Построение выходных кривых

Продолжая промывание колонки растворителем, достигают выхода из нее разделяющихся веществ, которые обнаруживают путем анализа последовательных порций вытекающего из колонки раствора (элюата). Если построить выходную кривую, т. е. график зависимости концентрации элюата (С) от объема пропущенного через колонку раствора (V), то на этой кривой выходу компонентов исходной смеси из колонки соответствуют хроматографические пики (рис. 98, б). Часто не происходит полного разделения компонентов и отдельные пики взаимно перекрываются. Построение выходных кривых является наиболее распространенной [c.327]

Данная задача наглядно показывает возможности молекулярно-адсорбционной хроматографии. Схема работы близка по принципу к газовой хроматографии. Задача по разделению красителей на колонке с окисью алюминия в известной степени заменяет лабораторную работу по газовой хроматографии. При некоторой дополнительной затрате времени предлагаемую задачу можно в конце изменить, собирая не весь элюат каждого красителя в один сосуд, а отбирать отдельно и фотометрировать последовательно равные порции вытекающей жидкости. Это позволит составить выходную кривую для отдельных компонентов и познакомиться с методикой, принятой, например, для работ по разделению радиоактивных компонентов и т. п. В то же время построение выходной кривой делает такую задачу еще более близкой к газовой хроматографии задачу по газовой хроматографии трудно осуществить в учебной лаборатории за короткое время и самостоятельно. [c.62]

Рис. 20. Построение выходной кривой вытеснительного хроматографического анализа по известным изотермам сорбции отдельных компонентов разделяемой смеси растворенных

Работа 6. Построение выходных кривых [c.702]

При построении выходной кривой по оси абсцисс откладывают объем фильтрата, выходящего из колонки в миллилитрах, а по оси ординат — количество вытесненных ионов, содержащихся в каждой порции фильтрата в миллиграмм-эквивалентах. Выходная кривая вытеснительной хроматографии имеет ряд пиков, соответствующих отдельным компонентам разделяемой смеси в поряд- [c.141]

Предварительная обработка опытных данных заключается в построении выходных кривых для каждой точки отбора проб [c.258]

В некоторых случаях поведение элемента на хроматографической колонке можно охарактеризовать без построения выходных кривых на основании коэффициентов раапределения при разной кислотности, полученных методом жидкостной экстракции, рассчитав по ним величину Vr. Тогда можно составить схему хроматографического распределения микроэлемента, предположить условия его концентрирования и отделения от основного макрокомпонента. [c.428]

В работе приведены графики, охватывающие широкий интервал изменения значения р от 0,600 до 36,000. Применение этих графиков позволяет весьма просто рассчитывать процессы динамики сорбции (для фильтров) и хроматографического ра,зделения. Для построения выходных кривых по данным, характеризующим рассматриваемый процесс, рассчитывают величину р и выбирают соответствующий безразмерный график со значением величины р, равным или близким к вычисленному. Выходную кривую проявительной хроматографии легко вычисляют как разность ординат выходных кривых с—т динамики сорбции, смещенных одна относительно другой на время образования хроматограммы. [c.162]

Если продолжать пропускать раствор через колонку, то в конце концов концентрация исходного раствора и концентрация эффлюента по отношению к ионам натрия станут равны. Обычно собирают порции эффлюента, анализируют каждую порцию на содержание элемента (в нашем примере натрия) и строят выходную кривую, откладывая, как правило, на оси абсцисс объемы эффлюента, на оси ординат — концентрацию элемента. Построение выходных кривых дает возможность определить их характер и такую важную величину, как емкость ионита до проскока (рабочую емкость, ДОЕ, см. стр. 29), так как количество взятого ионита должно обеспечивать полноту поглощения ионов. [c.39]

Влияние температуры на ДОЕ изучалось нами путем построения выходных кривых сорбции при установленной в предыдущих экспериментах оптимальной скорости фильтрации, равной 5 мл/мин., и разных температурах (20, 40, 60 и 80°). В табл. 2 приведены величины ДОЕ, рассчитанные нами но этой серии экспериментов. [c.249]

Для получения величин, необходимых при построении выходных кривых, нами была принята следующая методика. [c.168]

На рис. 2 приведено построение выходной кривой по данным кривой рис. 1. Из этого рисунка видно, что при параллельном переносе фронта адсорбата вдоль слоя адсорбента, перенос возможен лишь при условии, что изотерма адсорбции вогнута по отношению к оси абсцисс [3]. Начиная с точки В в фильтрат поступает растворенное вещество, нарастание [c.96]

При построении выходной кривой, по оси абсцисс откладывают объем вытекшего из колонки ионита фильтрата в литрах или в миллилитрах, по оси ординат откладывают поглощение какого-либо иона, например катионов кальция мг-экв/л или мг-экв/мл). [c.147]

Определение способности ионитов к регенерации в динамических условиях. Для определения способносги ионитов к регенерации и удельного расхода регенерируемого раствора иа 1 г-экв поглощенных ионов наиболее целесообразным Является также построение выходных кривых регенера ции. [c.96]

В табл. 3-7 собраны данные для построения выходных кривых по БССД1 20 опытам, з на рис. 2—6 представлены выходные кривые, построенные по эпим данным [c.74]

Известно, что цеолит КА-ЗМ значительно превосходит цеолит КА-3 по водостойкости и механической прочности. В связи с этим представляло интерес проверить его в процессе осушки как по основным показателям, так и в отношении побочной активности. Испытывались образцы цеолитов, изготовленных ГОБ ВНИИНП и Стерлитамакским заводом. Результаты испытания одного из образцов представлены в табл. 2. Для построения выходных кривых определялось содержание влаги после осушки до проскока — влагомером Шоу, при работе, до полного насыщения, — методом Фишера. Для расчета величин Ьд, Лд и использовались уравнения Михаэлиса—Трейбола [3]. [c.213]

Основная задача теории ионообменной хроматографии состоит в определении оптимальных условий наиболее полного разделения компонентов анализируемой смеси веществ в зависимости от их концентрации в исходном растворе, размеров колонки, продолжительности проявления хроматограммы. Теория ионного обмена должна рассматривать ионообменное равновесие, факторы, усложняющие обмен, избирательность и специфичность ионитов, адсорбцию нейтральных солей, термодинамический аспект вопроса, скорость обмена, условия хроматографического разделения, на стадиях поглощения и элюирования, построение выходных кривых, влияние различных факторов (размера зерен, температуры, концентрации раствора, pH раствора, скорости протекания), влияние химического состава и валентности ионов, химического состава растворителя (неводные растворы), комплексообразования, адсорбцию и набухание, емкость ионитоз, их электрохимические свойства. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология