Теория выходных кривых для адсорбци

По теории адсорбции в случае постоянства коэффициента распределения, вне зависимости от концентрации данного вещества и от присутствия молекул других веществ, изотерма адсорбции выражается прямой, выходящей из начала координат, а соответствующая ей выходная кривая имеет симметричную конфигурацию с пиком посередине (рис. 51, / и IV). [c.167]

Возможность применения фронтального способа для определения количественного состава, как уже говорилось, ограничивается из-за неполноты разделения. Правда, шведский ученый Классом, разработавший теорию способа, предложил ряд формул для расчета количественного состава сложной смеси однако практическое применение этих формул затрудняется необходимостью точного предварительного определения объемов удерживания и изотермы адсорбции отдельных компонентов. Необходимо также отметить, что этот способ может быть эффективен лишь в случае выпуклой формы изотермы адсорбции компонентов исследуемой смеси, так как лишь тогда получаются четкие крутые ступени на выходной кривой. Из этого следует, что для осуществления фронтального способа наиболее подходящими должны быть высокоактивные адсорбенты, например березовый уголь, силикагель. [c.16]

Согласно теории равновесной хроматографии устанавливается определенная зависимость между кривыми разделения веществ (выходными кривыми) и соответствующими им изотермами адсорбции. [c.147]

Значительный интерес в этой связи представляют полученные Вильсоном [13] и Викке [14] на основе теории фронтальной газовой хроматографии уравнения равновесной десорбции, позволяющие рассчитывать выходные кривые десорбции в случае резко выпуклых изотерм адсорбции. [c.79]

Из данного уравнения вытекает требование соблюдения 1Дсорб-ционного равновесия и отсутствия продольной днффузнн, т. е. наличия отвесного фронта нри фронтальном ана.лнзе. Однако строгое соблюдение этих условий практически пе осуществимо, что ограничивает точность определепия изотерм адсорбции фронтальным методом. Возникает задача модификации этого метода, которая позволила бы получать изотермы адсорбции ири наличии раз.мываю-щих факторов. Для этого на выходной кривой фронтального анализа нужно пайтн точку, которая передвигалась бы по слою адсорбента со скоростью, выражаемой уравнением (I. 4). Как показывает теория динамики сорбции, такой точкой является та, в которой концентрация равна половине исходной [c.219]

Основная задача теории ионообменной хроматографии состоит в определении оптимальных условий наиболее полного разделения компонентов анализируемой смеси веществ в зависимости от их концентрации в исходном растворе, размеров колонки, продолжительности проявления хроматограммы. Теория ионного обмена должна рассматривать ионообменное равновесие, факторы, усложняющие обмен, избирательность и специфичность ионитов, адсорбцию нейтральных солей, термодинамический аспект вопроса, скорость обмена, условия хроматографического разделения, на стадиях поглощения и элюирования, построение выходных кривых, влияние различных факторов (размера зерен, температуры, концентрации раствора, pH раствора, скорости протекания), влияние химического состава и валентности ионов, химического состава растворителя (неводные растворы), комплексообразования, адсорбцию и набухание, емкость ионитоз, их электрохимические свойства. [c.29]

Наиболее полно обсуждаемая модель разработана для сл таая линейных изотерм адсорбции [1,3]. Однако даже для этого случая уравнения указанной модели и для фронтальной, и для проявительной диналшки адсорбции не имеют в общем случае аналитического решения. Поэтому в теории линейной динамики адсорбции применяют два приближенных подхода. Первый из них базируется на принципе суперпозиции размывающих эффектов, второй — на методе моментов [1, 3], который оказался весьма плодотворным в этих задачах. Этот метод применим как для проявительной, так и для фронтальной динамики адсорбции. При этом наибольшее значение имеют четыре первых момента выходной динамической кривой. Указанные моменты характеризуют соответственно положение центра тяжести этой кривой, ее дисперсию, асимметричность и крутизну. Методы вьгаисления моментов из уравнений динамики адсорбции для линейных изотерм подробно разработаны с учетом всех обсуждаемых размывающих эффектов и даже с учетом бипористой структуры зерен сорбента. [c.86]

Решение. Поскольку газ содержит лишь следы определяемого вещества, все изменения состава твердой фазы будут очень малы и равновесные составы ограничены коротким, почти прямым участком изотермы адсорбции. В таком случае можно воспользоваться теорией нахождения выходной кривой для прямой равновесной линии, т. е. уравнением (10.38). Вычисляя экспериментальным данным, находят коэффициент распределения qol o. [c.588]

Второй вариант метода моментов нашел также применение для анализа хроматографического процесса при нелинейной изотерме адсорбции. Буйс и Клерк [83—85] получили выражения для первых трех моментов выходной кривой при изотерме, описываемой полиномо м второй степени для случая продольной диффузии и мгновенного установления равновесия. В [86] показано, что при определенных значениях параметров Л]/ изменяется пропорционально ЯЯ, и получено полуэмпирическое выражение для него. В [87] с использованием неравновесной теории Гиддингса получены выражения для моментов при наличии кинетики массообмена. Делается вывод, что эффекты, связанные с конечностью скорости установления равновесия, не вносят в решение новых качественных особенностей. Калиничев и Золотарев [88] методом [c.52]

Значение Окх и Рлг определяли по форме пика У, коэффициент диффузии бутана в гелии был рассчитан методом, описанным в [44], Используя форму экспериментальной выкодной кривой бутана, ив соотношения (37) вычислили гипотетическую выходную кривую бутана, обусловленную процессом адсорбции (рис. 9). Медиана пика X (время удерживания) оказалась равной в согласии с теорией разности между медианами пиков У и У на рис. 8. Однако из рис. 9 видно, что при- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология