Ненасыщенные паро-газовые смеси

Другой продукт полукоксования твердых топлив — газовый бензин, который представляет собой смесь различных низкокипящих углеводородов (насыщенных и ненасыщенных, ароматических и гидроароматических). Первичный газ после удаления смолы и воды содержит 30—70 г/м паров газового бензина. Выход этого продукта по сравнению с исходным углем изменяется от 0,6 до 1,0% в зависимости от сырья и условий полукоксования. Газовый бензин — жидкий, бесцветный или окрашенный в желтый цвет продукт, плотность которого варьирует от 0,65 до 0,80, а теплота сгорания составляет приблизительно 41 900 кДж/кг. [c.248]

В табл. 1.2 приведены равновесное давление пара воды в воздухе над каплями при 293 °К и равновесное пересыщение пара, вычисленное по уравнению (1.13) для капель, несущих заряд, равный заряду одного электрона (рис. 1.1, кривая 2). При радиусе капли больше 10 см влияние такого заряда практически не сказывается, при меньших радиусах—имеет существенное значение. Например, в то время как пересыщение пара над незаряженной каплей быстро растет с уменьшением радиуса, для заряженных капель оно достигает максимального значения, равного 3,6 (при л=6,7-10" см) при дальнейшем уменьшении радиуса капли величина пересыщения (рис. 1.1) снова падает. Следовательно, незаряженные капли не могут существовать в ненасыщенной газовой смеси, тогда как заряженные капли могут существовать в насыщенном (5=1) и даже в ненасыщенном паре (5<1). В результате, если в газовой смеси присутствуют газовые ионы, то очень мелкие капли не испаряются, даже если газовая смесь не насыщена паром. Однако эти капли не могут вырасти до больших размеров, так как увеличение радиуса капли возможно лишь при 5>1 (рис. 1. 1, кривая 2, восходящая часть АВ). [c.18]

Из уравнений (III, 33) и (III, 34) следует, что с понижением температуры величина р уменьшается. Поэтому, если охлаждать парогазовую смесь, пересыщение пара увеличивается, так как числитель в уравнении (III, 32), т. е. давление пара в газовой смеси, остается неизменным, а знаменатель, т. е. давление насыщенного пара, уменьшается с понижением температуры. Следовательно, при охлаждении газовой смеси ненасыщенный пар переходит вначале в состояние насыщенного пара, а затем превращается в пересыщенный лар. [c.63]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Образование смолистых азотсодержащих частиц в светильном газе — еще один пример образования аэрозолей при химическом взаимодействии в газовой фазе Взаимодействие небольших количеств окиси азота с некоторыми ненасыщенными углеводородами в присутствии кислорода приводит к образованию вязкой жидкости с очень низким давлением пара Ее можно наблюдать в виде тумана в газгольдере, содержащем газовую смесь Окись азота реагирует не сразу, а только после некоторого индукционного пе риода зависящего от концентрации углеводорода и кислорода, но не окиси азота Баджер и Драйден показали что в статических усповиях первоначапьно образовавшиеся амикроскопические частицы продопжают расти главным образом за счет конденсации паров смолы из газовой фазы Спустя значительное время после окончания индукционного периода размер частиц будет зависеть от числа частиц, образовавшихся в начальный период спонтанной конденсации, и от концентрации окиси азота [c.38]

В то время как необходимое для образования незаряженных капель пересыщение быстро растет с уменьшением радиуса, для заряженных капель оно достигает максимального значения, равного 3,6 (при г=б,7-10 см), а при дальнейшем уменьшении радиуса капли снова падает. Следовательно, в непересыщенной газовой смеси незаряженные капли существовать не могут, тогда как заряженные капли могут существовать в насышенном (5=1) и даже ненасыщенном паре (S 1). Поэтому, если в газовой смеси присутствуют газовые ионы, то мелкие капли, возникающие на ионах в результате флуктуационных сгущений, не испаряются, даже если газовая смесь не насыщена парами. Но эти капли не могут вырасти до больших размеров, так как увеличение радиуса капли возможно лишь при повышении пересыщения выше единицы (см. рис. 1, кривая 2, восходящая часть АВ). [c.18]

Это восстановление изопропенилметилкетона, так же как и восстановленис винилметилкетона, можно проводить и каталитическим путем в газовой фазе, если смесь паров ненасыщенного кетона и первичного либо вторичного спирта пропускать при температуре 390° над окисью цинка и магния [1734], например [c.366]

Изопрен можно также получать селективным восстановлением карбонильной группы изопропенилметилкетона изонропиловым спиртом с последующей дегидратацией образующегося карбинола. Обе реакции можно проводить одновременно в газовой фазе, пропуская смесь паров изопропилового спирта и ненасыщенного кетона через окись алюминия, содержащую, например, окись кобальта [2867, Ь] которая катализирует восстановление (ср. стр. 366). [c.551]