Глицериновые эфиры целлюлозы

Определить содержание углерода в глицериновом эфире целлюлозы, если степень замещения равна 1,62. [c.384]

Глицериновые эфиры целлюлозы -СН2-СН(ОН)-СНгОН [c.125]

Пентаэритритовые смолы обладают большей совместимость с эфирами целлюлозы с меламино- и мочевино-формальдегидными смолами, чем глицериновые. [c.589]

Эмаль ЭЦ-594 представляет собой суспензию пигментов в растворе этил-целлюлозы в смеси органических растворителей с добавкой глицеринового эфира канифоли и пластификаторов. [c.322]

При этерификации целлюлозы монохлоргидрином глицерина, тщательно очищенным от дихлоргидрина, получались глицериновые эфиры, полностью растворимые в щелочи (см. стр. 488). [c.63]

Понто предложил применять для переработки ацетата целлюлозы глицериновые, гликолевые и бензиловый эфиры салициловой кислоты. [c.660]

Из простых эфиров целлюлозы с трехатомными спиртами наибольший интерес представляют 2,3-диоксипропиловые (глицериновые) эфиры целлюлозы. Эти эфиры были впервые получены Шорыгиным и Рымашевской которые исследовали условия их получения и синтезировали их ацетаты и нитраты. [c.398]

Получение препаратов, содержащих валентные связи между макромолекулами, может быть достигнуто и обработкой целлюлозы различными полифункциональными соединениями. Образование таких связей было отчетливо показано П. П. Шорыгиным и Ю. А. Рымашевской При действии монохлоргидрина глицерина на целлюлозу получались нерастворимые глицериновые эфиры целлюлозы, лишь слегка набухающие в различных растворителях. Как оказалось при дальнейшем исследовании, это объяснялось образованием валентных связей между макромолекулами в результате взаимодействия дихлоргидрина, содержавшегося как примесь в монохлоргидрина, с гидроксильными группами целлюлозы по схеме [c.63]

Условия получения глицериновых эфиров целлюлозы впервые были исследованы Шорыгиным и Рымашевской Эти эфиры могут быть получены двумя способами. [c.487]

При этерификации глицериновых эфиров целлюлозы могут быть получены соответствующие производные этих эфиров. Шорыгиным и Рымашевской были получены ацетаты и нитраты гли- [c.487]

Большой интерес представляют результаты, полученные Шорыгиным и Рымашевской при этерификации целлюлозы монохлоргидрином глицерина в присутствие небольшого количества дихлоргидрина глицерина. Если глицериновые эфиры целлюлозы, полученные действием чистого монохлоргидрина глицерина, полностью растворимы в воде или в разбавленных щелочах, то при добавлении к монохлоргидрину 1 % дихлоргидрина получаются глицериновые эфиры целлюлозы той же степени этерификации, но совершенно нерастворимые в различных растворителях. [c.488]

В последний период ншзни он все более сосредотачивал свои интересы в области высокомолекулярных соединений, где ему принадлежат важные исследования ио получению метиленовых и глицериновых эфиров целлюлозы и крахмала. [c.503]

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) СбНзСНгОН (ГОСТ 8751—72). Относится к простейшим ароматическим спиртам. Растворяет глицериновый эфир канифоли, глифталевые и кумароноинденовые олигомеры, шеллак субстантивные и основные красители нитрат целлюлозы растворяет при повышенных температурах. Добавление небольших количеств бензило-вого спирта в лаки, содержащие летучие растворители, препятствует побелению пленок. Применяется в быстросохнущих красках на основе шеллака [51]. [c.55]

П. П. Шорыгиным и Ю. А. Рымашевсной были подробно исследованы условия получения некоторых простых эфиров целлюлозы (оксиэтиловый, глицериновый эфиры), указаны пути их практического использования, а также впервые получены продукты превращения этих эфиров. [c.459]

Винилит VY совместим с другими сополимерами, а также с большинством полимеров типа акриловых и метакриловых эфиров, но несовместим с поливинилбутиралем и поливинилаце-татами. Он несовместим или ограниченно совместим со сложными и простыми эфирами целлюлозы, с алкидными смолами, модифицированными высыхающими и невысыхающими маслами, с мочевино-меламиновыми и большинством феноло-форм-альдегидных смол, с глицериновыми эфирами канифоли и хло-рированньши каучуками. Можно с успехом применять для его пластификации большинство известных пластификаторов, за исключением касторового масла и его производных. [c.184]

Для пластификации ацетата целлюлозы применяют небольшие количества трибензоата глицерина, плавящегося при 71 °С. Он совмещается с этим полимером в количестве до 20%. Трибензоат глицерина совершенно неприменим для пластификации нитрата целлюлозы, так как при этом получаются очень твердые и хрупкие пленки. В производстве искусствен-ной кожи из нитрата целлюлозы или лаков для кожи применяется смесь глицериновых эфиров бензойной кислоты с касторовым маслом, носящая название моллит BR экстра . Несмотря на довольно эффективное действие этой смеси она не может заменить касторовое масло. Смесь неприменима для других видов лакового сырья. [c.660]

В противоположность пленкам шланги- нашли обширные области применения [87]. Для получения их вискозу, подвергнутую предварительно более длительному созреванию, продавливают через кольцеобразную фильеру в слабокислую осадительную ванну, которая может действовать иа шланг как снаружи, так и изнутри затем он складывается в полосу и пропускается через ванны для разложения и промывки. Глицериновая ванна перед сушкой точно так же необходима, как и в производстве листов. Довольно тонкому шлангу (до 0,01 мм) зачастую путем покрытия его растворами сложных эфиров целлюлозы придается водо- и пароустойчивость. Основной трудностью при изготовлении таких шлангов, большая часть которых применяется в качестве оболочек для колбас и мешков, является соблюдение равномерной толщины стенок, получение свободной от дефектов поверхности и достаточной прочности. Лишь частично можно устранить малую эластичность гидратцеллюлозных шлангов, не позволяющую им, например, сжиматься вслед за сжатием содержимого (копченых колбас), поэтому почти ие удается избежать образования складок. [c.267]

Шорыгин и Рымашсвская наблюдали образованно трехмерных структур у глицериновых и метиленовых эфиров целлюлозы. Эти продукты утрачивали характерную для целлю гозы способность растворяться в медноаммиачном растворе. Подобная вулканизация целлюлозы под влиянием ряда бифункциональных соединений изучалась Афанасьевым и Бреслером опи изучили реакцию целлюлозы с рядом активных бифункциональных соединений типа велан, как, напримор, ( l JTgN n20 H2 H2)20 и т. п. [c.85]