Химические методы анализа продуктов окисления

Химические методы анализа продуктов окисления [c.35]

Разработка хроматографического метода анализа продуктов окисления гексахлорбутадиена осложнялась тем, что не были известны свойства образуемых веществ, а также необходимо было подтвердить химическое строение этих веществ, поскольку Б литературе была известна лишь одна работа по изучению окисления гексахлорбутадиена [1]. Типичная хроматограмма продуктов реакции приведена на рис. 3-Анализ веществ выполняли на хроматографе Д-6 фирмы Гриффин с весами газовой плотности в качестве детектора. Колонку длиной 2 ж и диаметром 5 мм заполняли целитом-545 с 10% силиконового масла. Температуру колонки поддерживали при 130° С. В качестве газа-носителя использовали азот с расходом 50 мл мин. Объем пробы для анализа составлял 2 мкл. [c.143]

Химические методы анализа более широко применяются при анализе работающего масла для идентификации и определения количества продуктов окисления и загрязнения. Например, по результатам определения количества металлов делаются выводы о процессах износа деталей двигателя, по содержанию карбонильных групп (ИК спектроскопия) -о степени окисления масла и ресурсе работы. [c.41]

Скорость выгорания кокса с исследуемых образцов катализаторов измеряют несколькими способами. Однако наибольшее распространение из них получили только методы, основанные на химическом или хроматографическом анализе продуктов окисления и непосредственном измерении убыли массы навески по мере окисления кокса [c.169]

Водородные соединения представляют собой остатки продуктов полимеризации углеводородов, применяемых для получения сажи, а кислородные соединения образуются в процессе получения саж в канальных печах. Водород и кислород находятся внутри частиц сажи и на их поверхности как в виде химически связанных с остовом частицы самой сажи функциональных групп, так и в виде адсорбированных смолистых веш еств. Различные химические методы анализа, а также методы инфракрасной спектроскопии и ЭПР позволяют обнаружить на поверхности саж, особенно на поверхности окисленных саж, разнообразные функциональные группы гидроксильные, карбонильные, альдегидные, карбоксильные, хинонные, лактонные, нерекисные и др. (см. обзор [39] и работы [41, 42, 70— 86]), а также свободные радикалы и неспаренные электроны (см. обзор [39, 62]), а также работы [78, 87—96]). У неграфитированных [c.43]

Кинетика автоокисления. Кинетическое исследование окислительных процессов обычно начинают с изучения кинетики поглощения кислорода веществом. Величина поглощения кислорода отражает суммарную окислительную реакцию. Для установления элементарных стадий процесса изучают промежуточные или конечные продукты окисления, используя разнообразные химические методы анализа [578]. [c.38]

Жидкофазное окисление сопровождается образованием сложных смесей (перекисей, окисей, карбонильных соединений, кислот и др.). Химические методы анализа таких смесей пригодны для определения суммы функциональных групп, хотя в большинстве случаев они трудоемки и не всегда применимы. Поэтому идентификация и количественное определение отдельных индивидуальных продуктов окисления бутилена является важной практической задачей. [c.111]

В последнее время, помимо определения общего валового содержания ванадия, много внимания уделяется определению содержания отдельных валентных форм этого элемента. Это объясняется тем, что свойства ряда продуктов, в которых присутствуют ионы различных степеней окисления ванадия, существенно зависят от соотношения этих форм. Присутствие в исследуемых образцах ионов, которые могут участвовать в окисли-. тельно-восстановительных реакциях в растворе с различными валентными формами ванадия, значительно усложняет задачу определения содержания этих валентных форм. Предварительное разделение отдельных валентных форм исключает их взаимный переход, а использование быстрых физико-химических методов разделения предотвращает окисление низших валентных форм в процессе выполнения анализа. [c.125]

Хроматографический анализ продуктов окисления. В последние годы химические методы анализа все больше вытесняются более точными и быстрыми хроматографическими методами. В контроле процесса окисления циклогексана хроматографические методы применяются для определения циклогексанона и циклогексанола и для установления индивидуального состава кислот. [c.44]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Из сказанного становится ясной ошибочность заключения о том, что изучение процесса окисления углеводородов обычными химическими методами себя уже исчерпало. Напротив, В. Я. Штерн приходит к убеждению, что вплоть до настоящего времени количественное изучение кинетики анализом стабильных промежуточных и конечных продуктов все еще остается одним из главных путей исследования этих реакций. [c.228]

ЭЛЕКТРОЛИЗ — химический процесс разложения электролита в растворе нли расплаве при прохождении через него постоянного электрического тока, связанный с потерей или присоединением электронов ионами или молекулами растворенных веществ. При этом на катоде в результате присоединения электронов к ионам или молекулам образуются продукты восстановления, а на аноде в результате потери электронов — продукты окисления. В химической иро-мышленности Э. применяется для получения металлов и их соединеиий, очистки металлов (электрорафинирование), производства щелочей, хлора, водорода, кислорода, хлоратов, перхлоратов, тяжелой воды, многих органических веществ и др. Э. является методом количественного анализа (электроанализа). Э. используется в гальванотехнике для нанесения различных металлических покрытий на металлические предметы и образование металлических копий из неметаллических предметов, для электроочистки воды, зарядки аккумуляторов и др. [c.289]

Каталитические методы анализа — вариант кинетических методов. Они основаны на измерении скорости химической реакции, протекающей в растворе при действии катализатора нередко катализатор является определяемым веществом. Известно много медленных реакций, скорость которых в определенных условиях увеличивается пропорционально концентрации введенного катализатора. Это дает возможность определить количество катализатора по концентрации продуктов реакции, образующихся за определенный промежуток времени. Для таких определений пригодны медленные реакции различных типов, однако наиболее распространены каталитические методы с использованием реакций окисления — восстановления. [c.446]

Электролиз — разложение электролита (в растворе или расплаве) при прохождении через него электрического тока, связанное с потерей или присоединением электронов ионами или молекулами растворенных веществ. При этом на катоде в результате присоединения электронов к ионам или молекула.м образуются продукты восстановления, а на аноде в результате потери электронов — продукты окисления. В химической промышленности Э. применяют для получения многих металлов, а также различных веществ (щелочи, хлора, водорода, кислорода, некоторых органических веществ). Э. служит методом количественного анализа (электроанализ). Э. используют в гальванотехнике для нанесения различных покрытий, для зарядки аккумуляторов и др. [c.156]

Элементная и природная сера содержит органические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк и другие примеси содержание их достигает 0,1—0,5%. Данные химического, спектрального и газового анализов показали наличие в сере 24 элементов. Современное состояние методов определения примесей в элементной сере дано в работе [7]. [c.216]

Для установления структуры полисахаридов ГМЦ применяются в комплексе химические, биохимические, хроматографические и спектроскопические методы. Исторически первыми среди них получили развитие химические методы деструкции (кислотный гидролиз, окисление моносахаридов с расщеплением гликольных группировок) или модификации полисахаридов с последующей деградацией (метилирование). Для определения продуктов деградации широко используются хроматографические методы (бумажная, тонкослойная, газожидкостная хроматография) большую роль в последние годы играет масс-спектроскопия, которая применяется не только для идентификации производных, полученных при анализе полисахаридов методом метилирования, но и для анализа олигосахаридов непосредственно после нх перевода в летучие производные. И, наконец, в арсенал современных методов прочно вошла спектроскопия С-ЯМР — недеструктивный метод анализа структуры, позволяющий решить задачу установления строения полисахарида с минимальным использованием традиционных химических методов либо без них. Рассмотрим кратко характеристику этих методов. [c.58]

Исследования в области щелочных методов делигнификации, методов с использованием катализаторов делигнификации и органических растворителей привели к немалым успехам в познании этих процессов Механизм реакций делигнификации древесной матрицы обычно устанавливают, исследуя реакции превращения соединений, моделирующих фрагменты макромолекулы лигнина в том или ином варочном процессе, анализируя состав низкомолекулярных продуктов, образующихся в процессе варки древесины, а также изучая лигнин, выделенный в результате делигнификации растительного сырья Полное знание химической структуры такого лигнина, несомненно, может дать более реальные представления о процессах, происходящих в результате делигнификации древесины различными способами Большое количество работ посвящено исследованию лигнинов сульфатных варок хвойных пород древесины, в том числе методом спектроскопии ЯМР [129] При этом чаще всего производится функциональный анализ и анализ продуктов нитробензольного окисления или ацидолиза Только в одной работе с использованием количественной спектроскопии ЯМР [c.177]

Проблема мне показалась интересной и в 1957 г. я приступил к исследованиям. Вначале было решено изучить влияние на процессы окисления отдельных компонентов топлив и механизм образования в них осадков и отложений в зависимости от условий, а затем перейти к изучению более сложных, смесей и реальных топлив различного состава. Понятно, что без необходимой информации об изменениях в структуре соединений в процессе окисления и образования осадков нельзя было получить представления о механизме возникновения частиц твердой фазы. Поэтому кроме химического анализа исходных промежуточных и конечных растворимых и нерастворимых продуктов окисления пришлось применить различные физические методы исследования ИК-, УФ-, КР-, масс-спектроскопию, рентгеноструктурный анализ, электронный парамагнитный резонанс. Для изучения кинетических закономерностей образования частиц твердой фазы в топливах методом светорассеяния была создана специальная установка. [c.3]

Анализ растворимых продуктов окисления химическими и спектральными методами указывает на то, что основная часть продуктов окисления приходится на долю серу- и кислородсодержащих соединений . В продуктах окисления смесей алканов и цикланов с алифатическими сераорганическими соединениями и тиофанами обнаруживаются сульфоновые (1150—1260, 1180, 630 см ) и сульфиновые (1090 см ) кислоты, сульфоны (1120—1160 см ) и сульфоокиси (1030—1070 сл" ), а также различные эфиры типа R SOR" (1140— [c.97]

Таким образом, анализ первичных продуктов окисления химическими и спектральными методами приводит к мысли о том, что сераорганические соединения значительно тормозят окисление углеводородов на ранней стадии — образования гидроперекисей. Из приведенных данных видно, что способностью активно взаимодействовать с гидроперекисями и тормозить развитие цепи окисления обладают, в отличие от данных [38], не только алифатические сераорганические соединения, но и соединения с ароматическим углеродным скелетом. [c.101]

Л И й в Э. X., К а у п Ю. Ю. Действие азотной кислоты на средние и тяжелые фракции слаЕщевой смолы. Сообщение 2. Химический состав и методы анализа продуктов окисления. Горючие сланцы. Химия и технология , вып. 4, Ин-т химии АН ЭССР, Таллин, 1961, с. 148—158. [c.323]

Разработанные спектрально-хроматографические методы анализа продуктов реакций жидкофазного окисления высших а-алефинов, металлирования а-олефинов, осуществленный спектроскопический контроль синтеза антиокислительной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, синтеза высокочистых полифениловых эфиров для новой техники являются составной частью этих перспективных процессов нефтехимического синтеза. Актуальное научное и практическое значение имеют разработанные ИК-спектроско-пический метод определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении каучуков, применимый и к низкомолекулярным углеводородным системам, к любым олигомерам и полимерам, не содержащим карбонильных, гидроксильных и аминогрупп, ИК-спектроскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров, результаты корреляционного анализа спектроскопических и физико-химических свойств фенолов, методы структурного анализа и идентификации эпоксидов и концерогенов. [c.10]

В полиизобутилене или отсутствуют или же содержание их крайне незначительно. Длинные углеводородные цепи полиизобутиленов имеют вполне насыщенный характер (если не считать двойных связей на концах цепей), поэтому доказать строение полиизобутиленов химическими методами крайне трудно. Обычно применяемые для определения строения высокомолекулярных соединений химические методы, основанные на окислении соединения, например, озоном, органическими гидроперекисями, перманганатом и т. д., с последующим анализом продуктов окисления, — для полиизобутилена неприменимы. Единственной попыткой доказать строение полиизобутиленов химическим методом был анализ продуктов термического распада полиизобутилена [4]. При нагревании до 350° полиизобутиленов с молекулярным весом около 20 ООО получились продукты распада, содержащие около 50% изобутилена и 20% углеводородов, кипящих в интервале температур, характерном для октиленов (димеров изобутилена). Часть фракции октиленов (65%) реагировала с фенолом с образованием тетраметилбутилфенола, т. е. окти-лены содержали главным образом 2,4,4-триметилпентен-2, который мог образоваться при распаде молекул полиизобутилена структуры (I). Выделенная фракция октиленов, кипящая при 110—115°, представляла 2,5-диметилгексен-2 (доказано озонированием и окислением хромовой кислотой), который мог образоваться при распаде молекул полиизобутилена неправильной структуры (П1). Однако небольшие количества высококипящих октиленов не служат еще доказательством наличия в полиизобутилене структур (II) или (III), так как они могли образоваться в результате изомеризации продуктов термического распада при нагревании и в момент их 06pai30BaHHfl. [c.10]

Кинетика окисления масел при постоянной и относительно невысокой температуре такова. В начальной стадии окисления в мясле не наблюдается видимых изменений — этот период носит название индукционного. Под отсутствием видимых изменений во время индукционного периода подразумевается отсутствие накопления тех продуктов окисления, которые учитываются обычными методами анализа (по возрастанию кислотности, числа омыления, количества осадка). Фактически же изменения в окисляемом веществе происходят в течение всего процесса, начиная с момента соприкосновения продукта с кислородом, и начальный период характерен лишь замедленным течением процесса. Продолжительность индукционного периода может быть различной в зависимости от химического состава масла,от наличия металлов, катализирующих окисление, от температуры и других условий. Могут быть подобраны такие условия окисления (например, повышение температуры), что индукционного периода практически не будет — масло начнет интенсивно окисляться почти сразу же, в момент соприкосновения с кислородом. [c.71]

Полученные в работе данные в отношении органических перекисей опровергают часто встречающееся в литературе утверждение о том, что об]зазоваиие этих соединений является основным химическим признаком колоднопламонного окисления углеводородов, отсутствующим у верхнетемпературного окисления. Несмотря на использование наиболее достоверного в настоящее время полярографического метода анализа органических перекисей, авторы не смогли установить их образование в процессе холоднопламенного окисления пропана в количествах больших, чем прп верхнетемпературном его окислении. Сами же эти количества в обоих случаях очень малы, порядка десятой доли процента от исходной смеси. Этот факт в совокупности с отсутствием среди продуктов окисления пропана возможных продуктов термического распада гидроперекисей пропила (ацетоиа и пропионового альдегида) привел авторов к заключению, что в изученном ими окислении пропана практически отсутствует стадия образования гидроперекисей пропила. [c.235]

Закон постоянных отношений, или постоянства состава, открытый работавшим в Испании французом Жозефом Луи Прустом (1755—1862), утвердился в полемике с французским химиком Клодом Луи Бертолле (1748—1822). Последний считал, что направление химической реакции, т. е. состав ее продуктов, зависит не только от природы взаимодействующих веществ, но и от их относительных количеств. Абсолютизируя результаты своих экспериментальных исследований химических равновесий, он утверждал, что все вещества имеют переменный состав, который может меняться непрерывно от одного компонента к другому например, оксиды получаются постепенным насыщением металлов кислородом. В то же время Пруст, используя значительно более точные методы анализа, показал, что на самом деле таких непрершвных переходов нет. На примере карбоната меди, оксидов олова и сурьмы, сульфидов железа в разных степенях окисления, а также других веществ он доказал определенность [c.23]

Проведен анализ литературных и патентных источников по окислению D-глюкозы и этиленгликоля. Разработаны методики гетерогенно-каталитического окисления D-глюкозы и этиленгликоля молекулярным кислородом, приготовления новых катализаторов и их модификации разработаны методы анализа реакционной массы. Изучена каталитическая активность синтезированных катализаторов (Pd-Bi/Сибунит) в реакции селективного окисления D-глюкозы. Определены оптимальные условия проведения процессов окисления D-глюкозы и этиленгликоля при варьировании следующих параметров интенсивности перемешивания, температуры, количества субстрата, катализатора и подщелачивающего реагента, скорости подачи кислорода. Показано, что скорость и селективность процесса существенно зависят от pH среды и температуры. Получены результаты по определению характеристик катализатора, реакционной смеси субстрата и продукта физико-химическими методами ИК-, РФЭ-спектроскопией, рентгенофлюоресцентным анализом, электронной микроскопией дериватографическим анализом. Данные РФЭ-спектроскопии показали что в биметаллическом катализаторе Pd-Bi/Сибунит (в окислении D-глюкозы) - содержится как Pd (0) так и Pd (2+), а висмут в состоянии Bi(3+). Данные дериватографического анализа показали, что катализатор Pd-Bi/Сибунит устойчив при температурах до 400 С, что удовлетворяет условиям эксперимента. Методом ИК-спектроскопии, по анализу смещения характеристических полос субстрата до и после координации с катализатором, установлено, что имеет место существенное взаимодействие катализатора с субстратом. В каталитическом окислении этиленгликоля оптимизирован реакционный узел и условия процесса окисления этиленгликоля в стационарном слое катализатора. [c.67]

Разработан комплексный структурно-аналитический метод исследования компонентного состава продуктов жидкофазного окисления высших а-олефинов молекулярным кислородом. Метод включает химический анализ (элементарный анализ и анализ функциональных групп химическими методами), адсорбционно-жидкостную хроматографию на силикагеле, тонкослойную хроматофафию на окиси алюминия (в аналитическом и препаративном вариантах), ГЖХ, ИКС, масс-спек-трометрию. Установлено, что в процессе жидкофазного окисления высших а-олефинов в присутствии борной кислоты главными молекулярными продуктами реакции являются эпоксиалканы, 1, 2 — алкан-диолы и непредельные спирты с а- и р-транс-конфигурацией двойной связи с тем же числом атомов углерода, что и исходные а-олефины. [c.56]

Полярография применяется в исследовании гликолей в двух аспектах — анализ полярографически активных компонентов и исследование адсорбционных явлений. Формальдегид и ацетальдегид как продукты окисления (или самоокисления) могут определяться не только цветными реакциями, описанными в разделе химических методов определения, но и классическим полярографическнл методом, как это делалось в исследованиях по самоокислению диэтиленгликоля [57], анализе смеси этиленгликоль — пропиленгликоль периодатным методом и др. В полипропиленгликолях на полярографе определяли перекиси и альдегиды [58]. [c.348]

Процесс окисления целлюлозных материалов, а также химические свойства оксицеллюлоз подробно рассматривались в работах Кеньона 11], Роговина [2], Каверзневой [3], Юрьева [4] и их сотрудников. Следует, однако, отметить, что до сих пор отсутствуют надежные и точные избирательные методы анализа сложных по составу продуктов окисления целлюлозы. [c.467]

Из предшествующих разделов складывается впечатление, что наиболее корректно метод спектроскопии ЯМР может быть применен для установления химического состава углеводородной части нефтей В связи с вовлечением в процессы переработки высокосернистых нефтей и тяжелых нефтяных остатков, обогащенных гетероатомными компонентами, возникает необходимость струк-турно-фуппового анализа последних, в первую очередь — наиболее представительных органических соединений серы Использование традиционных видов спектроскопии ЯМР, те ЯМР на ядрах водорода и углерода, для анализа смесей сероорганических соединений (СОС) нефти малоэффективно, поскольку ХС н и С ядер, находящихся в а- и тем более в р- и у-положениях к атому сульфидной серы, не отличаются от ХС СН2-групп в соответствующих положениях к углероду [388] Анализ структурных особенностей продуктов окисления сероорганических соединений нефти и угля методом спектроскопии ЯМР н и С можно проводить только при надежном разделении их на фракции, близкие по структурногрупповому составу Кроме того, необходимо отделить кислородсодержащие соединения, так как ХС С атомов углерода в а-положении к кислороду близки по значению к ХС С сульфоксидов и сульфонов [445] [c.336]

Эти выводы из спектроскопических наблюдений были подтверждены и результатами исследования химической природы стука анализом проб газа, отбираемых из детонирующей части заряда в работе Эджертона с сотрудниками [25]. Анализ обнаружил появление перед детонационным воспламенением значительных количеств промежуточных продуктов окисления — альдегидов и перекисей. Применив дифференциальный метод анализа и разделив с его помощью в продуктах, содержащих активный кислород, NO2, образующийся в пламени и на горячих поверхностях, например выхлопных клапанов, Н2О2 и органические перекиси, удалось показать, что появляющиеся в заряде непосредственно перед детонационным воспламенением органические перекиси в концентрации около 10 от смеси относятся к пгш.у алкилгидроперекисей [25, стр. 5001. [c.396]

Якобсен, Робертс и Савьер [62] изучили окисление формиата в диметилсульфоксиде на золотом и платиновом анодах методами хронопотенциометрии, кулонометрии, циклической вольтамперометрии и выполнили химический анализ продуктов. Реакция, в которой по кулонометрическим данным участвует несколько больше одного электрона на 1 моль, дает двуокись углерода и ионы водорода, Схема механизма реакции, представленная уравнениями (4.28) — (4.30), объясняет образование получившихся продуктов и результаты кулонометрических измерений. [c.150]

Работы Дазуолта и Бранта, Санберга и Мареша [И] по совместному применению газовой хроматографии и химических методов показали перспективность этого направления и целесообразность разработки приборов на его основе. Однако первые методы определения углерода и водорода имели и определенные недостатки 1) воду конвертируют в ацетилен, что усложняет методику и является источником дополнительных ошибок, 2) для последующего газохроматографического анализа используют охлаждаемую жидким азотом ловушку для сбора и концентрирования образующихся при окислении и последующих превращениях летучих продуктов, что также усложняет методику и является источником дополнительных ошибок, 3) сожжение в динамическом режиме вызывает необходимость предъявлять особо жесткие требования к быстрому и полному завершению реакции окисления. [c.191]

Вероятно, различные результаты объяснялись как различиями в методике синтеза, выделения и очистки веществ, так и несовершенством применявшихся тогда методов анализа. Но ведь в настоящее время существуют точнейшие физические и физико-химические методы исследования состава и строения вещества, и их применение должно было дать окончательный ответ на вопрос о природе продукта реакции окисления трехвалентного висмута. Оказывается, в 1950 г. действительно было выполнено исследование пентаоксида висмута методом рентгеноструктурного анализа. Исследованию подверглись кристаллы, полученные действием азотной кислоты на висмутат калия КВ10з- Было выяснено, что [c.71]

Сточные воды — стоки бытовые, производственные и атмосфер ные, содержащие обычно множество неорганических и органиче ских компонентов, причем точный состав их, даже в качественной отношении, не всегда можно заранее предвидеть. Последнее осо бенно справедливо в отношении сточных вод, прошедших через химическую или биохимическую очистку. Даже при простом сме < шении стоков от разных цехов предприятия происходят химические реакции между компонентами этих стоков, приводящие к образованию новых веществ. При хлорировании стоков появляются продукты окисления неорганических и органических веществ и их хлоропроизводные. Биохимической очистке подвергают промышленные сточные воды, смешанные с хозяйственно-бытовыми водами, и тогда в очищенных водах можно нередко обнаружить самые неожиданные органические соединения. Поэтому при появлении нового вида сточных вод, возникающих не только при соз Дании новых производств, но и при внедрении нового технологи ческого процесса и даже при любом существенном изменении в технологическом процессе, требуется предварительное исследова ние. В ход определения того или иного компонента, казалось бы, хорошо разработанный и постоянно применяющийся, приходится вносить изменения, а иногда и совершенно менять метод химического анализа. , [c.13]

Следующую группу методов анализа нефтдаых продуктов на содеркание ванадия составляют методы, в которых используются те или иные типы химических реакций. Одной из разновидностей химического анализа является метод, основанный на способности ванадия катализировать реакции окисления некоторых веществ. Имеются сообщения о применении для этих целей реакции окисления органических производных KBZ-Og. Количество возникающих продуктов реакции, определяемых по спектрам абсорбции, пропорционально количеству ванадия. [c.13]

НОВЫМИ образцами, могут перейти в группу люминесцирующих и что люминесценция части молибденатов, змеевиков и некоторых других минералов объясняется только недостаточной свежестью образцов, наличием на них люминесцирующих вторичных продуктов окисления и гидратации , т. е,, иными словами, наблюдаемая люминесценция минерала на самом деле представляет собой люминесценцию поверхностного слоя. Комовский [281 удачно использовал это обстоятельство и начал применять в отношении минералов второй прием люминесцентного анализа он наблюдает люминесценцию не самого минерала, а того продукта, который из него получается в результате химической реакции, проводимой в поверхностном слое. Так, например, вольфрам в руде легко определить, если он в ней содержится в виде вольфрамата кальция (Са У04 — минерал шеелит) как выше указывалось, люминесценция этого минерала, возбуждаемая ультрафиолетовыми и катодными лучалти, настолько интенсивна, что по яркому свечению голубого цвета легко в породе подсчитать зерна этого вольфрамата. Однако другие вольфраматы— вольфрамит (Ее, Мп) У04 и гюбнерит Мп УО — представляют собой темные непрозрачные минералы, не обладающие способностью люминесцировать. Таким образом, в отношении их методы люминесцентного анализа непригодны. Между тем, как указывает Комовский, в Советском Союзе имеется много месторождений этих минералов, и представляет большой интерес распространить на них экспрессную методику люминесцентного анализа . [c.288]

Углеводороды, см. также бензины, нефти, газы, газовый анализ и отдельные лредста-ви№ли углеводородов аналитическое гидрирование индивидуальных углеводородов 7748 выделение кислородсодержащих органич. веществ 7857 идентификация по относительной дисперсии 7299 метод поверхностного горения в автоматич. газовом анализе углеводородно-воздушных смесей 6873 -определение анилиновых точек 8473 в воздухе 2155, 2787, 6838, 8267, 8488 спиртов, окисей и кислот в продуктах окисления 7353 химической природы углеводородов бензина 7314 числа циклов S894 разделение и анализ смесей 885, 888, 1301, 1384, 1399, 1415, 2077, 2103, 2226, 2780, 6733, 6909, 7293, 7295, 7296, 7298, 7302, 7354, 7355, 7691, 77)9, 7721, 7975, 8265, 8266 спектры комбинац. рассеяния 1385—1390, 1392, 1393, 1403, 1410—1413, 1417 Углеводороды ароматические анализ флюоресцентный 8244 определение 6575, 6693, 7294, 7295, 7300, 7301 в бензинах 1408, 6828, 7021, 7859 в воздухе 8007 в коксовом газе 2169, 7626 в нефтяных фракциях 8225— 8227 [c.393]

Изучение отложений, образующихся в различных стадиях работы двигателя на этилированном топливе, показывает, что первый материал, отлагающийся на стенках камеры сгорания, представляет углеродистый остаток, образующийся частично из несгоревших фракций топлива, а частично в результате разложения смазочного масла, поступающего в камеру сгорания из картера двигателя. Этот остаток, как показано экспериментально, играет роль связующего или цементирующего материала для свинцовых солей, образующихся при сгорании этилированного топлива. Слой углеводородов, отлагающийся на горячей поверхности камеры сгорания, частично испаряется, остальное же количество окисляется и претерпевает крекинг с последующей полимеризацией продуктов окисления и крекинга, приводящей к образованию асфальтового материала. При анализе углеродистой части отложений обнаружено сравнительно высокое содержание углерода, низкое содержание водорода и 20—30% кислорода. Молекулярный вес большей части материала сравнительно высок. Инфракрасный спектральный анализ и химические методы обнаруживают присутствие в нем реактивных карбоксильных и гидроксильных групп. Количество углеродистого материала определяется типом применяемых масла и топлива и условиями или режимом работы двигателя. Как правило, топлива и масла с повышенным содернсапием высококипящих компонентов дают наибольшее количество отложений. Особенно склонны к образованию углеродистых отложений большой толщины высококипяшие ароматические компоненты топлива. В отложениях, образовавшихся в условиях работы с малой нагрузкой, когда уменьшается возможность испарения, или выгорания углеродистого слоя, содержание углеродистого материала уве- личивается. [c.387]

Предварительные пробы являются ценным дополнением к химическому исследованию органических соединений, так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований. Тем не менее настоящей областью качественного органического анализа, а следовательно, и капельного органического анализа является определение отдельных групп в органических соединениях, а также идентификация или открытие индивидуальных соединений. Все без исключения химические методы, пригодные для разрешения указанных вопросов, основаны на том, что в химическое взаимодействие вступают не сами органические соединения, а лишь их характерные функциональные группы. Существуют два способа использования таких реакций. Если имеются группы, которые реагируют с образованием продуктов присоединения, солей, продуктов конденсации, продуктов окисления или восстановления, то по характерной окраске, растворимости и т. п. этих продуктов можно идентифицировать исходные соединения или содержащиеся в них группы. В этом случае можно говорить о прямых реакциях. При непрямых (косвенных) реакциях используют способность некоторых групп к образованию соединений, которые в свою очередь могут быть идентифицированы по образованию солей, продуктов конденсации и др. Как правило, для непрямых реакций используют операции, применяемые обычно в препаративной органической химии для разложения, синтеза или превращения одних соединений в другие. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология