ссиг

Ссиг Иодистый кадмий......... 4,71 1,570 [c.334]

В этом очень кратком обзоре мы не можем касаться детальной картины строения слоев, разные аспекты которой обсуждаются более подробно позже, в особенности строения базисных двумерных сеток и структур, основанных на простейших 3- и 4-связанных плоских сетках (гл. 3), и слоев, образованных тетраэдрическими и октаэдрическими координационными группами (гл. 5). Слой СсИг и более сложные структуры, производные от этого слоя, обсуждаются в гл. 6. Мы увидим, что существуют как гофрированные, так и плоские слои, а также сложные слои, состоящие из двух переплетенных слоев (красный Р, [c.46]

Такие структуры можно описать как состоящие из чередующихся фрагментов со структурами типа СсИг и МоЗг. [c.187]

В гл. 6 мы рассматривали ряд более сложных структур, основными структурными единицами в которых являются слои тииа СсИг к ним относятся в частности [c.380]

В работах [182, 183] предполагается, что выделение кадмия нз иодидных растворов в ДМФ происходит с участием иодидных комплексов состава [СсИг+.х] . При малых перенапряжениях разряжаются простые сольватированные ионы кадмия, возникающие в результате химической реакции диссоциации комплекса, при больших перенапряжениях скорость процесса определяется разрядом комплексов. Оптимальным соотношением между мольными концентрациями иодида кадмия н тетрабутиламмоний-иодида является 1 2 что соответствует образованию комплексных ионов [c.56]

Изучение адсорбции [- и ДМФ [184] методом снятия электрокапиллярных кривых в растворах 0,1 моль СсИг-Ь -1-1 моль К1 в смесях диметилформамида с водой (от 1 до [c.56]

Мы проиллюстрируем эти соотношения путем детального рассмотрения некоторых простейших структур в гл. 6. Будет также показано, как слой СсИг (рис. 6.14) используется в построении структур ряда основных солей , одни из которых имеют слоистые, а другие — трехмерные структуры. [c.51]

Рис. 6.13. Части двух слоев структуры СсИг. Кружки меньшего диаметра изображают атомы металла.

Рис. 6.14. Три способа изображения слоя структуры типа СсИг.

Вообще растворимость твердых тел в жидкостях мало зависит от давления числитель правой части (IX,7) для них невелик. Для того чтобы добиться значительного изменения растворимости, надо растворение производить под очень сильным давлением. Это непосредственно видно из рис. 91. Для Кг804, ЫаС1, ЫН4ЫОз и СсИг числитель правой части (IX, 7) представит собой разность между мольным объемом кристаллической соли и ее пар-, циальным мольным объемом в насыщенном растворе для остальных солей он равен величине (Усоль-пн о —Усоль— [c.271]

Укажите, каким образом изменяется температура плавления в ряду соединений СёРа—СёС —СёВгз—СсИг, если это изменение обусловлено поляризационным эффектом. [c.186]

Среди веществ с валснтпы.мп связями частиц в кристаллах есть вещества со слоистыми решетками. К их числу относятся графит, гексагональные мышьяк, сурьма и висмут, сложное вещество СсИг и др. В решетке графита рис. 49) атомы углерода располагаются слоями в каждом слое они размеще 1Ы в вершинах правильных [c.164]

Продолжая боковое сочленение простых цепей АХ4, мы придем к бесконечному слою (рис. 5.22,в), в котором обобществлены шесть ребер каждого октаэдра и каждый атом X является общим для трех октаэдров. Состав слоя АХ2 таковы слои в структурах СсИг и СсЮЬ (об этих структурах говорится также в гл. 4 и 6). На рис. 5.22 представлен еще один способ выбора четырех ребер, приводящий к слою АзХв, который найден в кристаллическом ЫЬзТв. [c.260]

Следующие соедннег1Ия кристаллизуются в той или иной из структур типа анти-СсИг нли анти-Сс1С12 здесь атомы неметалла заселяют октаэдрические иустоты между слоями атомов ме- [c.311]

Моногидрат представляет собой пример формы б. В обеих модификациях катион 7-координирован (6 О-]-1 НгО). В структуре -модификации все группы 804 типа Ьь каждая выполняет мостиковые функции между тремя катионами, образуя очень простой слой, который изображен на рис. 6.15 (разд. 6.5.1) для иллюстрации его взаимосвязи со слоем типа СсИг- Структура а-модификации тоже слоистая, но в ней представлены группы 8О4 обоих типов, 61 и 62. При усилении гидратации происходит переход к типу в фактически координационный полиэдр 2г в 4-водном гидрате, в обеих модификациях 5-водного гидрата и в 7-водном гидрате один и тот же, а именно образован из 4 0+4 Н2О. Очень простая слоистая структура тетрагидрата основана на тетрагональной сетке. Здесь все группы 804типа Сь как схематически показано на рис. 7.8. Обе модификации 5-воД-ного гидрата и 7-водный гидрат имеют биядерное молекулярное строение. Группы 8О4 представлены здесь двумя типами а и Сг-Додекаэдрический 8-координационный полиэдр вокруг 2г + [c.404]

В табл. 9.15 наряду со структурными типами рутила и флюорита имеется ряд других каркасных структур с менее симметричным расположением ионов. Структура типа СаСЬ ближе к идеальной ГПУ-структуре АХ2 (разд. 4.3), чем структура рутила. У ионов С1 (Вг ) в незначительной стеиени уже проявляется тенденция к пирамидальной координации, что озиача- ет движение в направлении слоистого структурного типа СсИг с гораздо более четко выраженной пирамидальной координаци-teii аниона. [c.94]

В структурах, которые мы только что описали, базисны.м слоем является октаэдрический слой тииа СсИг (М (0Н)2), пригодный для ионов промежуточного размера (с радиусом около 0,7 А). Слой, который может включать ббльщие по размеру ионы, был обнаружен в структуре соедипения Рг(0Н)2 0з [ 2]. На рис. 14.21 показана боковая проекция фрагментов двух слоев этой структуры. Координационные многогранники атомов [c.381]

Это необычное явление — непрерывное изменение состава от СоТе до СоТе2—объясняется следующим образом. Кристаллы СоТео при высоких температурах имеют структуру типа СёЬ, которая сохраняется в закаленных образцах. (При длительном отжиге она переходит в марказитовую.) Взаимосвязь структур типа СсИг и Ы1Аз очень проста, как это показано на рис. 17.2. В обоих крайних случаях атомы Те расположены в гексагональной плотнейшей упаковке. При составе СоТе все октаэдрические [c.503]

Свойства. Гексагональные кристаллы в форме листочков. 633,5 °С d 4,43. Кристаллизуется по типу СсИг (а=4,14 А с=6,88 А). Чрезвь(1чайно гигроскопичное вещество. Из водных растворов при комнатной температуре кристаллизуется октагидрат выше 43 °С устойчив гексагидрат. [c.978]

ПО типу СсЮЬ кристаллизуется значительное количество дигалогенидов). Однако искаженная форма этой структуры встречает- ся в минерале атакамите, в одной из полиморфных модификаций Сц2(ОН)зС1 (вторая модификация имеет слоистую структуру типа СсИг). Этот трехмерный октаэдрический каркас играет роль каркаса ВХг в структуре шпинели, как показано на рис. 7.3,а в разд. 7.6.3. Он также родствен алмазной структуре, поскольку здесь октаэдры сгруппированы по четыре вокруг лустых тетраэдрических полостей, располагающихся в узлах [c.262]

Рис. 6.17. а — присоединение иона металла к слою типа СсИг. Схематическое изображение структур б—гпМпзОу-ЗНзО в — 2п5(ОН)8С12-НгО г — [c.315]

Структура а-СгО(ОН) (НСГО2). Обычно СгО (ОН) получают в виде красной или сине-серой (ромбоэдрической) а-моди-фикации. Она построена из слоев типа СсИг, которые налагаются друг на друга таким образом, что атомы кислорода одного слоя лежат непосредственно над атомами кислорода нижнего [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология