Амино-радикал

Амино-радикал 6 является исходным соединением в синтезе парамагнитного изотиоцианата, который может быть использован в качестве спиновой метки [57] [c.20]

Продуктами восстановления исследуемых радикалов при потенциалах площадки первой волны как в кислой, так и в щелочной среде на различных электродах (ртути, свинце, платине, амальгамированных свинце и меди) являются замещенные гидроксиламины, которые получаются с количественным выходом [19]. В кислой среде при более отрицательных потенциалах (—1,0- -—1,3 В) радикальный фрагмент амин-радикала 7, не имеющего других электроактивных групп, на ртутном и свинцовом катодах частично восстанавливается до вторичного амина, и в реакционной среде обнаружено два продукта — гидроксиламин 6 и 4-амино- [c.45]

Реакции тетрафторгидразина с неорганическими соединениями исследовались менее интенсивно, чем с органическими. Большинство неорганических реакций также представляет собой превращения дифтор-амин-радикала. [c.106]

Так как К Н в виде растворителя обычно присутствует в большом избытке, то образующийся на первой стадии амино-радикал может оторвать второй атом водорода и превратиться в первичный амин. Побочными продуктами являются вторичные амины, идентичные продуктам внедрения, а также гидразины и углеводороды. Триплетную природу частицы в реакции отрыва атома водорода можно доказать опытами с сенсибилизацией [c.191]

Из данных табл. 4 следует, что энергия диссоциации гидразина на два амино-радикала и энергия связи азот — азот значительно ниже средней энергии одной из тройной связи в молекуле азота. [c.12]

В первичном амине радикал примыкает непосредственно к азоту, значит, и в исходном изоциановом эфире радикал связан с азотом и при его посредстве соединен с углеродом. Для объяснения образования изоцианового эфира при действии иодгидринов спиртов на циановую соль можно было бы предположить, что последней соответствует имидная формула, а не нитрильная [c.438]

Амино-радикал обнаружен несколько лет назад 157) в матрицах из инертного газа. В спектре, как и следовало ожидать, для вращающегося радикала были разрешены шесть линий. Однако соотношение интенсивностей линий было таким, что отнесение этого спектра оказалось ненадежным. Выбор между двумя альтернативами был сделан на основе анализа спектров ND2 и Найденные таким [c.171]

Параметры спектра электронного парамагнитного резонанса и структурные данные для амино-радикала NH2, захваченного в матрице из аргона 57] [c.171]

Соотношение интенсивностей линий сверхтонкой структуры радикала NH2 было явно аномальным. Триплет линий, обусловленный ядром азота, имел, по-видимому, слишком интенсивную центральную линию, а центральная линия триплета, обусловленного протонами, была слишком слабой. Объяснение описанной аномалии дано в рамках механизма, учитывающего влияние молекулярной симметрии на заселенность вращательных состояний при низких температурах 158]. Если бы амино-радикал эффективно находился в стационарном состоянии, то, кроме некоторой анизотропии -тензора, можно было бы ожидать изменения главным образом внешних (nij = +1) линий, а не центральной линии триплета, обусловленного ядром атома азота. Аналогично внешние линии триплета, обусловленного протонами, должны были бы обнаруживать заметное анизотропное уширение. Экспериментальный спектр соответствует радикалу с заторможенным вращением. Поэтому внешние линии азотного триплета уширяются, что и объясняет аномальное соотношение интенсивностей в спектре. Однако на основе подобных соображений нельзя понять обратный эффект, наблюдаемый у протонного триплета линий. [c.171]

Аналогичные изменения спектров поглощения от кислотности раствора наблюдаются при фотолизе пафтил-аминов. Так, например, в кислой среде при облучении 2-нафтиламина получается протопированный 2-нафтил-амино-радикал с максимумом поглощения при 526 нм, в то время как в нейтральной среде 2-пафтиламино-радикал поглощает при 460 нм. [c.303]

В щелочной среде при потенциалах соответствующих плато второй волны радикального фрагмента амин-радикала 7 на ртутном катоде образуется только один продукт — 4-амино-1-гидро-кси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин 6 (см. табл. 1). На амальгамированном медном электроде в щелочной среде восстановление протекает аналогичным образом. Поэтому наличие второй волны на полярограммах радикального фрагмента, по-видимохгу, связано с каталитическим выделением водорода [20]. Таким образом, восстановление радикального фрагмента нитроксильных радикалов пиперидинового ряда в щелочных растворах протекает до соответствующих замещенных гидроксиламииов. В кислой среде возможность дальнейшего восстановления последнего определяется природой материала катода. [c.46]

При электролизе смеси кетон-радикала 2 и гидразина в мольном соотношении 1 1,5 в присутствии 40 об. % метанола гидра-зонная группа не восстанавливается до конца. При остаточной концентрации гидразона 7—10 % восстановление замедляется и начинается восстановление оксиаминопиперидина 6 до аминопиперидина 10. В итоге максимальный выход оксиаминопиперидина 6 составляет 80—83 % по веществу и 50 % по току. Наличие избытка гидразина в электролите затрудняет окисление оксиамино-пиперидина 6 в радикал и мешает выделению амин-радикала 7. [c.53]

Некоторые родственные радикалы. В настоящем разделе обсуждаются спектры радикалов, которые можно в некоторых аспектах рассматривать как изоструктурные девятнадцатиэлектронным трехатомным радикалам, хотя они содержат иное число электронов. В начале раздела описан амино-радикал МНо, затем рассмотрены [c.170]

NH2 амин радикал NH ймин дирадикал [c.598]

Плиммер и сотр. [73] также изучали разложение амитрола в системах, генерирующих свободные радикалы, в том числе под действием реактива Фентона, ультрафиолетового света и ультрафиолетового света в присутствии рибофлавина. Во всех трех случаях амитрол разлагался в основном на двуокись углерода, мочевину и цианамид в результате раскрытия цикла кроме того, с участием свободного амин-радикала образовывались полимерные соединения. Плиммер и сотрудники отметили также, что Ы-аминогуанидин также окисляется под действием реактива Фентона до мочевины и цианамида при разложении амитрола, меченного в положении 5, метка включается только в двуокись углерода, но не в мочевину или цианамид, поэтому можно предположить, что амитрол разлагается по реакции, обратной реакции его синтеза из аминогуанидина и муравьиной кислоты. [c.345]

Константа скорости первой реакции равна 1,3-10 л/ молъ-с), второй — 1-10 л/ молъ-с), т. е. неозон-Д на порядок эффективнее 2,6-ди-/ге/7ещ-бутилфенола. Однако аминный радикал неозона активен в передаче кинетических цепей по реакции [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология