Пика форма

По выходе из колонки такой вакансии, содержащей кроме одного все остальные вещества смеси и газ-носитель, детектор фиксирует отрицательный пик, форма и площадь которого при идентичных условиях опыта должны совпадать с получаемыми в обычной проявительной хроматографии. [c.143]

При движении центры рассеяния испытывают низкочастотный доплеровский сдвиг по отношению к частоте падающего света, в результате чего рассеянный свет перестает быть чисто монохроматическим квазиупругое рассеяние). Вместо одной рэлеевской линии наблюдается рэлеевский пик. Форму пика можно оценить с помощью спектроскопии биения света, называемой также спектроскопией рэлеевских широких полос (разд. 13.4), [c.196]

Этим методом находят около 94% (93,9%) от площади гауссова пика. Точность измерения площади в методе Ь Ь зависит от формы и абсолютных размеров пика. Форму пика принято характеризовать отношением Ь/Ьо,5 Ошибка минимальна при Ь/Ьо,5 равна 5-6%. С повышением абсолютных размеров пика точность измерения площади пика возрастает. Форму и абсолютные размеры пика можно изменять, изменяя скорость протяжки диаграммной ленты и пределы измерения, подбирая их оптимальными для определяемых компонентов. [c.107]

На рис. 3 приведена хроматограмма, полученная при пропускании микроколичества бутана через умножитель. Площадь пика, образовавшегося после сожжения пробы углеводорода и реакции с ТФА, значительно больше исходного пика. Форма пика обусловлена в основном адсорбцией воды на отработанных участках ТФА, поскольку предварительно было установлено, что формы пиков воды и углеводородов после пропускания через умножитель одинаковы. [c.34]

Остановимся на математических методах получения нужных параметров хроматографического анализа (время удерживания, площадь пика, форма пика и т. д.), где хроматограмма представлена в цифровом виде для обработки на ЭВМ. Рассмотрим только алгоритмы разделения, не обращая внимания на режим работы вычислительной машины. [c.91]

Методы интегрирования хроматографических пиков вручную можно разделить на две группы планиметрические методы и методы расчета площади пика по его линейным параметрам. При этом если планиметрические методы пригодны для измерения площадей плоских конфигураций любой формы, то методы второй группы ограничены пиками, формы которых достаточно близко приближаются к гауссовским. [c.130]

Для пика, форма которого описывается распределением Гаусса, о является стандартным отклонением. Из рис. 1.4 следует, что уравнение (1.16) можно записать также как [c.17]

На практике для определения удерживаемых объемов разделяемых ионов могут быть использованы концентрационные коэффициенты распределения этих ионов (Д) (см. 1. 3.1, ионообменное равновесие) где Ут и Уs — объемы подвижной и неподвижной фаз. Если коэффициенты распределения не зависят от концентрации (линейная изотерма сорбции), то на хроматограмме получают пики, форма которых близка к симметричной. [c.39]

Основные ионы, обусловливающие масс-спектр соединения, возникают непосредственно в ионизационной камере, откуда они за время 10" с поступают в бесполевое пространство между ионным источником и магнитным анализатором. Если ион распадается не в ионизационной камере, а в этом пространстве, то возникают так называемые метастабильные ионы. Эти вновь возникшие ионы отличаются по скорости от тех, что образовались в ионизационной камере, а в масс-спектре они проявляются в виде диффузных пиков, форма которых резко отличается от формы пиков основных ионов. Массовые числа таких диффузных пиков, измеренные в максимуме их интенсивности, обычно имеют дробные значения. Если массовое число т диффузного пика удовлетворяет уравнению = (где mi — более тяжелый ион, а тг — менее тяжелый ион), то это означает, что осколочный ион с массой тг образуется при распаде иона с массой ttii. [c.11]

В разделе, посвященном адсорбционной хроматографии (см. гл. 14, раздел II В), обсуждалась связь между формой изотермы распределения и формой элюируемого пика. Однако большинство процессов, происходящих при экстракционных, экстракционно-хроматографических и газо-хроматографических разделениях, описывается линейной изотермой (т. е. коэффициент распределения не зависит от концентрации) в этом случае получаются пики, форма которых близка к симметричной. Ширина пика зависит от числа однократных распределений и от фактора разделения эту закономерность иллюстрирует диаграмма на рис. 15.11. [c.514]

Каадое вещество характеризуется на хроттогразшв проявитель-ным пиком, форма которого определяется изотермой для соответству--щей пары-адсорбент - вещество. Только линейным изотерьйм отве- чают сишетричные пики. [c.230]

Следует иметь в виду, что величина Н для препаративной хроматографии не имеет столь решающего значения для оценки эффективности колонны. Необходимо одновременно оценивать и разрешение / , поскольку именно оно определяет степень чистоты разделенных компонентов. Для оценки загрязнения соседних фракций примесями часто используют метод Глюкауфа [26], хотя оп справедлив для случая отсутствия перегрузки. Во многих случаях повышение чистоты достигается за счет изменения уровня отбора переднего или заднего фронта соответствующего пика. Для таких расчетов удобный метод расчета уровня отбора для пиков, форма которых описывается уравнением Гаусса, предложил Аверин [27[. [c.252]

В первом случае вольтамперограмма содержит один или два лика. Если различие в легкости восстановления частиц О и В, т. е. А 1/2 или (Еоь — вг) ( с индексом — нормальный окис-лительно-восстановительный потенциал соответствующей пары) достаточно велико и частица В труднее разряжается, чем исходный деполяризатор О, то кривые содержат две пары пиков, форма которых определяется параметром к(/а и отношением П1/П2 (рис. 5). Первая пара пиков на кривых соответствует восстановлению О. При некоторых ограниченных значениях разряд частиц В может не происходить. Тогда вольтамперограммы будут соответствовать обратимому восстановлению О, за которым следует необратимая химическая реакция. При низких значениях кинетического параметра А //а второй пик отсутствует, а первый пик, по существу, не отличается от пика обратимого неосложненного восстановления. При возрастании этого параметра (см. рис. 5) первый пик на вольтамперограмме смещается к анодным потенциалам и увеличивается по высоте приблизительно на 10%. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология