Перманганат стандартизация

Стандартизацию раствора перманганата проводят по оксиду мышьяка(III) или оксалату натрия. Реакцию окисления оксида мышьяка,(III), которая может протекать очень медленно, ускоряют добавлением иодида, иодата или хлорида иода. [c.172]

Работа 9. Приготовление и стандартизация раствора перманганата калия [c.320]

Стандартизация раствора перманганата калия производится по щавелевой кислоте. В основе взаимодействия этих веществ лежит химический процесс [c.320]

Стандартизация раствора перманганата калия [c.132]

Лучшими веществами для стандартизации раствора перманганата калия являются щавелевая кислота, оксалат натрия и оксалат аммония. [c.132]

Титрование. Для стандартизации раствора перманганата отбирают пипеткой или при помощи бюретки 3—4 порции по 25,0 мл раствора щавелевой кислоты в конические колбы для титрования. [c.134]

Для стандартизации раствора перманганата берут три-четыре навески оксалата аммония примерно по 0,18 г, помещают в колбы [c.136]

Для стандартизации раствора перманганата пользуются фортепьянной проволокой, содержание железа в которой точно известно и не ниже чем 99,5%. Применяют также железо, полученное электролитическим путем. [c.138]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 0,1 моль/л раствора следующим образом к 40,0 мл раствора сульфата железа (II) Р прибавляют 5 мл фосфорной кислоты ( — 1440 г/л) ИР и тотчас титруют раствором перманганата калия (0,02 моль/л) ТР. Примечание. Раствор стандартизуют непосредственно перед применением. [c.201]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для раствора перманганата калия (0,02 моль/л)ТР (т. 1, с. 206). [c.325]

СТАНДАРТИЗАЦИЯ РАСТВОРА ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ [c.300]

СТАНДАРТИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ПЕРМАНГАНАТА [c.321]

Оксалат натрия также используют для стандартизации растворов перманганата калия. Он выпускается промышленностью в виде очень чистой соли, которая растворяется в сернокислой среде с образованием щавелевой кислоты. Реакцию между щавелевой кислотой и перманганатом можно представить в виде [c.322]

Методики для стандартизации титрантов церия(IV) немного отличаются от используемых для стандартизации растворов перманганата калия. Вещества, подходящие для стандартизации растворов церия (IV), включают три упомянутых выше вещества, используемых для стандартизации перманганата, а именно, оксид мышьяка, оксалат натрия и железную проволоку. [c.329]

Определение перманганата в отсутствие посторонних ионов не представляет трудностей. Стандартизация растворов перманганата обсуждена подробно и описана в большинстве руководств по аналитической химии [10—12]. Прямое титрование перманганата раствором восстановителя невозможно, поскольку конечная точка маскируется окрашенными продуктами реакции. Прямое титрование возможно, если анализируемый раствор перманганата приливать из бюретки в отмеренный объем раствора восстановителя. Можно добавлять к анализируемому раствору перманганата избыток восстановителя, например, щавелевой кислоты, и титровать избыток восстановителя стандартным раствором перманганата. [c.157]

Сущность работы. Стандартизация раствора КМПО4 основана на титровании точной навески оксалата натрия или аликвоты стандартного раствора оксалата натрия раствором перманганата калия. Стандартный раствор перманганата калия готовят по навеске кристаллического К 4п04. [c.104]

Стандартизация методом пипетирования. Рассчитывают навеску оксалата натрия, необходимую для приготовления 100 мл 0,1М ( /2 20204) раствора. На аналитических весах взвешивают навеску, приблизительно равную вычисленной ( 0,05 г). Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в небольшом количестве воды и объем раствора доводят до метки. Отбирают пипеткой (20 мл) пробу раствора оксалата в коническую колбу для титрования, прибавляют 15-20 мл 20%-й серной кислоты и нафевают на водяной бане до 60-70 С. Нагревать раствор до кипения не следует, так как может произойти частичное разложение щавелевой кислоты. Нафетую пробу титруют перманганатом до бледно-розовой окраски. [c.105]

Реактивы, посуда, оборудование. Перманганат калия КМПО4 - 0,1М (1/5КМПО4) раствор (стандартизация раствора, см. работу 13.1). Селективный растворитель металлического цинка (400 г железоаммонийных квасцов растворяют в воде, прибавляют 150 г ацетата натрия, после растворения разбавляют водой до I л и фильтруют). Серная кислота - разбавленный раствор [c.112]

Реактивы, посуда. Перманганат калия КМпОд - 0,01М ( /5КМп04) раствор (стандартизация раствора, см. работу 13.1). Щавелевая кислота Н2С2О4 - 0,01 М [c.113]

Щавелевая кислота Н2Сг04-2HjO. Эквивалентный вес 63,03. Кристаллизуется с двумя молекулами воды. При хранении кристаллизационная вода выветривается. Щавелевую кислоту сначала пере-кристаллизовывают из солянокислого раствора для удаления кальция, затем из водного раствора. Раствор ее при хранении неустойчив. Применяется для стандартизации растворов щелочей и перманганата калия. [c.354]

Для стандартизации 0,1 N раствора перманганата готовйт 250 мл 0,1 раствора соли железа, растворяя 1,4 г (точная навеска) чистого металлического железа. [c.138]

Приготовление 0,1 н. раствора щавелевой кислоты. Для стандартизации 0,1 н. раствора перманганата обычно готовят 250—500 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты, но не более, так как щавелевая кислота в ра1 створе постепенно разлагается и долго храниться не может. Для приготовления 0,5 л 0,1 н. раствора щавелевой кислоть требуется 0,5-0,1-63,03 = 3,152 г. Взвешивание производят на аналитических весах на часовом стекле или бюксе. Затем навеску щавелевой кислоты переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл, используя небольшую воронку щавелевую кислоту ссыпают в воронку, а часовое стекло (или бюкс) снова взвешивают количество Н2С204-2Нг0 находят по разности. Воронку тщательно смывают несколько раз из промывалки всего расходуется 150—200 мл воды. Содержимое колбы осторожно перемешивают до полного растворения щавелевой кислоты. Затем содержимое колбы дово-, [c.150]

Механизм реакции рассмотрен выше (см. разд. 14.1.8). Для стандартизации раствора перманганата можно применять оксид мышьяка(III) АзгОз, хч железо, полученное электролитическим путем, двойной сульфат железа(II) и аммония (соль Мора) FeS04-(NH4)2S04-6H20, гексацианоферрат(II) калия К4 [Ре(СЫ)б]-ЗНгО и KI- [c.303]

Стандартизация. Растворы солей ванадия (II) стандартизируют по соли железа (III) [12, 15, 17, 20—22] [NH4Fe(S04)3-12H20 или Fe lg], по сульфату меди (II) [20], иодату калия [17], сульфату церия (IV) [22], бихромату [22] и перманганату [16, 17] калия и по ванадату аммония [22]. [c.220]

Следует отметить, что прекрасные результаты получаются вследствие взаимоногашения положительной и отрицательной ошибок, каждая из которых, однако, может быть сведена до минимума тщательным соблюдением условий реакции. Если полученный перманганат предназначен для определения какого-либо восстановителя, но не оксалата, и если оксалат натрия при этом используется как исходное вещество для установки титра, то, безусловно, лучшим методом стандартизации можно считать метод Фаулера и Брайта. [c.402]

Гексациаиоферрат (И) калия и иодид калия применяемые для стандартизации перманганата, тоже могут быть использованы для установки титра растворов Се . Однако результаты не отличаются высокой точностью, за исключением тех случаев, когда специально очищенный иодид калия титруют потенциометрически [c.422]

В качестве веществ, подходящих для стандартизации растворов перманганата калия, предложены оксид мышьяка (И1) (АзгОз), оксалат натрия (Ма2С204) и чистая железная проволока. [c.321]

Кроме того, для стандартизации перманганата используют особым образом очищенную железную проволоку. Ее растворяют в кислоте, переводя элементное железо в лселезо(11), которое титруют перманганатом до железа (ПГ). [c.322]

Как и при стандартизации растворов перманганата калия, для быстрой реакции между церием (IV) и мышьяком (III) требуется катализатор. Если мышьяк(III) титруют в среде хлористоводородной кислоты, то катализатором может служить монохлорид иода. Если твердый оксид мышьяка растворяют в гидроксиде натрия, для подкисления раствора используют серную, а не хлористоводородную кислоту, затем добавляют в качестве катализатора тетраоксид осмия, и смесь титруют раствором церия(IV) для стайдартизации последнего. [c.330]