Нафтиламин хлорной кислотой

I—хлорной кислотой 2—серной 3—соляной /—титрование растворителя //—мочевины ///—ацетоксима /У—о-хлоранилина V—а-нафтиламина V/—диэтиланилина. [c.533]

Изучена кинетика денитрозирования Ы-нитрозодифениламина и Ы-нитрозо-Ы-фенил-2-нафтиламина в соляной, серной и хлорной кислотах в полярографической ячейке, определен I порядок реакции денитрозирования по Ы-нитрозоамину, рассчитана энергия активации реакции денитрозирования, определена зависимость логарифма эффективных констант скоростей от функции кислотности. Установлено, что денитрозирование подчиняется известному соотношению Гаммета для кислотно-каталитических реакций. [c.86]

При нагревании подкисленного соляной кислотой а-нафтиламина с хлорным железом выделяются сине-зеленые хлопья. [c.231]

В настоящей работе представлены результаты кинетических исследований перегруппировки N-нитрозодифениламина и Н-нитрозо-Ы-фе-нил-2-нафтиламина под действием разбавлениой серной, соляной и хлорной кислот. Реакция осуществлялась по разработанной ранее методике иепосредственно в полярографической ячейке [2]. Контроль за ходом процесса осуществлялся но изменению концентрации исходного N-нитрозоамина. Как показали предварительные исследования (тябл. 1), в условиях перегруппировки С-нитрозоамины восстанавли- [c.83]

Полярографическим методом изучены кинетические закономерности перегруппировки К-иитрозодифениламина и М-нитрозо-К-фенил-2-нафтиламина иод действием серной, соляной и хлорной кислот в среде водного раствора этилового спирта при значениях функции кислотности <—0,5- -—0,6. Установлено, что в испытанных условиях протекает только стадия денитрозирования, которая в этих условиях практически необратима. Определены кинетические параметры реакции денитрозирования. [c.132]

Определение К-нитрозодифениламина может быть выполнено обратным титрованием с помощью 1-нафтиламина [558]. Порцию раствора, содержащую около 10 мг N-нитpoзoдифeнилaмипa, растворяют в 10 мл уксусной кислоты и смешивают с 75 мг 1-нафтиламина в 15 мл уксусной кислоты. Далее добавляют 75 мл уксусной кислоты и, защищая от света, нагревают 30 мин на водяной бане при 60°, охлаждают в темноте и оттитровывают избыток 1-нафтиламина 0,03 н. хлорной кислотой в уксусной кислоте. Глухой опыт проводят так же. Титрование проводят потенциометрически, применяя систему электродов стекло — Ag/Ag l. Для вычислений используют разность двух титрований. 1 мл 0,03 н. хлорной кислоты эквивалентен 5,946 мг нитрозодифениламина и 4,296 мг 1-нафтиламина. [c.291]

Рис. 168. Титрование слабых оснораний в уксусной кислоте Л—хлорной В — серной и С—соляной кислотами 1 — титрование растворители, 2 — мочевины, 3—ацетоксима, 4 — о-хлоранилина 5.— а-нафтиламина,

Характеристика нафтиламин- и аминонафтолсульфокислот. Нафтиламин и аминонафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга по флуоресценции -водных растворов их натриевых солей и по окраске раствором хлорного железа и гипохлорита. В отличие от иафтиламинсульфокислот N-ацил (например N-ацетил)-производные образуют соли с ароматическими аминами. Нафтиламинсульфокислоты при взаимодействии с хлорсульфоновой кислотой образуют сульфохлориды, из которых получаются анилиды. [c.233]

Соли ароматических аминов, и аминов еще болео непредельных, вообще трудно растворимы в водо и легко кристаллизуются.— Амины эти, как, например, анилин, нафтиламин, имеют еще характеристическую способность, при некоторых окисляющих влияниях (нри действии сулемы, хлорной извести, мышьяковой кислоты, четырехлористого олова и проч.), производить окрашенные вещества, представляющие, повидимому, вообще более или менее сложные многоатомные амины. [c.341]

Как уже было сказано, в реакциях этого типа избыток нитрозосоеди-нения переходит в соответствующий диамин. Последний при окислении может быть переведен снова в нитрозосоединение и далее в краситель. Если к водному раствору, содержащему также вторую компоненту (а-нафтиламин), добавить, при легком нагревании, окислитель (хлорное железо, хромовую кислоту и т. д.), то иногда удается значительно повысить общий выход красителя. [c.327]

Добавка хлорного железа при сульфировании 1-нафталинсульфо-кислоты олеумом приводит к повышению выхода 1,3,5-нафтали)нтри-сульфоки слоты. Добавка двуокиси селена в этом случае не оказывает влияния [61]. При изучении превраш ения соли нафтионовой кислоты в соль изомерной 1-нафтиламин 2-1сульфокислоты было установлено, что в процессе изомеризации промежуточно образуется соль 1-нафтил-сульфаминовой кислоты, которая далее легко переходит в 1-нафтил-амин-2- Сульфокислоту [62]. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология