Антипирины ртутью

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРОВ РТУТИ С ПРИМЕНЕНИЕМ АНТИПИРИНА [c.233]

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

Антипирин может легко реагировать с кислотад , фенола-пи, альдегидами, солями ртути. Реагируя с некоторыми из этих веществ, антипирин переходит в жидкое состояние/что необходимо учитывать при прописывании рецептов. Список Б. [c.306]

Для микрохимической идентификации ферроцианидов предложен ряд других реактивов, применимость которых ограничивается тем, что они образуют осадки и с другими анионами. К числу таких реактивов могут быть отнесены диметилфенилбензил-аммоний [1007], аминопирин и антипирин [1097, 1098], некоторые органические производные ртути [936], янтарная кислота и ее производные [844] и аммиачные комплексы кобальта [817,, 1184]. [c.21]

С началом первой мировой войны Физико-химическое общество организовало в Киеве изготовление медикаментов и снабжение ими лазаретов и госпиталей. Лаборатории учебных заведений под руководством общества проводили систематические испытания доброкачественности лекарственных средств по запросам организаций Красного Креста. В этих лабораториях производили в довольно значительных количествах новокаин, аспирин, антифебрин, салол, бензонафтол, камфарный спирт, сульфонал, трибромфенол, эфир для наркоза, тиокол, ксероформ, антипирин, кофеин, кофеин-сали-циловонатриевую соль, кофеин-бензойнонатриевую соль, салициловокислый натрий, бензойнокислую ртуть, салипирин, пирамидон, хлористый этил, резорцин, сулему, перекись водорода и другие препараты. Активными деятелями обще- [c.69]

Комплексообразование является понятием весьма широким, поэтому к категории реакций комплексообразования часто относятся недостаточно исследованные реакции. Не всегда ясно отличие их от реакций ионообмена и замещения, и даже присоединения. Например, в ряде реакций мочевины, уретана и антипирина с соединениями ртути (И) почти наверняка происходит замещение, однако эти реакции относят к типу реакций комплексообразования. [c.64]

Реакции комплексообразования или замещения водорода. Такие реакции происходят с мочевиной, тиомочевиной и их производными, уретаном, антипирином и т. п. Возможно, что во время реакции уретан образует Н ЫС00СгН5. Формула продукта реакции мочевины с солями ртути при определенных условиях может быть представлена в виде С0(Н,МН Х)2, где X — С1 или —ОСОСНз. Для антипирина был предложен (Бейльштейн, т. 24, стр. 33) аналогичный продукт замещения, формула которого может быть представлена так [c.325]

При обработке антипирина и других алкилзамещенных 1-арил-5-пиразо-лонов алкогольным раствором уксуснокислой ртути при комнатной температуре или при 60° происходит меркурирование в полои<ение 4 пиразолонового кольца и в бензольное ядро и присоединение HgX и OAlk по двойной связи. Если же атом водорода в положении 4 замещен бромом, метилом или диметил-аминогруппой, то даже при продолжительном кипячении не происходит замещения на ртуть во всей системе. В соединения с Вг и NHg в положении 4 ртуть может быть введена лищь при 160°. З-фенил-5-пиразолон и 1-фенил-З-метил- [c.52]

При обработке антипирина и других алкилзамещенных 1-арил-5-пира-золонов спиртовым раствором уксуснокислой ртути при комнатной температуре или при 60° С происходит меркурирование в положение 4 пиразолонового кольца, в бензольное ядро и присоединение HgX и OR по двойной связи [577]. Например, из 1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолона получен продукт строения [577] [c.98]

При кипячении антипирина в водном растворе с lHgNH2 Или с уксуснокислой ртутью получено соединение с одним HgX-остатком в молекуле, которому Раньо [578] приписывает строение меркурированного в положение 4 продукта. Соединению, содержащему два HgO O Ha-остатка в молекуле, полученному при 15-минутном нагревании антипирина с уксуснокислой ртутью при 150° С, он приписывает строение меркурированного в пиразольном кольце (в положение 4) и в бензольном ядре [5781. [c.98]

Антипирин и другие алкилзамещенные 1-арил-5-пиразолоны при действии уксуснокислой ртути в спирте при нагревании до 60° С присоединяют HgX и OR по двойной связи при одновременном меркурировании в положение 4 и в ароматическое ядро [289]. Присоединение по двойной связи 4-бром-и 4-аминозамещенного антипирина происходит лишь при сплавлении его с уксуснокислой ртутью (160° С), причем происходит присоединение HgO O Hg- и НО-групп, одновременно происходит меркурирование в бензольное ядро [283] (см. гл. V, стр. 98). [c.163]

При действии на антипирин окиси ртути или каломели в присутствии щелочи, достаточном, чтобы связать весь СГ, образуются [64] соединения типа (RaN)2Hg, при недостатке щелочи—типа RNHg l [290]. Из раствора имидазола и перхлората ртути при pH >4,5 высаживается соединение 3H3N2Hg 104-H20, возможно полимерной природы [325]. [c.380]

В настоящем пособии методы обратного титрования с проведением контрольного опыта рекомендованы при йодометрическом определении антипирина, бензилпенициллина калиевой соли, глюкозы, метионина, кофеина, прозерина, фурацилина, этония при броматометрическом определении мезатона, резорцина, фенола, фетанола при йодхлор-метрическом определении метилурацила и этакридина лактата перманганатометрическом определении натрия нитрита комплексонометрическом титровании ртути дихлорида и при определении три метина и хлоралгидрата методом нейтрализации и т. д. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология