Соединения ряда гуанидина

Соединения ряда гуанидина группа HN= < [c.382]

Соединения ряда гуанидина 383 [c.383]

Ускорители вулканизации, применяемые в промышленности, являются представителями семи классов соединений, в том числе четырех классов соединений ароматического ряда (гуанидины, тиазолы, сульфенамиды и альдегидамины)зз. [c.31]

Почти все продукты основного характера оказывают более или менее сильное влияние на скорость вулканизации. В то время, как большинство продуктов кислотного характера, даже не отнесенных к категории замедлителей вулканизации, оказывают на процесс определенное замедляющее действие, большая часть соединений основного характера оказывает заметное ускоряющее действие. Исходя из этого все же нельзя все соединения основного характера относить к классу ускорителей вулканизации. В качестве ускорителей вулканизации следует применять лишь такие продукты основного характера, которые в отдельности или в сочетании с другими первичными ускорителями оказывают настолько сильное ускоряющее или активирующее действие, что их использование оправдывается технологическими или экономическими соображениями. Часто, исходя из определенных соображений, применяются соединения основного характера, оказывающие лишь незначительное влияние на вулканизацию. При этом используется их активирующее действие на ускорители (активаторы) последнее необходимо учитывать, а если оно нежелательно — компенсировать применением замедлителей. К ускорителям основного характера (в собственном-значении этого слова) относят ряд продуктов конденсации альдегидов с аммиаком или аминами, гуанидины, вторичные алифатические амины, тиокарбанилид и т. п. [c.203]

Наиболее широко применяются органические ускорители, принадлежащие к пяти различным группам химических соединений тиазолам, тиурамам, гуанидинам, сульфенамидам и дитио-карбаматам. Эти ускорители резко различаются по своей активности. В ряде случаев применяются комбинации ускорителей, взаимно активизирующих друг друга. [c.45]

Водо- и химическая стойкость клеевых соединений металлов повышается при введении в клеевую композицию ингибиторов коррозии, которые вступают с металлами в адсорбционное взаимодействие [73]. В качестве ингибиторов коррозии применяют хромовокислый гуанидин и некоторые эфиры хромовой кислоты. Хромовокислый свинец, цинк и некоторые другие хроматы рекомендованы для повышения стойкости ряда клеев к действию воды, особенно соленой. [c.197]

Механизм действия хемостерилизаторов изучен еще недостаточно. Очевидно, что этиленимин или другие алкилирующие соединения вступают в реакцию с теми молекулами клетки, которые имеют важное жизненное значение. Такими (по Александеру [9]) могут быть кислотные группы нуклеиновых кислот, а также сульфгидрильные группы, гистидин, аминогруппы гуанидина и ряд других. [c.195]

При систематическом изучении пестицидных свойств производных мочевины установлено, что инсектицидные свойства большинства препаратов незначительны многие соединения зтого класса являются активными гербицидами, ряд из них употребляется в сельскохозяйственной практике. Фунгицидные свойства замещенных мочевин относительно невелики, но производные тиомочевины, и особенно гуанидина, имеют высокую фунгицидную активность и применяются в сельском хозяйстве. [c.246]

Циангидрины и а-аминонитрилы, как правило, реагируют с гуанидинами при нагревании в ДМФА с образованием соединений имидазолидинового ряда [12-14]. Например, из циклических циангидринов 32а-с этим путем были синтезированы спироциклические системы различного строения ЗЗа-с, 34 (схема 14). [c.455]

В качестве ускорителей в основном используют различные органические соединения тиурамсульфиды, тиазолы (каптакс, аль-такс), сульфенамиды (сульфенамид БТ, сульфенамид Ц, сульфен-амид М, сульфенамид Ф), гуанидины (дифенилгуанидин). По активности их можно расположить в следующий ряд [c.52]

Белки дают ряд цветных реакций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков нли общих химических группировок. Эти реакции широко используются для аналитических целей. Среди них широко известны нингидриновая реакция, позволяющая проводить количественное определение аминогрупп в белках, пептидах и аминокислотах, а также биуретовая реакция, применяемая для качественного и количественного определения белков и пептидов. (При нагревании белка или пептида, но не аминокислоты, с Си 01 в щелочном растворе образуется окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение меди, количество которого можно определить спектрофотометрически.) Цветные реакции на отдельные аминокислоты используются для обнаружения пептидов, содержащих соответствующие аминокислотные остатки. Для идентификации гуанидиновой группы аргинина применяется реакция Сакагучи — при взаимодействии с а-нафтолом и гипохлоритом натрия гуанидины в щелочной среде дают красное окрашивание. Индольное кольцо триптофана может быть обнаружено реакцией Эрлиха — красно-фиолетовое окрашивание при реакции с п-диме-тиламинобенэальдегидом в Н 804. Реакция Паули позволяет выявить остатки гистидина и тирозина, которые в щелочных растворах реагируют с диазобеизолсульфокислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.32]

Изучены методы эпоксидирования галоидолефипов надмалеиновой, надфталевой, монохлор-, трихлор- и трифторнадуксусными кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси водорода или перекиси мочевины в присутствии каталитических добавок (2—5%) алифатических аминов, гетероциклических азотсодержащих соединений, мочевины или гуанидина. Показано, что роль катализатора сводится к увеличению скорости накопления надкислоты в реакционной среде. В ряду галоиднадуксусных кислот равновесие реакции ангидридов с перекисью водорода сдвинуто в сторону исходных компонентов тем больще, чем сильнее образующаяся кислота. [c.329]

При получении анионообменных смол для конденсацни с формальдегидом могут быть применены разнообразные амины, принадлежащие как к ароматическому (анилин, лг-фенилендпамин), так и к жирному ряду (мочевина, меламин, гуанидин). Некоторые исследователи считают, что высокоактивные анионообменные смолы могут быть получены только в том случае, если в качестве исходных соединений применяют амины с сильно выраженными основными свойствами. Однако можно считать доказанным, что активность анионитов в значительно больщей степени определяется направлением реакции конденсации аминов с альдегидами и характером расположения активных групп в структуре анионита, чем выбором исходного сырья. Анилино- и мочевиноформальдегидные аниониты обладают низкой обменной емкостью, в основном из-за того, что в процессе поликонденсации исходные аминогруппы не сохраняются, а в зависимости от условий конденсации образуются смолы, обладающие структурой, характерной для вторичных ил третичных аминов [c.560]

Дициандиамид — гексаметилентетрамин. Дициандиамид в присутствии воды при высоких температурах претерпевает ряд сложных превращений [W24]. При этом могут образоваться гуанидин и меламин. Гексаметилентетрамин (гексамин) можно рассматривать как источник аммиака и формальдегида. Возможно даже, чта аммиак принимает участие в некоторых реакциях, в которых используется дициандиамид. Далее, в присутствии какой-либо кислоты образовавшийся гуанидин можно обнаружить в виде соответствующей соли. Предполагали, что необходимые для получения активированных и сшитых анионитовых мембран элементы образуются в процессе реакции гуанидина из гуанилмочевины и формальдегида. Следовательно, если бы можно было найти материалы, совершенно не полимеризующиеся в растворе при обычных температурах, но реагирующие при повышенных температурах с образованием соединений гуанидина (желательно, чтобы они обеспечивали также и сшивку, например образуя небольшие количества меламина), можно было бы получать анионитовые мембраны из устойчивых импрегнирующих растворов. Кроме того, для уменьшения потерь целлюлозы при реакции образования мембраны необходимо было получить материалы, которые реагировали бы при относительно высоких значениях pH. [c.159]

Для того чтобы иметь возможность использовать эту реакцию для изучения строения стрептидина, было необходимо предварительно выяснить вопрос о расщепляемости йодной кислотой соединений, имеющих рядом с гидроксилом остаток гуанидина. Специальными опытами, проведенными с этанолгуанидином (207), было показано, что последний, в отличие от этаноламина (208), не восстанавливает яодной кислоты и ею не раси1епляется [c.144]

Как показали результаты ряда исследований [41—44], разделение основных соединений, аминов, диаминов, пиридинов, хино-лина, гуанидина, метиламина, эпоксипронзводных необходимо проводить на диатомовых носителях, обработанных щелочью. [c.191]

Прочие случаи применения. Хорошо известно, что альдегиды и кетоны реагируют с гидразином и его производными, образуя азины и гидразоны. Эти реакции могут быть использованы для выделения некоторых карбонильных соединений и пригодны для применения в больших масштабах. При получении многих органических соединений гидразина не требуется применение самого гидразина они могут быть синтезированы другими методами. Однако в ряде случаев препаративный метод, включающий использование гидразина, может оказаться болае предпочтительным. Так, например, удобнее получать аминогуанидин [81] из цианамида и гидразина, чем прибегать к превращению гуанидина в нитрогуанидин с последующим химическим или электрохимическим восстановлением нитрогуанидина до аминогуанидина. Следует отметить, что гидразин в дальнейшем должен получить широкое применение в неорганических и органических синтезах. Интерес к гидразину и масштабы его использования возрастают по мере того, как удешевление этого соединения делает возможным применение его не только в качестве реактива, но и в качестве промышленного химического продукта. [c.225]

Все 10 неорганических нитратов, изученных Миллером и Уилкинсом [6], обнаруживают характеристические полосы поглощения в интервалах 1380—1350 сл1 (оч. с.) и 840—815 СЛ1 (ср.). Никаких корреляций, связывающих положение этих полос с природой положительного иона, в данном случае установить не удалось. Указанные выше корреляции подтверждены для ряда органических нитратов, например нитрата гуанидина, у которого группа имеет ионный характер. Такие соединения поглощают в той же области, хотя интервал характерных частот в этих случаях иногда несколько шире (гл. 17). Нитриты также имеют полосу от слабой до средней интенсивнссти в области 840— 815 СЛ1 , но их легко отличить от нитратов по наличию сильного поглощения [5, 6] в области 1250—1230 СЛ1 . Отнесение частот колебаний для нитрита натрия вьполнено Тартом [20] Хафель [41] рассмотрел спектры некоторых кристаллических нитратов. [c.491]

Недавно Либер, Леверинг и Паттерсон [13] для 20 производных гуанидина установили интервал поглощения 1689—1657 см , а Рандалл и др. [14] у 5 других циклических соединений со связью С=Ы обнаружили полосы поглощения в интервале 1698—1667 сж . В этом отношении не наблюдается никакого различия между концевой группой С=МН и группой —С=Ы— в цепи или цикле. Ацет-оксим, например, поглощает при 1675 см , оксим цикло-гексанона при 1669 см , а оксим циклопентанона [12] — при 1684 см Небольшое повышение частоты при переходе от шестичленного цикла к пятичленному циклу аналогично повышению частоты колебаний С=0 у циклопен-, танона по сравнению с циклогексаноном, что можно объяснить напряжением цикла. Несопряженным связям С=М у оксазолонов также соответствуют полосы поглощения [17] в пределах 1683—1668 см . Однако, когда атом азота в С==К при замещении приобретает полярный характер, характеристическая частота сильно меняется. Для ряда соединений этого типа Гульден [30] привел интервал частот поглощения 1659—1510 сж значительные изме- [c.320]

Необратимое свертывание белка яиц при нагревании — явление хорошо известное. Подобное изменение в состоянии указанного белка может быть вызвано и действием ряда других физических и химических агентов сильным встряхиванием, облучением ультрафиолетовыми лучами, действием ультразвуковых волн, кислот, щелочей, органических растворителей, солей тяжелых металлов, мочевины, гуанидина, салицилатов и многих других веществ. При всех этих воздействиях белок теряет свою первоначальную растворимость и в большинстве случаев становится нерастворимым при изоэлектрической точке. В отличие от других белков коллаген при нагревании в воде растворяется. Измененные под влиянием всех указанных воздействий нативные белки получили название денатурированных белков. часто сопровождается потерей биологической активности белков. Так, например, ферменты теряют свою каталитическую активность, гормоны — физиологическую функцию, антитела — способность соединяться с антигеном. Эти изменения не всегда протекают параллельно изменениям физико-химических свойств белков. Денатурация, очевидно, представляет собой комплексное явление. Вряд ли можно думать, что действие столь различных соединений, как мочевина и серная кислота, а также влияние нагревания обусловливают одно и то же изменение белков. Нельзя поэтому просто говорить о денатурации белков, например яичного альбумина необходимо всегда указывать, какой именно агент вызвал денатурацию. [c.147]

Органические фунгициды относятся к разным классам химических соединений производным дитиокарбами-новой кислоты, гуанидина, дитиокарбаматов, ароматических нитросоединений, перхлорметилмеркаптана, тио-цианатов ароматического ряда, фенолов, альдегидов, хинонов, мышьяксодержащих, оловосодержащих, ртутьсодержащих, фосфорсодержащих и др. [c.18]

Ряд методов включает применение препаратов на основе фосфорной кислоты и азотсодержащих соединений (карбамида, дициандиами-да, меламина, гуанидина) [51—54]. Ткань обрабатывают водным раствором карбамида (или других азотсодержащих соединений) и фосфорной кислоты (или диаммонийфосфата) и подвергают термообработке при 160 °С и выше в течение нескольких минут. В процессе термообработки происходят сложные химические превращения, что в конечном итоге приводит к образованию на поверхности ткани нерастворимого продукта взаимодействия фосфорной кислоты и азотсодержащего основания и частично — к химическому присоединению фосфора к макромолекуле целлюлозы. [c.360]

Дитиофосфаты и другие аналогичные соединения обычно нейтрализуются щелочью с образованием соли, причем катион щелочи оказывает сильное влияние на моющие и (или) антиокислительные свойства конечного продукта. Например, щелочные и щелочноземельные металлы способствуют интенсивному диспергированию осадка, свинец и олово—повышению антнокисли-тельного действия, цинк удачно сочетает оба влияния используются также многие другие металлы [110]. Кроме окислов тяжелых металлов, в качестве солеобразующих соединений для тиофосфатов применяют ряд органических оснований, таких, как гуанидин и тиомочевина, которые имеют преимущество в том отношении, что они не дают золы [111]. [c.137]