Клерк

Мозговой штурм (мозговая атака) — психологический метод, но его автор, Алекс Осборн, отнюдь не психолог. Родился в конце XIX века в Нью-Йорке, переменил множество профессий был рабочим на стройке, посыльным в отеле, клерком, полицейским репортером, преподавателем... Одно время Осборн служил помощником управляющего небольшого завода, в его обязанности входило придумывание новых изделий. Венцом этой пестрой карьеры была работа в крупной рекламной фирме. Здесь Осборн, стараясь найти новые идеи для рекламы, создал и применил метод мозгового штурма. [c.22]

Значения выше клерков [c.13]

Еще в 1908—1912 гг. Л. Клерк [28] осуществил синтез изомерных октанов при помощи реакций Гриньяра, тогда еще относительно нового метода- Продукты получались в весьма незначительных количествах. С тех пор некоторые операции были заменены более совершенными приемами, поэтому описание деталей опыта Клерка опускается. Он получил 2-метилгептан, 4-метилгептан, 2,4-диметилгексан, 3,5-диметилгексан, 2,5-диметил-гексан, 2,3-диметилгексан, 2,2,3-триметилпентан и 2-метил-З-этилпентан. [c.400]

Распределение фрагментарных пиков в масс-спектре асфальта (по Р. Клерку и М. О Нилу [35]) [c.229]

Максвелл Джеймс Клерк (1831 —1879)—английский физик, создатель классической электродинамики, один из основателей статистической физики. Основные труды в области электромагнетизма, кинетической теории газов, оптики, теории упругости и др. [c.222]

ИХ распространения оставались неустановленными вплоть до второй половины XIX в. В 1860-х годах Джеймс Клерк Максвелл сделал существенный вклад в физику видимо, лишь ранние работы Ньютона могут быть сравнимы с его открытием. [c.27]

В 1860 г. английский физик Джеймс Клерк Максвелл (1831—1879) вывел уравнение, позволяющее точно рассчитать долю молекул газа, скорость которых лежит в интервале от V до v-j-dv. Это уравнение называется законом распределения Максвелла (или законом распределения Максвелла — Больцмана) для скоростей молекул. Задача заключается в том, чтобы выяснить, сколько молекул йМ идеального газа, находящегося при температуре Т и содержащего N молекул с массой [c.639]

Предложил Голлеман. Проверили Клерк и Бин. [c.151]

Наиример, А. Худ, Р. Клерке и М.. О Нп.п [50] в результате масс-спектрометрических исследований пришли к выводу о более простом, чем это предполагалось, строении углеводородов нефти состава Сго—С40. Это наблюдение находится в соответствии с термодинамическими расчетами Россини. [c.112]

Анализ ошибок определения углерода, водорода и азота из одной навески при использовании автоматического прибора был проведен Клерком [11], который показал, что можно получить стандартные отклонения для углерода 0,13%, Для водорода 0,07% и для азота 0,18%. [c.196]

Методом Клерка, Худа и О Нила [И] по существу определяют молекулы, не содержащие колец или содержащие одно или два насыщенных кольца и ароматические иримеси. Это метод расчета матричного типа, в котором используются осколки, содержащие от 5 до И атомов углерода. [c.179]

Сравнение масс-спектров синтезированных алкилбензолов с масс-спектрами узких ароматических фракций, проведенное Худом, Клерком [c.188]

Типовой анализ по матрице Клерка, об % [c.198]

Следует отметить, что данные Чарлета и др. по ароматическим углеводородам в газойле не сспостапимы с такими же данными Клерка и др. В протииопол( Жность хроматографическому определению ароматики по числу ароматических колец без учета того, является ли ароматика конденсированной или неконденсированной (Клерк и др.), типы ароматических углеводородов, определенные по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, классифицировались на основе структуры конденсированных колец. Следовательно, ароматика, классифицированная как бензолы , включает не только алкилбензолы, но также и фенилзамещенные парафины. [c.35]

Применение масс-снектрометрического метода исследования к нафтено-нарафиновым фракциям позволяет количественно установить содержание в них определенных типов углеводородов. В табл. 4, заимствованной из работы Клерка, Худа и О Нила [17] приводятся результаты масс-снектрометрического анализа нафте-но-нарафиновой части смазочных масел средней вязкости различных нефтей. Из приведенных материалов видно, что групповой состав этих фракций весьма разнообразен, особенно по количеству н-парафинов и конденсированных нафтенов. Анализ также показывает преобладание у нафтенов масляных фракций пятичденных колец, особенно значительное у масляной фракции калифорнийской нефти (табл. 4). [c.16]

Джемс Клерк Максвелл (1831—1879) — английский физик, члеп Лондонского королевского общества. [c.329]

По данным Книна, при температуре 20°С оптимум действия а-амилазы находится при pH 5,0, р-амилазы — при pH 4,5. Де-Клерк принимает за оптимум действия а-амилазы в пивоваренном заторе pH 5,8 (температура 70°С), р-амилазы —pH 5,4 (температура 60—65°С). Некоторое различие в экспериментальных данных объясняется неодинаковыми составами и концентрацией субстратов. Необходимо иметь в виду, что все определения значения pH сделаны при температуре 18—20°С (т. е. после охлаждения суб- [c.182]

Гамильтон родился в г. Дублине в 1805 г. Согласно Словарю национальной биографии , в возрасте 12 лет он изучил древнееврейский, латинский, греческий и четыре основных западноевропейских языка и был знаком также с древнесирнйским, персидским, арабским, с санскритом, хиндустани и малайским языками. Выбор языков был обусловлен намерением его отца добиться для сына места клерка в Ост-Индской компании. В математике он был, по-видимому, самоучкой. В 1823 г. он стал студентом Тринити-колледжа в Дублине и был лучшим на всех экзаменах и по всем предметам. В 1824 г., будучи лишь студентом второго курса, он представил Королевской ирландской академии работу, посвяшениуго каустикам поверхностям, образуемым сфокусированными пучками света). В 1827 г. он был назначен профессором астрономии и директором обсерватории, а вскоре также Королевским астрономом Ирландии. [c.23]

Еще в известном опыте Клерка 1912 г. [26, стр. 244] было установлено, что турбулентное движение заряда в фазе сгорания создается в процессе наполнения. Это следовало из того, что при зажигании после двух-т] ех предшествующих н нклоб с закрытым всасывающим клапаном сгоранпе pe i-ко замедлялось (диаграммы ЛВ и А В па рис. 198). [c.264]

В ферромагнитных металлах и сплавах Клерк [Л. 13], Кузнецов и Федотов [Л. 14] исследовали зависимость скорости ультразвука от величины наложенного магнитного поля. По мере роста магнитной индукции увеличение скорости ультразвука достигает одного процента для продольных и несколько больше для поперечных волн. Приращение скорости ультразвука различно для разных ферромагнитных материалов и максимально для никелевых ферромагнитов с содержанием 50% N 0 и 50% РеаОз. [c.32]

В истории изучения катализаторов, особенно начиная с 20-х годов, было уделено много внимания исследованию каталитической активности аллотропных разновидностей металлов и воо( -ще разных модификаций полиморфных кристаллических веществ. Еще Бредигом и Аллолио [66] в 1927 г., затем Ле Клерком и Лефевром [67] было установлено, что, например, никель является каталитически активным лишь в р-форме, т. е. в виде кубического никеля, имеющего гранецентрированную кубическую решетку. Активность кобальта изменяется в зависимости от реагентов. Рубинштейн и сотрудники [31, стр. 1323—1324] нашли, что двуокись титана в форме анатаза является активным дегидратирующим спирты катализатором, а в форме рутила—менее активным дегидрирующим агентом. [c.179]

Вопрос о каталитической активности отдельных полиморфных модификаций различных веществ неоднократно освещался в литературе. Так, Г. Бредиг, Р. Аллолио [12], изучая каталитическое гидрирование этилена в присутствии никеля, нашли, что из двух модификаций этого металла активная только К аналогичному выводу пришли также Ле Клерк и Лефебвр [13] при исследовании каталитического взаимодействия окиси углерода с водородом, а также каталитического гидрирования бензола и ацетона. На значительное различие каталитической активности отдельных полиморфных модификаций кобальта указали А. М. Рубинштейн и Н. А. Прибыткова [14], которые изучали реакции парофазной гидро- и дегидрогенизации алифатических и циклических соединений. [c.50]

Для анализа высококипящих фракций насыщенных и ароматических углеводородов в продуктах гидрогенизации угля были использованы модифицированные методики типового анализа. Для анализа мочевинного рафината насыщенных фракций применялось два метода типового ана-Л11за. Один из них, предложев ный Клерком, Худом и О Нилом [1], мало [c.196]

Величины ппков очень малы вследствие более высоких потенциалов ионизации алканов. Матрица Лампкина — 64,6%. Матрица Клерка — 53,8%. [c.199]

И Клерка, Худа и О Нила [1]. Крэйбл и Коггешал показали, что полная ионизация на единицу объема жидкости не зависит от молекулярного веса 12]. Этот результат был распространен Кернсом и Крэйблом [6] на ароматические соединения. Распределение по молекулярным весам для нескольких возможных структурных типов показано на рис. 4. Было найдено, что молекулярные пики 22 молекулярных ионов лежат в интервале масс от 152 до 202. Максимальные пики в спектре, полученном при ионизации электронами низкой энергии, соответствуют соединениям, содержащим от 12 до 14 атомов углерода. [c.201]

Здесь следует отметить, что в 1953 г., т. е. восемь лет спустя после публикации нащей первой работы по синтезу ацетиленовых 1,2, 5-триолов [9], появилась статья И. Колонжа и Ж. Клерка, где авторы, которым, очевидно, не были известны нащи работы, пишут, что они пытались синтезировать некоторые 1,2,5-триолы ацетиленового ряда (среди которых были и уже полученные нами), но выделить ацетиленовые триолы в свободном состоянии этим авторам не удалось, ввиду того, что, как они полагают, эти триолы разлагались у них при перегонке в вакууме [13]. Такое заключение является ошибочным, по крайней мере, по отношению к третичным 1, 2, 5-триолам, которые нами получались многократно, хранились в течение долгого времени и неоднократно подвергались вакуумной перегонке без какого-либо изменения. [c.185]

Е5ыдан ряд патентов по применению перекиси водорода или перекисных соединений в качестве веществ, способствующих поднятию теста [149]. В тесто вводят перекись водорода в количестве, эквивалентном 0,5—2% от веса сухой муки перед выпечкой тесто выдерживают до исчезновения большей части этой перекиси. Остальная перекись разлагается в процессе выпечки присутствующей каталазой. Поскольку каталаза сама разлагается при повышенных температурах, операцию выпечки необходимо проводить таким образом, чтобы разложение всей перекиси водорода заканчивалось до достижения температуры разложения каталазы. Бейли и Ле-Клерк [150] сравнивали хлеб, выпеченный на дрожжах и на перекиси водорода они провели тщательньн"г анализ хлебной корки и мякиша на содержание золы, жира, редуцирующих сахаров, общего сахара, водорастворимых веществ и т. д. Не обнаружено почти никаких заметных различий, если не считать, что по вкусу перекисный хлеб оказался хуже хлеба, выпеченного на дрожжах К числу недостатков относится то, что хлеб или пироги, выпеченные на перекиси водорода, обладают слишком тонкой и правильной структурой прочность продукта слишком мала, и во рту создается чувство сухости вследствие огромной адсорбционной способности, которой продукт обладает из-за тонкой текстуры. В качестве ингредиентов пекарных порошков предложены также твердые перекнсные соединения, например перекись кальция и перекись мочевины [151]. [c.510]

На рис. 57 представлены некоторые результаты термомагнитного анализа никелевых катализаторов Фишера — Тропша, полученных различными способами (Мишель, Бернье и Ле Клерк [132]). [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология