Никотин пикриновой кислотой

Никотин образует характерные для многих аминов малорастворимые продукты присоединения с иодом, таннином, пикриновой кислотой, солями ртути. Эти реакции осаждения являются общими для большинства алкалоидов. [c.314]

Г. При смешении раствора никотина с раствором пикриновой кислоты образуется желтый осадок. [c.313]

Дипикрат никотина. Вторую небольшую пробу (2—3 капли) никотина растворяют в минимальном количестве этилового спирта и смешивают с 1 жл насыщенного спиртового раствора пикриновой кислоты. [c.172]

Реакция с пикриновой кислотой. К капле раствора анабазина прибавляют две капли насыщенного раствора пикриновой кислоты. Выпадает желтый кристаллический осадок. Никотин не дает этой реакции. [c.190]

Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин —в коре хинного дерева и т. д.). Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира — яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида. Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью или аммиаком, затем извлекают свободный алкалоид из водного раствора эфиром, хлороформом или другим органическим растворителем, после чего снова переводят алкалоид в кислый водный раствор. Часто пользуются также тем, что многие алкалоиды образуют малорастворимые соли с пикриновой и фосфорновольфрамовой кислотами и осаждаются таннином и анионом Н 1з. Для разделения смеси алкалоидов применяют экстракцию растворителями при разных pH или хроматографию. [c.620]

Реакция с пикриновой кислотой. Пикриновая кислота выделяет из растворов анабазин-сульфата желтый кристаллический осадок. Из растворов никотин-сульфата осадок не выпадает. [c.101]

Выполнение реакции. Разбавить препарат водой до 5%-ной концентрации, несколько капель его прилить к насыщенному раствору пикриновой кислоты и встряхнуть. В присутствии анабазин-сульфата появляется желтая муть осадка. В при сутствии никотин-сульфата муть не появляется. [c.101]

Пикриновая кислота (см. № 2) (избыток после осаждения никотина) [c.214]

Определение никотина в табаке. Навеску 10 г табака подвергают обработке водяным паром для отгонки никотина. Дистиллят разбавляют до объема 300 мл, отбирают 100 мл дистиллята, нейтрализуют 0,1 н. кислотой в присутствии метилового красного, прибавляют 50 мл 0,05 н. раствора пикриновой кислоты и охлаждают водой в течение 2 ч. Выделившийся пикрат отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром не более 5,5 см, промывают двумя порциями разбавленного в десять раз раствора пикриновой кислоты, используя каждый раз 4 мл этого раствора, и двумя порциями воды по 4 мл. Фильтр с осадком переносят в колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой. Прибавляют 10 мл воды и 4 капли раствора фенолфталеина (1 100) и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления неисчезающей красной окраски. Затем прибавляют 25 мл толуола и титруют до конца, сильно встряхивая смесь после прибавления каждой порции раствора щелочи. [c.670]

Определение никотина по Пфилю и Шмитту. Этот метод основан на осаждении никотина пикриновой кислотой и последующем титровании ее щелочью. [c.124]

Эрнштейн для разделения побочных алкалоидов табака (содержащ,их анабазин) применял пикриновую кислоту. Из фракции после удаления никотина, кипящей при 130—145 (10 мм), пикриновая кислота осаждает два дипикрата, отличающихся по своей растворимости в спирте. Один из них плавится при 191—192° (соответствует норникотину), другой—при 201—204° (соответствует анабазину). [c.161]

После ацетилирования прибавляют в колбу около 5 мл воды и водный раствор пикриновой кислоты (12 г в литре). Если исследуемый образец растительного материала содержал никотин, то последний осаждается пикриновой кислотой в виде дипикрата. Раствор пикриновой кнслоты необходимо вносить с избытком, так как часто осадок дипикрата никотина появляется при внесении избытка пикриновой кислоты. Для полного и более быстрого осаждения дипикрата колбу необходимо поставить на лед. Дипикрат никотина отфильтровывают с отсасыванием, промывают 2—3 раза, сначала очень разбавленным водным раствором пикриновой кислоты (10 мл раствора пикриновой кнслоты, применявшегося для осаждения дипикрата никотина, разводят водой до литра), а затем 2—3 раза водой прн быстром отсасывании. Промывания производят также охлажденными жидкостями, чтобы, по возможности, избежать растворения дипикрата никотина. После промывания осадок дипикрата никотина переносится вместе с фильтром в склянку, куда прибавляют 10—15 мл воды, и титруют 0,1 и. едким натром по фенолфталеину. Перед концом титрования вносят 20 мл толуола и затем дотитровы-вают в его присутствии. Один мл 0,1 п. едкого натра соответствует 0,0081 г никотин . Определив таким образом количество никотина и зная сумму никотина и анабазина по титрованию общей щелочности, количество анабазина определяют по разности . [c.138]

При взаимодействии никотинсодержащего раствора с насыщенным водным раствором пикриновой кислоты образуется пикрат никотина. При прибавлении капли раствора 0,5%-ной пикриновой кислоты на предметном стекле к капле раствора никотина образуется пикрат никотина в форме удлиненных желтоватого цвета призм и игл, собранных в группы (рис. 17, й). [c.121]

Навеску тонко измельченных листьев табака помещают в перегонную колбу, вливают 150 м.л воды, хорошо взбалтывают, прибавляют 50 г хлористого натрия и 2 г окиси магния, хорошо смешанной с водой, и никотин отгоняют с водяным паром. Перегон собирают в мерную колбу на 500 мл, откуда после перемещивания берут пипеткой 10 мл жидкости, точно оттитровывают по ме-тилроту или лакмоиду 0,1 н. серной кислотой, содержимое смешивают с 50 мл 0,05 М раствора пикриновой кислоты и после охлаждения смесь оставляют на 2 час. Осадок отфильтровывают на бюхнеровской воронке и промывают 2 раза 4—5 мл разбавленной в 10 раз пикриновой кислотой, а затем 2 раза водой. Осадок вместе с фильтром переносят в эрленмейеровскую колбу на 100 мл с притертой пробкой, приливают 10 мл воды, [c.124]

Никотин не реагирует с фенолфталеином, особенно в присутствии толуола, поэтому титрованием определяют всю пикриновую кислоту, связанную с никотином, и узнают пикратное число, которое означает то количество мл) 0,1 н. NaOH, которое расходуется на дипикрат никотина, содержащийся во взятой для анализа пробе. Умножая это число на 0,081, получают количество никотина в процентах. [c.124]

Для выделения алкалоидов измельченное растение или его водный экстракт обрабатываются основанием (едкой щелочью или аммиаком) для освобождения алкалоида из его солей. Далее раствор экстрагируется растворителем (эфиром, хлороформом). В случае таких летучих алкалоидов, как никотин, полезна и перегонка водяным паром. Многие алкалоиды образуют нерастворимые осадки или трудно растворимые соли с некоторыми характерными реактивами, как, например, с таннином, ферроцианидом калия, пикриновой кислотой и другими сходными нитросоединениями, с хлорной платиной, хлорным золотом, йодйо-дидом калия, двойным йодидом калия и висмута, фосфовольфрамовой кислотой и фосфомолибденовой кислотой. [c.956]

Материалы никотин (разбавленный водный раствор) таннин (10%-ныб водный раствор) пикриновая кислота (насыщенный водный раствор) ртутноиодистый калий (водный раствор). [c.281]

Каждую из описываемых ниже реакций проводят с 0,5—1 мл раствора никотина отмечают характерный запах никотина. A. При добавлении капли раствора фенолфталеина раствор никотина обнаруживает щелочную реакцию. Б. При добавлении нескольких капель раствора иода выпадает красно-бурый осадок. B. При добавлении раствора таннина выпадает белый осадок. Г. При смешении раствора цикотина с раствором пикриновой кислоты образуется желтый осадок. Д. При добавлении к раствору никотина капли разбавленной уксусной кислоты и нескольких капель раствора ртутноиодистого-калия образуется желтоватый осадок. [c.281]

Б. Осаждениепикриновой кислотой. На предметное стекло наносят одну каплю раствора никотина (получают у преподавателя). К этой капле добавляют 1 каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты. Образование желтого осадка пикрата никотина, который хорошо просматривается как простым глазом, так и под микроскопом при увеличении в 120 раз (окуляр X 15, объектив X 8), указывает на положительную реакций. [c.152]

Пробу (50 мл) исследуемого водного раствора, содержащего около 0,25—0,3 ммоль никотина, подкисляют. в присутствии метилового красного 0,1 н. раствором соляной кислоты, вводят 20 мл 0,05 М раствора пикриновой кислоты, взбалтывают и для более полного осаждения оставляют на 1—2 ч при О °С. Осадок пикрата СюН14Ы2-2СбН2(Н02)з0Н отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой и промывают 0,5 мл охлажденной воды. Фильтрат разбавляют водой до 200 мл. Из этого раствора 10—50 мл жидкости переносят в коническую колбу, вводят 5—15 мл 1,2-дихлорэтана или хлороформа и еще около 100 мл воды. Избыток пикриновой кислоты титруют при сильном взбалтывании 10 М раствором метиленового голубого. В ходе титрования слой органического растворителя несколько раз удаляют и заменяют свежими порциями. Титрование продолжают до появления чисто голубой окраски водного раствора, не исчезающей даже при взбалтывании со свежей порцией органического растворителя [46]. [c.172]

В аналогичных условиях титруют пикраты илн пнкролонаты органических оснований (265). Алкалоид, например, никотин, осаждают титрованным раствором пикриновой кислоты, избыток последней титруют затем раствором метиленового синего в присутствии хлороформа или 1, 2-дихлорэтана (266). [c.141]

Для количественного определения содержания никотина в табаке предложено много разнообразных методов, отличающихся между собой как условиями выделения никотина из табака, так и методами определения никотина. Последний или титруют непосредственно, или осаждают пикриновой кислотой и титруют раствором едкого натра пикрат, или осаждают наконец в виде кремневольфрамата состава 2С1(,Н 4Ы2-2Н 0-12ШОз-5102Н-6Н20, осадок которого озоляют и взвешивают остаток ШОз-ЗЮз количество никотина вычисляется путем умножения веса остатка на 0,1139. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология