Метилэтилкетон диметиловый эфир

Ацетон, этилацетат, ТГФ, диметиловый эфир, ДМФА, этиленгликоль, метилэтилкетон [c.347]

Результаты опытов по фотоокислению полистирольных пленок при 105—110° С в присутствии воздуха с последующим анализом продуктов реакции при помощи масс-спектрометра указывают на сложный состав продуктов реакции. Были идентифицированы следующие соединения вода, двуокись углерода, бензол, водород, метилэтилкетон, стирол (очень мало), толуол, алкилбензольные углеводороды, бутан, гептан, окиси циклопарафинов, диметиловый эфир, ацетальдегид, формальдегид, муравьиная и уксусная кислота. При нагревании полистирола в условиях облучения ультрафиолетовым светом и в присутствии кислорода содержание последнего в полимере может достигать 1,4%. При этом образуются гидроперекиси, затем происходит деструкция полимера при одновременном образовании трехмерных структур . [c.119]

Диметиловый эфир тетраэтиленгликоля (20 80) Колонка 0° до элюирования ацетальдегида (17 мин), 26° до элюирования метилэтилкетона детектор 25° [c.244]

Рекомендуется гидрокарбоксилирование ёутадиена-1,3 проводить в среде ацетона, диоксана, метилэтилкетона. Выход кислот нормального строения возрастает, если реакцию проводить при 200— 210 °С, давлении 24,5 МПа и ввести в исходную смесь ЗО—50% пиридина [125]. Используя вместо воды метанол при взаимодействии бутадиена-1,3 с окисью углерода в среде пиридина и катализатора (карбонила кобальта), в качестве основного продукта получают диметиловый эфир адипиновой кивлоты [126]. [c.98]

В опытно-промышленных условиях при гомогенном окислении природного газа воздухом при давлении 9,8 МПа, температуре реакционной смеси 390°С, расходе природного газа 750 м /ч, концентрации кислорода в исходном газе 2,1% (об.) получен метанольный продукт состава (% масс.) диметиловый эфир — 1,4, метилэтилкетон — 0,16, ацетон — 0,91, формальдегид— 4,8, ацетальдегид—1,6, метанол—41,61, этанол — 2,53, пропанол-1—0,15, 2-метилпропа1Нол-1—0,05, органические примеси (нерасшифрованные)—2,61, карбоновая кислота (в пересчете на муравьиную)—0,45, вода — 43,73. Производительность по общему конденсату составляет 18—24 кг/ч, степень превращения кислорода равна 94—97% (отн.). В работе [165] сделан вывод, что основным кислотным компонентом в продуктах непол- [c.200]

Многие из этих радикалов обнаружены в большом "числе реакций. Так, например, радикал СН3 найден-при термическом разложении метана, эта- на, пропана, бутана, тетраметилэтилена,, бутена, азометана, окиси этилена и пропилена, лерекиси бутила, диметилового эфира., метилэтилкетона, диметилдисульфида, диметилртути, тетраметилсвинца и др. Масс-спектро-метри-ческий. анализ продуктов химических реакций в настоящее время является мощным средством в арсенале кинетических исследований. [c.64]

Галинкер [130] изучал проводимость, вязкость и плотность Ссиг в этаноле, диметиловом эфире и метилэтилкетоне при 0 20 и 30° — от разбавленных растворов до близких к насыщению. Наблюдаемый при малых концентрациях иодида в эфире отрицательный температурный коэффициент объясняется распадом проводящих комплексов при повышении температуры. При изучении проводимости и вязкости Ссиг в смешанных растворителях из ацетона и одного из спиртов — метилового, этилового и бутилового — при 20 и 30° молярная электропроводность уменьшается в случае перехода от метилового спирта к бутиловому, а также увеличения содержания спирта в смеси. В некоторых смесях наблюдается отрицательный температурный коэффициент [131]. [c.22]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

С помощью дейтерия исслел ован также пиролиз этана [74, 751, пропана [761, формальдегида [1921, диметилового эфира 1931, фотолиз метилэтилкетона [681, ацетона [1941 и формальдегида, а также другие радикальные газовые реакции [196, 197, 198]. [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология