Амины вторичные и третичные

Результаты анализов показывают, что примерно 50% азота в пеке входит в состав гетероциклов, не обладающих основными свойствами. До 10% азота находится в составе первичных и вторичных аминов и 30-40% — в основных группах типа третичных аминов. Вторичные и третичные амины при нагревании до 500 С удаляются, а остальная часть азота остается в коксе. [c.110]

Методы защиты спиртовой группы сходны с методами защиты аминов, так как, подобно аминам, спирты легко поддаются окислению, алкилированию и ацилированию. В отличие от аминов вторичные и третичные спирты часто легко дегидратируются, поэтому иногда для предотвращения дегидратации появляется необходимость в защите спиртов. [c.215]

До сих пор мы рассматривали в основном синтез первичных аминов. Вторичные и третичные амины получают с помощью одного из уже описанных процессов аммонолизом галогенпроизводных или восстановительным аминированием, например [c.700]

Амины вторичные и третичные, соли четвертичные аммония [c.385]

Последний подвергается деструктивному гидрированию, образуя предельные углеводороды и амины, вторичные и третичные. Ароматическое кольцо в молекуле азотистых оснований обнаруживает повышенную стойкость по отношению к действию водо рода. Так, например, при гидрировании хинолина (бензопиридина) насыщается водородом кольцо, имеющее атом азота. С этого кольца и начинается последующая деструкция, что подтверждается тем, что продукты реакции содержат ароматические углеводороды, аммиак и амины и не содержат пиридина и его гомологов. По И. Б. Рапопорту, деструктивное гидрирование хинолина над сернистым молибденом укладывается в следующую схему, помещенную на стр. 445. [c.444]

Помимо первичных ароматических аминов, известны ароматические амины, вторичные и третичные. Они используются также для синтеза красителей. [c.217]

Ароматические амины, в которых, как в анилине, толуидинах и нафтиламинах, азот аминогруппы соединен только с одним ароматическим радикалом, являются первичными аминами вторичные и третичные ароматические амины содержат в соединении с азотом соответственно два или три радикала, причем такие амины могут быть двух типов [c.419]

Эта реакция чрезвычайно чувствительна и дает возможность открыть малейшие следы первичного амина. Вторичные и третичные амины этой реакции не дают. [c.397]

Нами изучена возможность применения высокомолекулярных алкил-аминов (вторичных и третичных, табл. 1) в качестве стационарных фаз, закрепленных на порошкообразном фторопласте-4 (Ф-4), для отделения малых количеств ниобия от других элементов. Некоторые результаты работы были опубликованы ранее [3—5]. [c.206]

Восстановление литийалюминийгидридом. Литийалюми-нийгидрид, впервые открытый Шлезингером и сотр. является наиболее универсальным восстанавливающим агентом в органической химии . К достоинствам литийалюминийгидрида относятся в первую очередь его растворимость в эфире, достаточная стойкость при комнатной температуре в сухой атмосфере, сравнительно большое содержание водорода, участвующего в реакц восстановления, высокая селективность его действия, достаточная активность уже при комнатной температуре и др. Метод восстановления литийалюминийгидридом вследствие относительной простоты особенно удобен в лабораторной практике. Литийалюминийгидрид широко используется для восстановления нитрилов в амины, в меньшей степени для восстановления в альдимины и другие продукты. При восстановлении нитрилов литийалюминийгидридом до аминов получают (за малыми исключениями, например ) только первичные амины, вторичные и третичные амины почти не образуются. Этим восстановление литийалюминийгидридом выгодно отличается от каталитического гидрирования. [c.325]

Насыщенные и ненасыщенные алифатические нитрилы и ароматические нитрилы электролитически восстанавливаются в г ервичные амины Вторичные и третичные амины образуются в незначительных количествах. [c.338]

Образование при гидрировании наряду с первичными аминами вторичных и третичных аминов объясняется главным образом высокой реакционной способностью альдиминов — первичных продуктов восстановления Вследствие весьма значительной поляри- [c.349]

Замещенные радикалами при азоте производные тиазана, его сульфоксида или сульфона — очень легко образуются с отщеплением хлористого водорода при действии [ЗР -дихлордиэтилсульфида (или соответственно — его сульфоксида или сульфона) на первичные амины Вторичные и третичные амины в этих условиях также вступают в реакцию, отщепляя хлористый водород, но не образуют циклических соединений. Одна из новейших токсикологических теорий объясняет механизм действия иприта и его аналогов на животный организм именно подобными реакциями хлорсульфидов с аминогруппами [c.101]

Изонитрилы обнаруживаются по характерному, очень неприятно му запаху, который позволяет открывать доли милиграмма первичных аминов. Вторичные и третичные амины этой реакции не дают. [c.225]

Акцепторы КИСЛОТЫ связывают образующийся при разложении хлорид водорода. К этой группе относятся в основном амины — вторичные и третичные, такие, как диизопропиламин, триэтиламин, триэтаноламин и другие, а также различные эпоксисоединения. Амины, как и их производные, взаимодействуют с кислыми газами, образуя соли замещенного аммония. Их щи-роко используют для защиты трихлорэтена и тетрахлорэтена от разложения при длительном нагревании. Так, в трихлорэтене, стабилизованном 2-нафтиламином, после длительного кипячения хлор-ион не обнаруживается. [c.187]

Амины вторичные и третичные бывают чистоароматические, если представляют продукты замены водородов аммиака исключительно остатками бензольных углеводородов, и смешанные, если водороды аммиака, помимо ароматических, замещены еще остатками жирных углеводородов (П и III) [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология