Этиловый спирт темп. кип. смеси с водой

Этиловый спирт — жидкость, кипящая при 78,3° темп, замерзания —112°, уд. вес 0,789 (при 20°). Он смешивается с водой во всех отношениях образует азеотрбпную смесь, содержащую 95,6% спирта и кипящую при 78,1°. Этиловый спирт горюч пары его образуют с воздухом взрывчатые смеси (пределы взрываемости 4—14% объемн.). [c.181]

Хлороформ. (Темп. кип. 61,2° С d =1,4985 =1,4455). Азеотропная смесь хлороформа с водой (3,5%) и этиловым спиртом (4%) кипит при 55,5° С. Хлороформ, поступающий в продажу, содержит этиловый спирт для связывания фосгена, образующегося при фотохимическом разложении хлороформа. [c.58]

Еще большее значение для удаления воды, особенно для абсолютирования некоторых органических растворителей, имеют тройные азеотропные смеси (табл. 17). Названный способ, в частности, успешно применяется при получении абсолютного спирта не только в лабораторных, но и в производственных условиях. Так, при перегонке смеси этилового спирта с бензолом сначала отгоняется тройная смесь (темп. кип. 64,86°), содержащая 74,1% бензола, 18,5% спирта и 7,4% воды, а затем двойная смесь (темп. кип. 68,24°), содержащая 67,6% бензола и 32,4% спирта, после чего перегоняется абсолютный спирт. [c.35]

Этиловый спирт. (Темп. кип. 78,33° С < =0,789 п1) = 1,3616). Этиловый спирт широко используется в виде ректификата, который представляет собой азеотропную смесь, содержащую 95,6% этанола и 4,4% воды. Температура кипения этой смеси 78,17° С. [c.56]

Очистка. Технический бутадиен пропускают через охлаждаемые холодной водой поглотительные склянки, содержащие бром. Когда почти весь бром прореагирует, смесь бромидов охлаждают до 0°С, при этом выделяется осадок 1,2,3,4-тетрабромбутана. Его промывают петролейным эфиром и затем повторно перекристаллизовывают из этилового спирта (темп. пл. чистого продукта 116,5—117°С). [c.360]

Азеотропными или постояннокипящими смесями называют жидкие смеси, состав которых одинаков с составом равновесных с ними паров, например смесь этиловый спирт (95,57%)—вода (4,43%), темп. кип. смеси 78,13 °С. [c.160]

Четыреххлористый углерод. (Темп. кип. 76,8° С = 1,4603). Азеотропная смесь с водой (4,1%) кипит при 66° С. Тройная азеотропная смесь с водой (4,3%) и этиловым спиртом (9,7%) кипит при 61,8° С. [c.58]

Получение а-нитростирола. К охлажденному смесью льда с солью рас-TDopy 53 г чистого Оензальдегида и 31 г иитрометана в 200 саг метилового опирта осторожно прибавляют охлажденный во льду раствор 21 г едкого натра в 50 г воды. Реакционную смесь механически перемешивают и скорость прибавления щелочи регулируют так, чтобы температура колебалась в пределах 10—15°. Первые несколько кубическлх сантиметров щелочи следует прибавлять особенно осторожно, так как реакция начинается не сразу. Когда конденсация началась, наблюдается быстрое выделение объемистого белого осадка- Ес.та масса становится слишком густой и плохо перемешивается, ее разжижают прибавлением метилового спирта.. Реакция считается законченной, когда проба смеси полностью растворяется в воде с образованием прозрачного раствора. Смесь разбавляют приблизительно 300 си ледяной воды и нейтрализуют, для чего ее приливают при перемешивании к раствору 100 см концентрированной соляной кислоты в 150 см воды. При этом сырой нитростирол выпадает в виде желтой кристаллической массы. Продукт отфильтровывают, промывают водой и очищают перекристаллизацией из этилового спирта. Темп, л л. 57—58° выход около 60 г . [c.197]

Получение трифенилкарбинола. К охлажденному эфирному раствору магнийбромфенила, полученному из 57 г бромбензола, медленно прибавляют смесь 20 г сухого этилового эфира бензойной кислоты с равным объемом эфира. По окончании прибавления реакционную -смесь осторожно нагревают с обратным холодильником в ечение 1 часа при частом перемешивании. Затем продукт разлагают прибавлением насыщенного водного раствора хлористого аммония и толченого льда, после чего перегоняют с водяным паром, причем трифенилкарбинол остается в перегонной колбе. Полученный продукт отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из горячего спирта. Темп. пл. 162° выход 25—30 г. [c.317]

Этиловый спирт (этанол, или винный спирт) С2Н5ОН. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом (табл. 11). Смешивается в любых отношениях с водой от основной массы воды может быть отделен дробной перегонкой (ректификацией), но при этом образуется нераздельнокипящая смесь (темп. кип. 78,13° С), в которой содержится около 4% воды. Содержание (крепость) спирта выражают в объемных процентах. Крепость обычного чистого спирта — ректификата — равна 96%. Для получения совершенно безводного абсолютного) спирта ректификат обрабатывают веществами, химически связывающими воду (негашеная известь, безводный сульфат меди, металлический кальций). [c.114]

Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. Безводный этанол имеет темп. кип. 78,3° С, =0,7936. Нередко в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1% воды), кипящую при почти той же температуре (80,4° С), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт проще всего по плотности (плотность безводного спирта 1 = =0,789, плотность водного "=0,821). [c.56]

Этиловый спирт широко применяется при биологических работах, для консервирования ботанических и биологических препаратов. Для многих целей требуется хорошо обезвоженный спирт— абсолютный алкоголь. Спирт нельзя полностью отделить от воды простой перегонкой потому, что он образует с водой нераздельно кипящую смесь азеотропная смесь). Ее состав 95,6% спирта и 4,4% воды, а темп. кип. 78,15 С (при 760 мм рт. ст.), в то время как абсолютный спирт кипит при 78,37 " С, а вода—при 100 С. Для удаления воды из такой смеси нельзя применять высушивание хлористым кальцием, так как он. образует со спиртом соединение СаС ,-ЗСаН ОН, которое растворяется в спирте. Почти безводный спирт можно получить, настаивая длительное время ректификат с порошком безводной сернокислой меди, полученным прокаливанием медного купороса. Эта соль извлекает почти всю воду из спирта, и сама в спирте не растворяется. Лучшего обезвоживания можно достичь, если несколько часов кипятить спирт с большим количеством хорошо прокаленной извести и затем произвести отгонку, защищая дистиллят от соприкосновения с влажным воздухом. [c.150]

Получение д и р о д а н м е т а н а 1224]. 15 г роданистого калия в 50 мл этилового спирта и 10 г иодистого метилена кипятят 2 часа. По окончании нагревания отгоняют 15 мл спирта и остаток помещают в охладительную смесь. Выделившийся осадок отделяют, отмывают от иодистого калия небольшим количеством холодной воды и перекристаллизовывают из спирта. После двух перекристаллизаций получается чистый препарат. Выход— 3 г, темп. пл. 102. [c.53]

Кристаллический порошок белого цвета. Плотность 1,43 см . Темп. пл. около 195 °С. Растворяется в воде, этиловом спирте, слабо растворяется в ацетоне. Нерастворим в бензине, толуоле, четыреххлористом углероде. Введение ускорителя в количестве 0,25 вес. ч. обеспечивает получение хороших вулка-низатов хлоропренового каучука . Добавление к смеси 2 вес. ч. салициловой кислоты оказывает сильное активирующее действие на ускоритель. При введении в резиновую смесь на хлоропреновом каучуке композиции из 0,25 вес. ч. ускорителя и 10— 20 вес. ч. свинцового глета получаются резины, обладающие минимальным набуханием в воде . [c.45]

Через 10—15 мин. в реакционную смесь для нейтрализации гидрата окиси бария вводится углекислый газ. Жидкая реакционная смесь сушится в эксикаторе (без удаления осадка углекислого бария), а полученный сухой продукт конденсации растворяется в 80%-ном горячем спирте и фильтруется. Из охлажденного фильтрата выделяется диметилолмочевина, которая перекристаллизовывается из абсолютного спирта и получается в виде мелких призм. Кристаллизация из водного спирта дает продукт в виде блестящих пластинок. Диметилолмочевина хорошо растворяется в воде при обыкновенной температуре, в метиловом же и этиловом спирте — при нагревании в эфире и других обычных органических растворителях она нерастворима темп. пл. ее 121—126°. По Диксону диметилолмочевина может быть получена из нейтрализованного раствора 1 моля мочевины в растворе 2 молей формальдегида (формалине). Реакционная смесь высушивается в вакуум-эксикаторе. При нагревании расплавленная диметилолмочевина начинает разлагаться с отщеплением воды и формальдегида. При нагревании водного раствора диметилолмо-чевины с соляной кислотой получался продукт состава [c.200]

Смесь, состоящую из 123 г (1,5 моля) циклогексеиа и 260,5 г (1,0 моль) хлорного олова, помещают в литровую колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и мешалкой. Все отверстия закрываются хлоркальциевыми трубками. В колбу, помещенную в ледяную баню, прикапывают медленно 102 г (1 моль) уксусного ангидрида в течение 30 минут температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25— 35°. Продолжают перемешивание в течение 15 минут. Затем реакционную смесь, после добавления в нее 300—400 г льда, экстрагируют эфиром эфирный экстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат над хлористым кальцием. Эфир отгоняют, остаток фракционируют с колонкой в вакууме. Получают 67 г 1-ацетилциклогексена с темп. кип. 65—69°/5 мм (202,5°/760 мм) пд = 1,4883 4 =0,9641. Выход составляет 54% от теоретического, считая на уксусный ангидрид. Продукт образует семикарбазон (темп, плавл. 220°) оксим плавится при 58—59° (из водного раствора этилового спирта). [c.265]

Для определения стирола дистиллят, полученный при деполимеризации, нагревают на водяной бане с Б мл 50%-ного водного раствора едкого кали в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 60 мин, затем смесь охлаждают, раствор экстрагируют этиловым эфиром (5 мл), эфирный слой промывают 5 мл дистиллированной воды и затем фильтруют через сухой фильтр в пробирку. Эфир удаляют на водяной бане, к остатку приливают бром, избыток которого удаляют нагреванием на водяной бане. Смесь охлаждают, остаток растворяют в 5 мл 80%-ного этилового спирта, раствор фильтруют и охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 3 мл 80%-ного спирта. Полученный дибромстирол должен иметь темп. пл. 73 С. [c.92]

ТМТД представляет собой белое или кремоватое вещество (темп, плавл. 155—156 °С). Практически не растворяется в воде, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе, хуже растворяется в этиловом Спирте и диэтиловом эфире. Устойчив при хранении. Пыль ТМТД с воздухом может образовывать взрывоопасную смесь. [c.219]

Еще с большим успехом для удаления воды, особенно для абсо-лютирования некоторых органических растворителей, применяют отгонку тройных азеотропных смесей (табл. 32). Этим способом, в частности, пользуются при получении абсолютного спирта не только в лабораторных, но и в производственных условиях. Так, при перегонке смеси этилового спирта с бензолом сначала отгоняется тройная смесь (темп. кип. 64,86 °С), содержащая 74,1% бензола, 18,5% спирта и 7,4% воды, а затем двойная смесь (темп. кип. 68,24°С), содержащая 67,6% бензола и 32,4% спирта, после чего перегоняется абсолютный спирт. Для уменьшения количества необходимого для этой цели бензола дистиллат, образующийся при перегонке такой тройной азеотропной смеси, разделяют на два слоя. Верхний с.той (82,8% от массы дистиллата) содержит 0,6% воды, 85,8% бензола [c.64]

Наиболее известное соединен 5е в гомологическом ряду простых эфиров—ди этиловый эфир, называемый чаще этиловым эфиром, или просто эфиром. Эго соединение получается и в технике и в лаборатории из этилового спирта и концентрированной серной кислоты. Для этого смесь 5 весовых частей спирта (90Уд) с 9 весовыми частями концентрированной серной кислоты нагревают до 130—140 . При этой температуре начинается перегонка смеси эфира и воды, причем все время постепенно прибавляют к нагретой жидкости спирт, регулируя приток его таким образом, чтобы количество реагирующей смеси оставалось без изменения крогле того поддерживается посгоянная темпе- [c.68]

Получение этилового зфира фенилуксусной кислоты. Смесь 22 г цианистого бензила, 12 г концентрированной серной кислоты и 30 г абсилютного спирта нагревают с обратным холодильником на масляной бане при 100— 130°, в течение 3 час. Затем избыток опирта оп-оняют и остаток смешивают с 150 см . воды. Сложный эфир, который выделяется при этом в виде маслянистого слоя, извлекают эфиром, эфирную вытяжку высушивают и фракционируют. Темп. кип. 229° . выход около 20 г. [c.328]

Этиловый эфир -[3- 2-кар6этоксииндолил) -пропионовой кислоты . К раствору хлористого фенилдиазония, приготовленному из 4,30 г (1/30 моля) солянокислого анилина в 16 мл воды, 3,7 мл соляной кислоты (d=l,19) и 2,30 г (1/30 моля) нитрита натрия в 6 мл воды, при < 0° прибавляют 5,2 г (1/30 моля) 2-карбэтоксицик-лопентанона и при энергичном перемешивании по каплям вводят раствор 2,0 г (1/20 хмоля) едкого натра в 20 мл воды. Реакционная смесь сначала желтеет, а затем окрашивается в буровато-красный цвет, и на дне собирается жидкий продукт реакции. Через 3 часа, когда среда становится нейтральной на лакмус и не удается уже обнаружить свободного диазосоединения (проба с fi-нафтолом), маслянистый осадок отделяют при помощи делительной воронки и промывают водой. При стоянии он постепенно превращается в кристаллическое состояние. Выход фенилгидразона кислого эфира а-кетоадипиновой кислоты 7,9 г (85%). 2 г полученного фенилгидразона растворяют в 12 мл спиртового раствора серной кислоты (на 6 мл концентрированной серной кислоты берут 90 мл абсолютного спирта) и кипятят в течение 17 час. Реакционную масс выливают на лед, выкристаллизовавшийся продукт реакции отделяют, промывают водой и сушат. Получают 2,07 г этилового эфира 3-[3-(2-карбэтоксииндолил)]-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из 50%-ного спирта имеет темп, пл. 95°. [c.55]

Диэтиловый, или этиловый, эфир (СгН5)20 — легкоподвижная летучая жидкость с характерным приятным запахом темп. кип. 34,5°, уд. вес 0,714 г/см (при 20°). Обладает умеренной растворимостью в воде, смешивается с многими органическими жидкостями и является прекрасным растворителем для жиров и ряда других органических веществ. Смесь диэтилового эфира со спиртом растворяет и желатинирует нитроэфиры целлюлозы (нитроцеллюлозу) и потому находит применение в производстве бездымного пороха. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология