Анализ непрерывный проточный

Для подобных измерений применяют различную аппаратуру от простых приборов типа ареометров, рефрактометров Аббе или погружных рефрактометров до автоматических проточных анализаторов с непрерывной регистрацией результатов. Малей [119] в обзоре по рефрактометрии описал применение дифференциальных рефрактометров и рефрактометров, основанных на измерении предельного угла, для анализа непрерывных процессов. При этом важен контроль за постоянством температуры, так как и плотность, и показатель преломления зависят от температуры. В случае дифференциальной рефрактометрии такая необходимость отпадает, так как прибор фиксирует разность показателей преломления образца и эталона. Промышленность производит приборы, которые надежно измеряют разницу в 10 единиц. При непрерывном анализе в потоке жидкости удобно применять рефрактометры, основанные на измерении предельного угла [95]. Предельный угол — это минимальный угол (отсчитанный от перпендикуляра к поверхности раздела), начиная с которого луч света, проходя- [c.543]

Установки проточного анализа позволяют выполнять до 100 спектрометрических определений в час в автоматическом режиме. Сейчас широко применяют метод проточно-инжекционного анализа (FIA) и метод непрерывного проточного анализа ( FA). Оба метода выключают автоматическую дозировку пробы в проточную систему, ще аналиты взаимодействуют с реагентами. Продукт реакции регистрируют детектором. [c.168]

FA непрерывный проточный анализ [c.19]

Периодический и непрерывный проточный анализ [c.440]

В непрерывном проточном анализе анализирующая система неподвижна, а раствор движется. [c.441]

Продемонстрировать возможности ПИА в сравнении с периодическим и обычным непрерывным проточным анализом. [c.440]

В теории моделирования принято классифицировать химические реакторы на периодические и непрерывные (по характеру изменения концентраций реагентов во времени). Каждый из этих типов можно свести в свою очередь к двум идеализированным с точки зрения гидродинамики моделям реактор полного смешения и реактор, в котором смешение реагентов отсутствует. При анализе непрерывных реакторов рассматривают также различные комбинации реакторов смешения и вытеснения, а кроме этого, каскады (цепочки) проточных реакторов различного типа. Ниже дается краткая характеристика основных моделей. [c.341]

Рмс. 7.4-1. Сравнение ручной и автоматизированной операций, выполняемых в ходе типичного фотометрического определения [7.4-3]. а —ручная операция б —дискретный анализатор конвейерного типа в — непрерывно-проточный анализатор с воздушным сегментированием отдельно показаны сегменты воздуха и жидкости, условно изображено перемешивание, приводящее к гомогенизации отдельных сегментов жидкости. Во всех этих видах анализа измерения проводят в стационарных условиях (постоянный сигнал, т. е. плоская вершина ). [c.441]

В чем различия между обычным дискретным и непрерывным проточным анализом [c.466]

Два различных подхода к автоматизации лабораторий реализуются в виде дискретных анализаторов и проточных систем. С помощью дискретных анализаторов можно автоматизировать такие базовые операции, как разбавление, экстракция, диализ (см. разд. 7.4). Аналогичные задачи решают и непрерывные проточные или проточно-инжекционные анализаторы, используемые, например, для анализов крови. [c.576]

Кварцевая проточная кювета (объемом 0,5—0,1 см ), лампа — источник УФ-излучения. С одной стороны кюветы имеется заслонка для установки прибора на нуль, с другой ее стороны — фотоумножитель. Применяется для измерений при 254 нм в непрерывном анализе. Линейная шкала поглощений (О — 0,5 или О — 2,5), которую можно использовать для регистрации результатов с помощью отдельного записывающего устройства. Может быть использовано для управления устройством отбора фракций. Сменные детекторы. Предусмотрена возможность работы в различных спектральных диапазонах. Однолучевая схема путем выделения (фильтрами) спектральной линии при 254 нм, излучаемой ртутной лампой низкого давления диапазон видимого света 410—700 нм с использованием клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 25 нм ближняя ИК-область спектра (700—950 нм) —с применением клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 40 нм. Двухлучевая схема (по выбору 254 или 280 нм) используется с применением флуоресцирующего кристалла в качестве источника (полуширина 17 нм). В модели 660 для анализа непрерывного потока вещества можно выбирать различные линии спектра излучения ртути (254, 313, 364, 405, 435, 546, 679 нм). Выбор нужной линии осуществляется с помощью сменных фильтров. [c.408]

Непрерывный метод анализа. Работа проточных устройств с целью непрерывного определения концентрации анализируемых компонентов разделяемой смеси может быть основана на различных принципах. Известны устройства, работающие на принципе измерения показателя преломления, диэлектрической проницаемости, электрической емкости, электропроводности, радиоактивного излучения и т. д. Во всех случаях используются проточные кюветы специальных конструкций. [c.37]

Призменный блок состоит из двух призм (измерительной и осветительной), на поверхности которых тонким слоем распределяется анализируемая жидкость (около 0,05 мл). Призменный блок может быть нормальным или оснащенным проточным приспособлением. Проточный призменный блок предназначается для анализа непрерывно протекающих жидкостей, в том числе и легколетучих. В проточном блоке над поверхностью измерительной призмы имеется узкий промежуток, через который и протекает анализируемая жидкость. Призменный блок термостатируется. Блок имеет собственный источник света (на 6 В и 1,8 Вт), закрепленный зажимным патроном перед измерительной призмой для измерений в проходящем или отраженном свете. Нормальный призменный блок 3 применяется для анализа отдельных проб жидкостей, а также твердых и пластических веществ. [c.173]

ПРИМЕНЕНИЕ КОЛОНОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО АНАЛИЗА В ПРОТОЧНОЙ СИСТЕМЕ [c.98]

НЕПРЕРЫВНОГО ПРОТОЧНОГО АНАЛИЗА ( FA) [c.171]

Система проточно-инжекционного анализа (Р1А) — см. п. 8.2. Система непрерывного проточного анализа (СРА) — см. п. 8.2. [c.257]

Проточно-циркуляционные установки и статические установки с внутренней циркуляцией состоят из реактора (цилиндрической емкости) и циркуляционного насоса (обычно поршневого, бессальникового, с внешним магнитным приводом соленоидного типа). Реактор и насос объединены циркуляционным парогазовым контуром, в который могут быть включены подогревательные, охлаждающие и пробоотборные устройства. Разница между проточными и статическими установками заключается в следующем. В проточно-циркуляционных установках реагенты подаются дозирующими устройствами непрерывно, а продукты отводятся также непрерывно и поступают на анализ. В статических установках с внутренней циркуляцией ввод сырья осуществляется единовременно и в ходе опыта из системы периодически отбираются пробы на анализ (в количествах менее 1% от общей массы веществ в установке). [c.362]

Продолжительность анализа вместе с подготовительными операциями (приготовление рабочих растворов операция удаления анализируемого вещества из сорбента присоединение полярографической ячейки или электродов кондуктометрического детектора к хроматографической системе и т. д.) достигает нескольких десятков минут. Длительность детектирования в непрерывном проточном методе определяется скоростью процесса разделения. Время детектирования отдельной зоны вещества в среднем колеблется от нескольких секунд до нескольких минут в зависимости от количества вещества и метода детектирования. [c.107]

Проточные реакторы. Большинство современных промышленных процессов проводится в непрерывно действующих проточных реакторах. Такой реактор представляет собой открытую систему, взаимодействующую с внешней средой в аппарат непрерывно подаются исходные вещества и отводятся продукты реакции и выделяющееся тепло. На показатели работы реактора влияют, наряду с химической кинетикой и макрокинетикой процесса, новые, специфические факторы конвективный поток реагентов и теплообмен с внешней средой. Расчет и теоретический анализ работы реактора с учетом взаимодействия и взаимного влияния всех этих факторов — далеко не простое дело. Число параметров и переменных, необходимых для точного расчета, в практически важных случаях может быть чрезвычайно большим и превосходить возможности даже самых быстродействующих вычислительных машин. Дополнительную сложность вносят типичные для крупномасштабных систем явления статистической неупорядоченности и случайного разброса характеристик процесса. Эти явления нельзя рассматривать как внешнюю, досадную помеху они связаны с самой природой процесса и должны обязательно приниматься во внимание при анализе его работы. Непременным залогом успеха при расчете промышленных химических реакторов является предварительный анализ основных факторов, влияющих на процесс в данных условиях. Только таким путем можно выделить основные связи из сложной и запутанной картины взаимодействия различных процессов переноса и химической реакции, не отягощая расчет излишними и зачастую обманчивыми уточнениями и в то же время не упуская из виду существенных, хотя, может быть, и трудных для анализа, действующих факторов. [c.203]

Предложена конструкция тонкослойного хроматографа [3, 6] (рис. IX.2), предусматривающая возможность непрерывного проточного хроматографического анализа и нагрев конца ТСХ-системы для ускорения испарения элюата. [c.169]

Для измерения концентраций по длине реактора установлены датчики, работающие в комплекте с соответствующими приборами, что позволяет непрерывно контролировать ход процесса для отбора проб. На основании данных, полученных по изменению концентрации, производится анализ работы проточного трубчатого реактора в соответствии с заданием. [c.254]

Как уже упоминалось выше, автоматические титраторы снабжаются микрокомпьютерами, обеспечивающими накопление и обработку информации. Авторы [260] в качестве характеристических параметров электродов в условиях потенциометрического титрования (как и для прямой потенциометрии) выбрали следующие кривую в координатах потенциал — время, шумы и остаточный дрейф потенциала. Рассмотрен ряд алгоритмов накопления с контролем флуктуации градуировочного графика методом регрессионного анализа со скользящей регрессией. Упрощенный алгоритм подсчета результатов теста на дрейф, описанный в этой работе, позволяет быстро обрабатывать результаты титрования даже из большого объема выборки. Этот прием применим и к системам непрерывного проточного титрования по двум точкам. На основании уравнений баланса масс и равновесия химической реакции составляют уравнение для расчета результатов титрования. Две точки на кривой титрования используют как точки сравнения, а несколько серий измерений потенциала в зависимости от объема добавленного титранта используют [c.180]

Проблему повышения селективности определения часто можно эффективно решить, используя проточные методы, такие, как непрерывный проточный анализ или проточно-инжекционный анализ (см. разд. 5.3). [c.117]

ИСКЛЮЧИТЬ эти источники погрешностей и обеспечить оптимальные рабочие условия. Идеальным было бы такое решение, которое обеспечивало бы измерение концентрации жидкости в колбе и конденсата пара без отбора пробы. В последнее время для этой цели стали использовать проточный рефрактометр (см. разд. 8.5). Благодаря применению такого рефрактометра Штаге с сотр. [ПО] добился уменьшения времени выхода процесса на стационарный режим в циркуляционной аппаратуре до 10 мин и менее по сравнению с несколькими часами для обычного прибора Отмера [111]. Следует отметить, что всегда выгоднее работать с возможно большим количеством жидкости в колбе, благодаря чему периодический или непрерывный отбор проб жидкости для анализа не препятствует установлению фазового равновесия. [c.88]

В последнее время для идентификации фракций все шире привлекают инфракрасную спектроскопию, масс-спектроскопию, а также газовую хроматографию. Для анализа все чаще применяют проточные приборы, обеспечивающие непрерывность контроля. [c.179]

Проточные измерительные приборы, такие как инфракрасный спектрометр, ультрафиолетовый спектрометр и масс-спектрометр, все шире использующиеся в химической промышленности, могут найти применение и при ректификации на лабораторных и пилотных установках, особенно для аналитических разгонок [72]. Сиггиа [73] дал подробный обзор современных непрерывных методов анализа, применяемых при перегонке. В работе [74] можно найти сведения об аналитических анализаторах, предназначенных для исследования отдельных фракций. [c.462]

Материап элек11юда более важен для непрерывных проточных методов, чем для титриметрии, поскольку необходима механическая и долговременная функциональная стабильность. Различные угольные электроды, такие, как стеклоуглеродный или угольный настовый (смесь графитового порошка и парафинового нли силиконового масла), особенно популярны в ВЭЖХ и проточно-инжекционном анализе. В амперометрическом титровании индикаторным электродом г жит либо ртутный капающий электрод, либо платиновый нли графитовый микроэлектрод. Электродом сравнения может быть насыщенный каломельный электрод или другой поляризуемый электрод. Варианты амперометрического титровшия [c.432]

Традиционно принято считать, что единственный разумньЕЙ способ осуществления химического анализа—гомогенно смешать определяемый компонент и реагент (реагенты) и ждать установления химического равновесия. Целые поколения аналитиков обучены такому подходу безотносительно к тому, идет лв речь об обычном тюриодическом анализе или о непрерывных проточных методах, вошедших в практику в конце 1950-х годов. [c.440]

В непрерывном проточном анализе используется противоположный подход анализирующая система неподвижна, в то время как раствор перемещается по трубкам. Однако, как показало применение первой коммерческой непрерывной проточной системы AutoAnalyzer, поставляемой фирмой Te hni on [c.441]

Наиболее популярными автоматическими методами промышленного анализа являются проточно-инжекционный анализ (ПИА), непрерывный проточный анализ (НПА) и титрование. On-line титриметрический анализ —один из сэг мых старых методов химического анализа. Его промышленным применением является в основном кислотно-основное титрование и другие методы лабораторного титрования, такие, как определение хлорида нитратом серебра. Аппаратура, необходимая для титрования, считается более сложной, чем для ПИА или НПА [16.4-40]. [c.662]

Хотя статистический подход к распределению прн поликонденсации и оказывается очень эффективным, существует ряд ограничений при1менення этого метода. Расчет распределения но размерам для процессов, протекающих ие в реакторах периодического действия, а в непрерывной проточной перемешиваемой системе илп в реакторе периодического действия, но с рециркуляцией, весьма тяжеловесен. Недавно был проведен кинетический анализ таких систем путем решения уравнений, описывающих образование образцов одинакового молекулярного веса [31, 32]. Полученные результаты показывают, что в определенных условиях при образовании полимеров пе в реакторах периодического действия молекулярновесовое распределение может отличаться от распределения по Флори. [c.81]

Нами проведены исследования сорбции высокомолекулярных н-парафинов - додекана, пентадекана, октадекана - при 360-440°С в интервале парциальных давлений 200-6000 Па цеолитом МдА без связующих веществ, синтезированным в ГрозНИИ. Для исследований использована установка проточного типа -модифицированная дериватографическая установка [7], обеспечивающая высоцую воспроизводимость опытных условий, автоматическую непрерывную запись на светочувствительную бумагу экспериментальных данных температуру в слое адсорбента, скорость изменения массы, тепловые эффекты адсорбционно-десорбционных стадий. Описание установки,анализ ошибок измерений, методика проведения исследований, характеристика цеолита иуглеводородов приведены в работе [8]. Адсорбцию н-парафинов цеолитон осуществляли из его смеси с гелием. [c.8]