Сперматогонии III

Сперматогония (стволовая клетка для сперматоцитов) [c.190]

Период роста характеризуется быстрым увеличением размеров и объема переставших делиться сперматогоний, которые превращаются в сперматоциты первого порядка. [c.248]

От выхода нз яйца до предпоследне- Сперматогонии го личиночного возраста Предкуколка Сперматогонии, первичные и вторичные [c.115]

Куколка и взрослое насекомое Сперматогонии, первичные и вторичные [c.115]

Выход из яйца — личинка I возраста Первичные сперматогонии Личинка II—III возраста Вторичные сперматогонии [c.116]

При интоксикациях в железах внутренней секреции и половых органах можно наблюдать мелкие кровоизлияния, некрозы, дистрофические, атрофические и гиперпластические процессы. На примере исследования желез внутренней секреции (например, изменение эпителия и диаметра фолликулов щитовидной железы или подсчет сперматогоний) можно показать, что количественный статистический метод в морфологии значительно более чувствителен и дает возможность выявить существенные изменения тканей иногда до появления ка- [c.139]

В процессе сперматогенеза различают четыре периода, или фазы (В. Г. Елисеев, 1963). Период размножения характеризуется частыми кариокинетическими делениями сперматогоний, которые занимают наиболее периферическое положение в слое сперматогенного эпителия семенного канальца и лежат непосредственно на базальной мембране (имеют круглые или овальные ядра). [c.247]

Н. И. Нуждин с соавторами (1959) модифицировал методику Фогга и Коуинга. Предложено условно считать три слоя 1) сперматогонии 2) сперматоциты первого и второго порядка 3) зрелые сперматозоиды. [c.248]

В работе Maroulis (1962) приводится сравнительное изучение семенников и спермы бесплодных и здоровых мужчин (в основном секционный материал). Установлено, что у бесплодных мужчин имеются изменения как в семенниках, так и в сперме обнаружено образование многоядерных форм сперматид, сперматогоний, в сперме много сперматозоидов с множественными хвостами. В многоядерных клетках ядра легко подвергаются дегенерации — кариорексису и кариолизису. [c.254]

Одна из загадочных и уникальных особенностей спермиев состоит в том, что в процессе их развития митотические и мейотические деления не сопровождаются полным, доведенным до конца делением цитоплазмы (цитокинезом) поэтому все дочерние клетки, за исключением наименее дифференцированных сперматогоний, соединены тдатоплазматическими мостиками (рис. 14-40). Такие мостики остаются до самого конца дифференцировки спермиев, т.е. ДО того момента, когда отдельные сперматозоиды переходят в просвет канальцев. Это означает, что все потомки одной сперматогонии сохраняют цито- [c.36]

Рнс. 14-39. Семенной каналец млекопитающего в поперечном разрезе (схематическое изображение). Делящиеся сперматогонии находятся вблизи базальной мембраны, Некоторые из этих клеток перестают делиться путем митоза и приступают к мейозу, превращаясь в спермат0щ1ты первого порядка. В конце концов зрелые спермии выходят в просвет канальца. У человека мейоз зани- мает около 24 дней, а всё развитие четырех зрелых спермиев из сперматогонии - около 9 недель. [c.38]

Рнс. 14-40. Эта схема показывает, каким образом потомки одной й1ерматогонии на протяжении всего периода их дифференцировки в зрелые, спермии остаются связанными друг с другом цитоплазматическими мостиками. Для простоты показаны только две соединенные сперматогонии, из которых в конечном счете образуются восемь связанных между собой гаплоидных сперматид. На самом деле число связанных клеток, проходящих два деления мейоза и совместно дифференцирующихся, значительно больше, чем здесь показано. [c.38]

И в самом деле, имеются прямые экспериментальные данные о том, что дифференцировкой спермиев управляют продукты диплоидного генома. Часть таких данных была получена при исследовании мутантов Drosophila, у которых в процессе мейоза хромосомы неравномерно распределяются между дочерними клетками в результате одни сперматозоиды содержат слишком мало хромосом, другие-слишком много, а у некоторых их вообще нет. Поразительно то, что дифференцировка всех этих клеток, даже тех, в которых вовсе нет хромосом, протекает нормально (рис. 14-41). Этот факт можно объяснить на основе упомянутого выше предположения продукты недостающих хромосом могли бы доставляться путем диффузии по цитоплазматическим мостикам, связывающим соседние клетки. Не исключено и иное объяснение в диплоидных сперматогониях или сперматоцитах первого порядка [c.39]

Спермий (сперматозоид) в высокой степени специализирован для функции внесения своей ДНК в яйцо. Это маленькая и компактная клетка с необычайно сильно сконденсированным ядром и длинным жгутиком. Сперматогенез отличается от оогенеза в нескольких важных отношениях. Во-первых, в то время как у многих организмов весь пул ооцитов образуется еще на ранней стадии эмбрионального развития самки, у самцов после наступления половой зрелости в мейоз непрерывно вступают все новые и новые половые клетки. Во-вторых, если из каждого ооцита первого порядка образуется лишь одна зрелая яйцеклетка (а три остальных гаплоидных ядра, образовавшихся в мейозе, дегенерируют ), то каждый сперматоцит первого порядка дает начало четырем зрелым спермиям. В-третьих, поскольку при митотическом делении зрелых сперматогоний в мейозе всех спермапюцитов цитокинез не доводится до конца, потомки одной сперматогонии развиваются в виде синцития, сохраняя непрерывность цитоплазмы на протяжении всего развития. В связи с этим дифференцировка спермия может контролироваться продуктами хромосом от обоих родителей, хотя спермий в отличие от яйцеклетки проходит конечные этапы развития в гаплоидном состоянии. [c.40]

К моменту вьшупления личинки в ее организме имеются две первичные половые клетки, нз которых в дальнейшем образуется около 2000 клеток, заполняющих гонаду взрослой особи. Вблизи дистального конца гонады продолжается образование первичных половых клбток путем митотических делений, в то время как в остальной части гонады они вступают в мейоз (рис. 15-68). Пролиферирующие клетки дистального конца, подобно сперматогониям у самцов млекопитающих, играют роль стволовых клеток, восполняющих убыль гамет, по мере того как те созревают и используются для размножения. [c.118]

Изменения, вызываемые Б. в структуре гонад, изучались в условиях аппликации Б. на /д кожи хвоста крыс в течение 4 мес. в дозе 320 мг/кг. В семенниках найдено увеличение числа канальцев со слущенным эпителием, наблюдалось также снижение числа нормальных сперматогоний. В яичниках усиление атретических процессов, нарушение нормальной цикличности и длительности фаз эстрального цикла. Смертность потомства от подопытных самцов была в 4,5 раза выше, чем в контроле, увеличивалась смертность потомства от затравленных матерей. У потомства подопытных животных выявлены сдвиги в системе кроветворения, в функциональном состоянии ЦНС, снижено количество нуклеиновых кислот в мужских и женских гонадах (Малышева). [c.125]

Предварительное (до спаривания) воздействие Б. снижало плодовитость самцов и самок, а воздействие на самок во время беременности вызывало задержку развития плода. Галотановый наркоз на 6—10 день беременности резко увеличивал число абортов у крыс (до 44 %), а у обезьян наркоз на 6 месяце беременности снижал частоту сердцебиений и артериальное давление у плодов. У крыс отмечено увеличение частоты хромосомных аберраций в клетках костного мозга и сперматогониях ( oate et al.). [c.645]

Дифференцирующийся пейробласт в процессе перестройки выдачи информации с ДНК характеризуется пороговой дозой— 20 —30 - Сформировавшийся молодой нейрон повышает эту величину до 400—800 р, а зрелый нейрон может переносить дозу 1500 р без видимых структурных повреждений [28]. Облучение эмбрионов цыплят в период, предшествующий выдаче ДНК информации, нужной для формирования центральной нервной системы (ЦНС), приводило к дальнейшему развитию эмбриона с глубокими дефектами Ц. Н. С. и даже к ее отсутствию [18]. Известна большая радиочувствительность сперматогенеза, причем при малых дозах облучения прежде всего страдает созревание сперматогоний в первичные сперматоциты, т. е. опять-таки процесс, связанный с появлением новой информации от ДНК сперматогоний [25]. [c.156]

Ионизирующее излучение, как правило, вызывает гибель мужских половых клеток насекомых вследствие летальных мутаций на ранних стадиях сперматогенеза, в то время как сперматиды и сперматозоиды остаются неповрежденными [182]. При химической стерилизации в отличие от ионизирующего излучения чувствительность мужских половых клеток варьирует в зависимости от характера использованного хемостерилизатора. Наиболее легко доминантные летальные мутации возникают у сперматоцитов 1-го порядка [188], а у сперматид легче, чем у сперматозоидов [49, 183]. Производное азотистого иприта — мелфалан [n-(N, к-ди-2-хлорэтил) амино-/-фенилаленин] сильнее всего поражает сперматогонии дрозофилы [28], а третамин — сперматозоиды [73]. Маловероятно, что доминантные летальные мутации на ранних стадиях сперматогенеза (например, у большинства личинок) позволят развиться сперматозоидам, так как мужским половым клеткам надо пройти много критических моментов в своем развитии [87]. [c.6]

У хлопкового долгоносика, Anthonomus grandis Boheman требуется 10 дней для развития первичного сперматоцита в четыре зрелых сперматозоида (неопубликованные данные Чанга и Ри-манна). У взрослых дрозофил для развития сперматогоний в сперму требуется по меньшей мере 5—6 дней при 25° С [131], и по времени этот процесс протекает приблизительно следующим образом [c.116]

Однако у личинок дрозофилы развитие сперматогониев в первичные сперматоциты длится на 24 часа дольше, чем у взрослых [c.116]

Химикаты, вызывающие невосстановимые разрывы хромосом, могут быть крайне эффективными хемостерилизаторами. Число получаемых доминантных летальных мутаций может быть очень большим при малых дозах, поскольку разрывы, которые не восстанавливаются, обеспечат большую частоту образования фрагментов и, следовательно, большую частоту летальных мутаций на каждый разрыв хромосом, чем в том случае, когда преобладает восстановление разрывов. Однако химикаты, воздействующие на обмен нуклеиновых кислот и белков, эффективны только в отношении хромосом, способных к ауторепродукции. У взрослых насекомых ауторепродукция хромосом в зародышевых клетках возможна только в стадии сперматогоний и в начале стадии первичных сперматоцитов. По этой причине ни один из аналогов пурина и пиримидина не был практически пригодным стерилизатором самцов. У самок мейоз протекает в полностью сформировавшемся яйце, и, таким образом, эти соединения могут предотвратить выход личинок из яиц [48, 114]. [c.128]

Обработка в стадии оогоний и сперматогоний приводит к образованию лишь немногих, поддающихся учету доминантных летальных мутаций, не потому что эти клетки устойчивы к действию мутагенов. Фактически они весьма чувствительны и очень часто гибнут, по крайней мере после облучения. Вопрос о гибели оогоний и сперматогоний от действия хемостерилизаторов вряд ли изучался, но можно ожидать, что обработанные ими клетки не будут доживать до образования гамет, и поэтому можно судить о наличии или отсутствии доминантных летальных мутаций. Отмирание клеток оогоний и сперматогоний может вызвать бесплодие у самок и аспермию у самцов. [c.129]

Кейзер и др. [94] сообщали о разрушении хемостерилизаторами сперматогоний и сперматоцитов у некоторых видов и о том, что сперматиды при обработке после последнего их деления продолжали развиваться и превращались в зрелые сперматозоиды. Этот результат сходен с тем, что наблюдалось у стерилизованных облучением мясных мух [173]. [c.129]

Вероятно, многие алкилирующие вещества, а также и антиме-таболить способны вызывать гибель оогоний и сперматогоний. Гибель этих клеток может быть связана с разрывом хромосом и последующим нарущением митоза, но она может также происходить без деления клеток. Этот последний тип гибели клеток может быть или не быть связан с репродукцией ДНК, которая представляет собой чувствительную мишень для многих хемостерилизаторов, включая алкилирующие вещества [86], а также и неалкилирующие вещества, такие, как уретан [179]. [c.130]

Поскольку личинки содержат много делящихся клеток, они часто особенно чувствительны к соматическим повреждениям хемостерилизаторами, и большие дозы хемостерилизаторов обычно убивают их. Кейзер и др. [94] обрабатывали три вида плодовых мух хемостерилизаторами в личиночной стадии. Когда концентрации были достаточно высоки, чтобы хотя бы слегка помешать откладке яиц и отрождению личинок, смертность была высокой при меньших концентрациях, когда процент смертности не изменялся, откладка яиц и отрождение личинок были нормальными. Если стерилизующая доза химиката достигает гонад, не убивая личинки, то тогда сперматогонии, вероятно, погибают, и стерильность будет характеризоваться как аспермия. Если же эти клетки не будут сразу убиты, то для стерильности самцов необходимо, чтобы их сперма была с доминантными летальными мутациями. Маловероятно, что многие сперматогонии с доминантными летальными мутациями смогут успешно пройти мейоз и сперматогенез и превратиться в подвижные сперматозоиды. Скорее клетки отомрут раньше, чем достигнут стадии сперматозоидов [172]. Результатом будет стерильность, т. е. аспермия самцов. [c.149]

Преимагинальные фазы устойчивы к химической стерилизации, потому что нетоксичные дозы, вероятно, не вызовут достаточно сильного повреждения сперматогоний, чтобы привести к аспермии самцов. Эти клетки, выживая при обработке, продолжают делиться и поставляют в зону гермария семенников запасы сравнительно неповрежденных клеток, которые затем могут пройти мейоз и созреть, давая зрелую сперму без доминантных летальных мутаций. Таким образом, выживающие самцы фертильны. Однако из этого [c.149]

Действие третамина на различные фазы сперматогенеза было продемонстрировано рядом исследователей. У кроликов на 10—11-й неделе после введения третамина развивалась аспермия [84]. Было показано, что третамин действует на ранние фазы развития сперматид и на сперматогонии морского ежа [85]. При воздействии низких концентраций третамина на яйцеклетку происходило достоверное увеличение числа аномалий, которые, вероятно, были обусловлены оплодотворением яйца несколькими сперматозоидами. Хорошо известна роль сульфгидрильных соединений в процессах, сопровождающих деление клеток [30, 217], и потребность в тиоловых соединениях при формировании митотического аппарата [164]. Действие на сперматогенез может быть результатом происходящих в организме реакций третамина с сульфгидрильными соединениями, аналогичных реакциям с цистеином в лабораторных условиях, о чем уже говорилось. [c.179]

Было установлено специфическое действие третамина в зачатковом эпителии семенников на ранние сперматогонии типа А [234]. Повторное введение третамина лишь очень слабо действовало на первичные сперматоциты. [c.179]

Частота мутаций в различных клетках. Весьма интересно знать, является ли вероятность данного мутационного процесса, индуцируемого при данной дозе излучения, постоянной величиной или же она различна в разных клетках. Имеются данные (Тимофеев-Рессовский, 1937 Ь), что мутации реже воз гикают в незрелых клетках сперматогенного ряда (по-видимому, в сперматогониях), чем в зрелых сперматозоидах. Соответствующие отношения равны для сцепленных с полом леталей 0,18 1, для сцепленных с полом видимых мутаций 0,67 1 и для леталей во второй хромосоме 0,58 1. [c.268]

Различие между зрелой и незрелой спермой, более сильно выраженное для сцепленных с полом леталей, чем для леталей во второй хромосоме, является, вероятно, следствием того, что сперматогонии гомозиготны по сцепленным с полом леталям, и гетерозиготны по леталям второй хромосомы. Это обстоятельство дает основание считать, что низкая частота сцепленных с полом леталей, наблюдаемая при облучении незрелой спермы, является главным образом результатом герминального отбора, т. е.гибели сперма-тогоний, содержащих летали . [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология