этилгексиловый эфир этиловый эфир

При исследовании масс-спектра этилгексилового эфира был обнаружен пик ионов с массой 47, формально соответствующих про-тонированному этиловому спирту и образованных при двойной миграции водорода из гексильной цепи [199]. [c.126]

Более современным методом является прямая этерификация акриловой кислоты метанолом в присутствии кислотного [62] или ионообменного катализатора. Этим методом в современных производствах получают этиловый, бутиловый, 2-этилгексиловый и другие эфиры. [c.146]

В реакции теломеризации с виниловыми эфирами были вовлечены ацетали большого числа альдегидов предельного ряда от муравьиного [ср. 24] до энантового [ср. 25], как с прямой цепью, так и с разветвленной (например, ацеталь 2-этилгексилового альдегида), причем для образования ацетальной группы наряду с метиловым, этиловым, бутиловым и другими спиртами использовался моноэтиловый эфир этиленгликоля [26]. [c.161]

Эфиры 2-метил-4-хлорфенокси-а- Пропионовой кислоты превосходят по активности ее натриевую и калиевую соли [14]. Особенно эффективны, согласно патентным данным, бутиловый (т. кип. 138—140°С/2 мм рт. ст.), амиловый (т. кип. 139— 140°С/1,5 мм рт. ст.). 2-этилгексиловый (т. кип. 163—165°С/ 2 мм рт. ст.), 2-(2-н-бутоксиэтокси)-этиловый 1,107), бен- [c.413]

Бис(2-этилгексиловый эфир адипиновой кислоты Р8,1П,49. Этиловый эфир 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты С6,111,508, Моионодбегеновая кислота Б2,117 Б3,423 Г7ДУ,433,448. 1,4 Бис(2,2,6,б-тетраметил-4-гидрокси-4-пиперидил) бутан Р10,198. Докозанон-7, -8, -9, -10 и -11 Ш2,74,75. [c.254]

X215 см, нагретую до 125 в качестве жидкой фазы используют ди-(2-этилгексиловый эфир) себациновой кислоты на измельченном огнеупорном кирпиче. Таким методом можно установить, что примесь циклогексен-З-она в данном препарате не превышает 3%. В головном погоне при этой перегонке содержится значительное количество циклогексен-2-она наряду с эфиром, этиловым спиртом и небольшим количеством других иизкокипящих примесей. Дополнительное количество чистого [c.186]

Метиловый эфир Чис-транс-октадека-диеновой кислоты, метиловый эфир малеиновой кислоты Аддукт Дильса— Альдера (транс-транс-строения) Зе 230° С, время реакции 2,5 ч. Аналогично получают аддукты Дильса — Альдера транс-транс-строешя из этилового, бутилового или 2-этилгексилового эфиров цис-/ироис-октадекадиеновой кислоты путем взаимодействия с соответствующими эфирами малеиновой кислоты, акролеином или акрило-нитрилом [31] [c.518]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Амиловый спирт 2-Этилбутиловый спирт 2-Этилгексиловый спирт Метилизобутилкарбинол Пропиленгликоль Этиленгликоль Глицерин Циклогексанол л-Крезол Этиллактат Бутиллактат Диэтиленгликоль Дипропиленгликоль Диацетоновый спирт Метилцеллозольв Этилцеллозольв Бутилцеллозольв Карбитол Диэтиловый эфир Дибутиловый эфир Фуран [c.149]

Из приведенных выше кислот обычным способом почти с количественным выходом был получен ряд различных эфиров (этиловый, и-бутиловый, -гексиловый, к-гептиловый, к-октиловый и 2-этилгексиловый). Образовавшиеся сульфиды, содержащие трихлорметильную, дихлорвинильную или карбоксильную группу, были окислены в сульфоксиды и сульфоны. Окислителем являлась перекись водорода в растворе уксусной кислоты, и выход в случае сульфонов был близок к количественному. Некоторые свойства упомянутых выше веществ сведены в табл. 1. [c.459]

По данным Робертса , трис-2-этилгексиловый эфир аконитовой кислоты может заменить диоктилфталат в сополимерах винилхлорида и винилацетата. При присоединении триалкршаконитатов к диалкилфумаратам при 200° С образуются продукты, имеющие, вероятно, строение нента-этилового эфира 1-пентан-1,2,3,4,5-нентанкарбоновой кислоты. Несмотря на сильно разветвленную структуру этого эфира, его можно применять в качестве пластификатора поливинилхлорида. Три-и-бутилаконитат применялся для получения лаковых покрытий из сополимеров винилиденхлорида и метакрилата для нленок гидратцеллюлозы. [c.723]

При оценке качества пластификации пленок нитрата целлюлозы полимерными эфирами (этиловым, бутиловым или этилгексиловым) акриловой кислоты пе следует забывать, что, хотя они являются пизковязкими полимерами, их молекулярный вес близок к высшему пределу интервала молекулярных весов полимеров, пригодных в качестве пластификаторов. Это необходимо учитывать при их использовании в смесях с другими полимерами. Достигаемый эффект часто приходится рассматривать как результат совмещения двух пленкообразующих. [c.831]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология