Стандартизация титранта

Какой из электрохимических методов титрования позволяет исключить стандартизацию титранта а) амперометрический б) потенциометрический в) кулонометрический г) кон-дуктометрический [c.269]

Для приготовления стандартного раствора можно определенную навеску химически чистого вещества растворить в мерной колбе и довести до определенного объема. Чистота использованного установочного вещества должна легко проверяться простыми качественными реакциями. Часто готовят растворы приблизительно известной нормальности, а ее истинное значение определяют оттитровыванием навески установочного вещества . Стандартизация титранта требует более высокой точности, чем обычное тит-риметрическое определение, так как ошибка стандартизации входит во все результаты, получаемые с этим раствором. Эквивалентный вес относят к безвоздушному пространству. Поэтому при особо высоких требованиях к точности определения при приготовлении стандартных растворов или при установке их титров расчеты выполняют не с вакуумными эквивалентными весами, а с воздушными рациональный эквивалентный вес). [c.75]

Методики для стандартизации титрантов церия(IV) немного отличаются от используемых для стандартизации растворов перманганата калия. Вещества, подходящие для стандартизации растворов церия (IV), включают три упомянутых выше вещества, используемых для стандартизации перманганата, а именно, оксид мышьяка, оксалат натрия и железную проволоку. [c.329]

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт (я-г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле 7 = //ст рассчитывают титр миллиметра (Г [c.118]

В практике кондуктометрического и хронокондуктометрического анализа, даже если реакции протекают количественно, часто стандартизацию титранта проводят кондуктометрическим методом, так как при этом уменьшаются ошибки определений, вызываемые поглощением СОг, спецификой установления точки эквивалентности графическим методом и др. [c.42]

Для стандартизации титранта три пробы тетрабората натрия титруют в присутствии метилового красного до бледно-ро- [c.156]

Также следует обращать особое внимание на чистоту (марку) и содержание основного вещества в реактивах, которые используются в определениях или для стандартизации титрантов и которые должны отвечать требованиям ГОСТов на них. [c.64]

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт ( . г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле Т м = Нст рассчитывают титр миллиметра (Тмм)—условную величину, характеризующую массу стандартного вещества, приходящегося на 1 мм диаграммной ленты при титровании. [c.118]

Обычно титриметрические методы анализа служат для определения среднего и большого содержаний определяемого вещества. Их преимущества заключаются в быстроте выполнения и простоте используемого оборудования, что удобно при проведении серийных анализов. В титриметрии можно использовать большое число химических реакций. В противоположность гравиметрии здесь требуется стандартизация титранта, выполняемая экспериментально. Благодаря растущей автоматизации титриметрические методы сохранят свое значение и в будущем. [c.76]

В ряде случаев стандартизацию титранта проводят по другому стандартному раствору. Например, нужно стандартизировать раствор NaOH fNaOH), если имеется стандартный раствор хлороводородной кислоты, приготовленный предварительно по 5.4.2.1. [c.592]

Если используют титранты, (приготовленные с растворителями, имеющими относительно высокий коэффициент расширения (например, с ледяной уксусной (кислотой, толуолом и т. п.), следует проследить за тем, чтобы были компенсированы различия в температуре между временем применения и временем стандартизации титранта. [c.151]

Следует заметить, что даже в случаях, когда реакция протекает количественно, часто применяют стандартизацию титранта кондуктометрическим методом. При этом устраняются ошибки, которые могут возникнуть при установлении точки эквивалентности графическим методом, так как они повторяются при титровании стандартного образца и раствора неизвестной концентрации. Уменьшаются ошибки, вызываемые адсорбцией нонов на поверхности осадков, если титрование проводить в аналогичных условиях. Меньшее влияние на точность определений оказывают примеси, находящиеся в растворах титрантов (например, примеси карбонатов, находящихся в растворе щелочей). При этом более точные результаты получаются, если стандартизация раствора титранта проводится по определяемому веществу. Однако в ряде случаев стандартизацию растворов кислот, щелочей и т. д. проводят кондуктометрическим методом, а титранты используют для анализа разнообразных веществ. [c.144]

Во втором методе концентрация титранта и скорость его подачи должны быть известны. Эти величины используют при расчетах. Стандартизацию титрантов проводят обычными методами. Скорость подачи титранта устанавливают путем измерения по секундомеру продолжительности наполнения "определенного объема или используют специальные автоматические бюретки, для которых скорость подачи раствора известна. [c.42]

Диазотированная Н-кислота Таким же методом, какой применялся при стандартизации титранта [c.207]

Если эквивалентные точки определяются потенцяометри-чески, индикатор не. применяют, а нейтрализацию раствора и стандартизацию титранта также проводят шотенциометри-чески. Используют стеклянный электрод и насыщенный каломельный элемент [содержащий раствор хлорида калия (350 г/л) ИР] в (Качестве электрода сравнения. Соединительный мостик между каломельным электродом и титруемой жидкостью должен иметь достаточно низкое электрическое сопротивление, а перенос жидкости должен быть минимальным. Соединение потенциометра с системой электродов должно выполняться согласно инструкции изготовителя, иначе будут получены нестабильные да нные. [c.152]

Если эквивалентная точка устанавливается потенциомет-рически, то индикатор не применяют, а нейтрализацию раствора и стандартизацию титранта также проводят потенциометрически. [c.153]

Дажый метод применяют для стандартизации титрантов окислительно-восстановительных методов. [c.103]

Переход окраски кристаллического фиолетового при определении слабых оснований с полющъю 0,001 н. хлорной кислоты [319[. Как уже упоминалось выше, согласно общепринятому методу, правильный переход окраски проверяется электрометрически в присутствии данного вещества и индикатора в идентичном растворителе. В случае необходил1ости титрование проводят до идентичного оттенка окраски, наблюдаемой при стандартизации титранта по дифенилгуанидину или бифталату калия и т. д. Однако этот способ может привести к ошибочным результатам. Если, например, 1-фенил-2,3-диметил-4-дил1етиламинопиразолон (пирамидон) титруют в присутствии кристаллического фиолетового 0,001 н. хлорной кислотой в смесях уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом (10 1, 1 1, 1 10) и титр стандартного раствора устанавливают в аналогичной смеси растворителей по дифенилгуанидину примерно такой же молярной концентрации, то величина 100 0,25% может быть получена только в смеси растворителей 1 1, где оттенок окраски обоих оснований весьма различной силы идентичен в конечной точке. Дифенилгуанидин — сильное К = 6,1-10" ), а пирамидон слабое основание К — 6,0 О ). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология