Десорбция выходные кривые

Рис. У1И-35. Сравнение теоретических выходных кривых с опытными данными Викке для адсорбции двуокиси углерода активированным углем. Адсорбция (О) =0,58 Af = 50. Десорбция (Д) г"=1,72 Лг" = 2Э.

Рис. 5. Вид выходных кривых десорбции Сг на анионите АВ-17 в зависимости от скорости фильтрования 1,25 н. раствора N iOH Скорость, м/ч 1 — 0,5 2 — 0,75 3—1,0

Расчет толщины слоя сорбента и длительности стадий адсорбции и десорбции с помощью профилей концентраций и выходных кривых довольно трудоемок. Поэтому (а также ввиду отсутствия данных для определения внутреннего сопротивления) расчет установок с неподвижным слоем твердой фазы часто проводят по эмпирическим зависимостям, полученным для конкретных адсорбционных систем (см. гл. IX). [c.75]

Продолжительность стадий процесса. Определение длительности стадии адсорбции при заданных высоте слоя и концентрации проскока также можно производить графически после расчета выходной кривой — зависимости конечной (при z = Н) концентрации очищаемой среды от времени (рис. 111.17). Аналогично можно найти и продолжительность стадии десорбции, исходя из заданной конечной концентрации десорбирующего газа или максимально допустимой остаточной концентрации в сорбенте (рис. 111.18). [c.67]

Рис. IV. . Выходные кривые с (<) и кривые разогрева шихты Т (е) при сорбции (/) и десорбции (2) бензола в кипящем слое активированного угля.

Рис. 10.51. Выходные кривые десорбции СЗз из активного угля СКТ в неподвижном слое (с — концентрация, г/м т — время, мин высота слоя, м) I — 1,5 —1, 3 — 2,5 — 3, Температура паро-воздушной смеси — 90 °С, относительная влажность — 45 %

Рис. 39. Выходные кривые десорбции разделяемых ионов цинка (/) и никеля (2) при количественном соотношении компонентов смеси 1 1 [74]

Выходные кривые при десорбции 3 — КЬ+, 4 — К+. [c.177]

Для выбора условий проведения хроматографического анализа, т. е. для изучения сорбции и десорбции каждого элемента в отдельности, строят выходные кривые. По оси абсцисс откладывают значение объема вытекающего из колонки раствора, а по оси ординат — концентрацию вымываемого вещества. [c.315]

Активность отработанного диатомита легко восстанавливалась после десорбции осмоленных продуктов выходные кривые диатомита па органическими растворите- нафтеновым кислотам при очистке ТС-1 [c.53]

Пики углеводородов С4 и С5 на выходной кривой имеют правильную симметричную форму, соответствующую линейной изотерме адсорбции. Для углеводородов Се, в основном олефинов, эта линейность нарушается. Десорбция этих компонентов сопровождается размыванием полосы, в результате чего на выходной кривой образуются несимметричные пики, имеющие растянутый передний или задний фронт. Размывание полосы в этом случае, очевидно, можно объяснить особым сродством к адсорбенту, присущим соединениям с двойной связью и, кроме того, низкой температурой термостатирования колонки при проведении опыта. Однако повышение температуры до 60° С приводит к наложению пиков отдельных компонентов С4 и С5. [c.165]

В силу статистического характера процессов сорбция — десорбция, которые происходят при движении зоны по колонке, кривые вымывания элементов обычно имеют характерную колоколообразную форму, в равновесных условиях близкую к гауссовой кривой (рис. 27). Если выходная кривая несимметрична, то это свидетельствует либо о неравновесных условиях разделения, либо о перегрузке колонки. [c.169]

Выбор условий десорбции, при котором происходило бы образование резких границ зон ионов, является решающим для полноты десорбции и концентрации вещества в элюате. На рис. 4.5 представлены выходные кривые десорбции окситетрациклина в условиях образования резких границ зон ионов аммония п ионов окситетрациклина с колонок различной высоты при введении в каждую колонку одного и того же количества антибиотика в процессе сорбции [331]. Выходные кривые показывают, что десорбированная зона перемещается по колонке без размывания и без образования хроматографического хвоста. Совершенно иная картина была продемонстрирована на рис. 4. 2, где вытеснение осуществлено в условиях размывания границы зон ионов [326] по мере увеличения высоты колонки наблюдается резкое деформирование выходной кривой — ее размывание. [c.162]

Рис. 4. Выходная кривая десорбции a +(Mg +) 0,5%-ным раствором НС1. Катионит вофатит С.

Для изучения хода сорбции и десорбции каждого элемента в отдельности были сняты выходные кривые в процессе десорбции фильтраты собирали фракциями по 10—15 мл и определяли в них содержание того или иного элемента фотоколориметрическим методом. [c.230]

Рис. 7.3. Выходные кривые при десорбции ионов меди(II) 1, 2) и никеля(II) 3, 4) с амфолита АНКБ-2.

Рис. 4.5. Выходные кривые десорбции окситетрациклина (элюент — 0.01 н. раствор бората аммония (pH 9) скорость десорбции 50 мл/(ч-см )).

Рис. 4.6. Выходные кривые десорбции канамицина на колонке с карбоксильным катионитом КБ-4П-2 (элюент — 2 н. аммиак скорость десорбции

Рис. 4.8. Выходные кривые десорбции новобиоцина с анионита ФАФ.

Одной из важнейших характеристик фронтальных процессов сорбции и десорбции является степень завершенности этих процессов. Теоретические фронтальные кривые, рассчитанные в соответствии с теорией динамики сорбции (уравнения (5. 55), (5. 5б)), позволяют рассчитать как степень насыщения, так и выход при десорбции в колоночном процессе (г ). Ввиду асимптотического вида выходных кривых необходимо ввести границу для расчета в координатах с—У (или с—г) площади, соответствующей сорбированному или десорбированному веществу. Удобно в качестве [c.195]

Рис. 53. Выходные кривые десорбции хлортетрациклина с окиси алюминия.

КИСЛОТЫ В воде или метиловом спирте. Выходные кривые, полученные при десорбции хлортетрациклина с окиси алюминия в различных условиях, приведены на рис. 53 и табл. 21. Снижение концентрации кислоты в растворе до pH 2 не меняет максимальной концентрации и выхода хлортетрациклина, но лишь смещает время появление хлортетрациклина на выходе из колонки. Лишь при pH 3 резко падают выход хлортетрациклина и его концентрация в элюате. Интерес [c.138]

Рис. 63. Выходные кривые десорбции хлортетрациклина сульфосмолы ССФ растворами кислот.

Рис. 64. Выходная кривая десорбции окситетрациклина с сульфосмолы ССФ 1 н. раствором НС1 в метаноле.

Рис. 65. Выходные кривые десорбции хлортетрациклина с сульфосмолы СБС 1 и. раствором HG1 в различных растворителях.

На рис. 9.10 приведено и.зменение во времени концентрации этилена в выходящем газе при скорости продувочного газа (азота) 0,5 л/(см -мин). Предварительное насыщение цеолита этиленом было различным и отвечало условиям равновесия с газом, в котором концентрация этилена изменялась от 0,8 до 14%. График показывает, что в любом случае на выходной кривой десорбции можно отметить два характерных участка. На первом горизонтальном участке наблюдается постоянство содержания этилена в газе десорбции, которое соответствует концентрации газа на предшествующей стадии насыщения. Наличие такого участка свидетельствует о том, что между газовой фазой и определенными слоями сорбента, включая последние по ходу движения газового потока, успевает установиться состояние, близкое к равновесному. Ш11Ё [c.201]

Течение процесса вытеснительной десорбции контролируется не только по результатам анализов газовоздушных проб на выходе из аппарата, но и косвенным путем по показаниям термометров, расположенных на различных высотах слоя. В начале каждого цикла наблюдается резкое нарастание температуры внутри десорбера (от нижней точки замера до вфхней) до значений, превышающих на несколько градусов температуру паро-воздушной смеси. Это свидетельствует о выделении теплоты за счет адсорбции паров воды на угле. Со временем температура по высоте слоя угля стабилизируется до постоянного значения (на 5-10 °С ниже температуры исходной паро-воздушной смеси). Установлено, что резкому повышению температуры соответствуют круто восходящие участки выходных кривых десорбции С82 (рис. 10.51). Кроме того, выходные кривые показывают, что при всех равных условиях ведения процесса с увеличением высоты слоя активного угля максимум концентрации С8г в паро-воздушной смеси увеличршается. Проведенные расчеты количества десорбированного из угля сероуглерода говорят о том, что полнота десорбции понижается с уменьшением слоя шихты. [c.579]

Засыпка конической части аппарата 2 сферическими иенористы-мн частицами (d = 2 мм) несколько улучшила входные условия (Л г = 1,9). Монтаж над слоем адсорбента 3 перфорированной тарелки с теневой областью в центре и перфорацией, равной 3%, пе приводит к улучшению показателей процесса при данном гидродинамическом режиме [hiг = 2,08). После засыпки пространства над тарелкой с.лоем шаров 4 влияние неоднородностей на входе па выходную кривую десорбции резко снижается hir = 1,0). [c.97]

Для выбора условий разделения, т- е. для изучения сорбции и десорбцйи каждого элемента в отдельности, строят выходные кривые. По оси абсцисс откладывают объем вытекающего из колонки раствора, а по оси ординат — концентрацию. На рис. 12.3 показаны выходные кривые для ионов железа, меди, цинка, свинца и висмута на анионите АВ-17. Полное разделение смеси возможно в том случае, когда между пиками концентраций имеется чистая зона растворителя. В данном примере четко разделяются медь, свинец и висмут, значительно хуже отделяется железо. [c.206]

Недостатком обычной фронтальной хроматограммы является то, что после снятия фронтальной выходной кривой вся колонка насыщена анализируемой смесью, и для проведения следующего анализа необходима регенерация колонки, которая обычно длится значительное время. Поэтому нами предложено вводить анализируемую смесь в виде импульса (рис. 7). Левая ступенчатая ветвь на рис. 7 соответствует переднему фронту импульса (сорбционный фронт), а правая ступенчатая ветвь — десорбционному фронту. Если и в этом случае использовать компенсационную колонку, то для разбираемого нами примера из трех веществ получается шесть полос (см. рис. 8). Высота каждой полосы определяется концентрацией компонента, а ширина — размером компенсационной колонки. Первые три полосы соответствуют адсорбционному фронту, а вторые три, направленные вниз — десорбци- [c.82]

Здесь через М обозначено преобразование Меллина. Идея применения преобразований Меллина для вычисления моментов выходной кривой по уравнениям в частных производных заключается в следующем. Если преобразовать исходную систему уравнений по Меллину, то получится система обыкновенных дифференциальных уравнений относительно преобразования выходной кривой g (s). Решая эту систему, можно выразить g (s) через преобразования для производных, т. е. через g (s— 1). Так как при целых S g(s) представляет собой моменты выходной кривой, то связь между g(s) и g(s — 1) дает рекуррентное соотношение для вычисления моментов любого порядка. В указанной работе Ямадзаки рассматривался случай размывания под действием продольной диффузии и кинетики адсорбции и десорбции. Соответствующая система дифференциальных уравнений имеет вид [c.182]

Величина сигнала пропорциональна также теплоте сорбции, а поскольку выделяющееся количество тепла при определенных условиях пропорционально концентрации образца, наблюдается линейная зависимость между величиной сигнала и концентрацией вещества (или его количеством). Так как в реальных условиях происходит не только выделение тепла, фиксирующее акт сорбции, но и его поглощение, фиксирующее процесс десорбции, форма записываемой выходной кривой имеет более сложный характер (рис. 163). Это обстоятельство несколько усложняет запись хроматогра.мм сложных смесей, особенно в случае непол- юго разделения компонеитов. Влияние изменения количества образца на форму записываемых сигналов показано на рис. 164. [c.345]

В табл. 2. В той же таблице приведены положения максимумов на выходной кривой (по хроматермограммам семи анализов). Из этих данных следует, что время десорбции компонентов смеси оказывается достаточно постоянным и изменяется лишь в пределах 1—3 мин., что дает возможность достаточно точно их идентифицировать. Наличие зон, отвечающих газу-носителю между выделяющимися компонентами, и наличие четких минимумов между максимумами выходной кривой показывает на высокую разделительную способность универсальной установки. При анализе смеси № 18 фиксацию углеводородов проводили на приборе, служившем для измерения теплопроводности десор- [c.288]

Рис.2. Выходные кривые десорбции меди 10%-ной НрЗОд

Исследовано изменение сорбционных и селективных свойств амфотерных и комплексообразующих ионитов после превращения их в грануляты. Испытания проведены при разных pH по 6 растворам, содержацим различные количества сернокислых солей меди, кобальга, никеля, цинка и железа. Определены емкости по металлам, коэффщиенты разделения, выходные кривые сорбции меди и десорбции ее 10% серной кислотой. [c.134]

Рис. 4.2. Выходные кривые десорбции хлортетрациклина на колонке с иоип-том СБС-2 (элюент — 1 н. НС1 в метаноле).

Теория неравновесной динамики, учитывающая конечность скорости массообмена, продольную диффузию и другие факторы, позволяет решать современные задачи колоночной сорбции для процессов, которые можно осуществлять в условиях быстрого протекания растворов через колонку. При этом ставятся и решаются проблемы выхода на квазиравновесный динамический режим, когда кинетическое размывание зон веществ в колонке существенно не влияет на форму выходных кривых. Решена теоретически и экспериментально рассматриваемая далее задача определения динамических условий полного насыщения колонки сорбируемыми веществами и полной их десорбции. Особенно важно, что теория неравновесной сорбции и хроматографии с учетом кинетических факторов позволяет обосновать выбор наилучших сорбентов с точки зрения их кинетико-динамических характеристик и, что особенно важно, в рамках этой теории рассматривается и решается проблема последовательного вытеснения различных, в том числе близких по свойствам, веществ, что в конечном счете приводит к развитию высокоэффективных методов препаративной л<идкостной хроматографии с получением одного или нескольких компонентов, выделяемых из сложной смеси веществ. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология