Олефины бромом

Ацетиленовые углеводороды присоединяют, подобно олефинам, бром и окисляются перманганатом. Если ацетиленовый углеводород содержит подвижный атом водорода при тройной связи С ее С, то при реакции с аммиачными растворами нитрата серебра или хлористой меди образуются труднорастворимые осадки соответствующих ацетиленидов. [c.578]

Олефины Бром серная кислота см. п. 3 [c.150]

Присоединение бромистого водорода к олефинам приводит к образованию бромистых алкилов. Хотя эта реакция и не имеет промышленного значения, она все же представляет интерес, поскольку в случае несимметричных олефинов присоединение бромистого водорода может происходить необычным образом. Согласно правилу Марковникова, в случае присоединения бромистого водорода к олефинам бром присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. Однако в присутствии перекисей может происходить обратный порядок присоединения [c.190]

Для исследования фракций охлаждающие ванны, в которые помещены пять конденсаторов, медленно опускают вниз при этом сконденсированные фракции испаряются и газы заполняют весь объем конденсаторов до кранов (объем конденсаторов известен). После того как конденсаторы примут комнатную температуру, измеряют давление в них по манометрам, которыми снабжен каждый конденсатор. Поскольку объем конденсаторов известен, по величине давления можно определить объем фракций. Для вычисления количества каждого из четырех компонентов, составляющих данную фракцию, помимо объема фракции, необходимо знать также соотношение содержания предельных углеводородов и олефинов, суммарный молекулярный вес всей фракции и суммарный молекулярный вес смеси предельных углеводородов после поглощения олефинов бромом. [c.770]

Первые опыты, проведенные в 1877—1878 гг. химиком С1о-ёг, как будто до известной степени подтверждали мысли Вертело.. Эти опыты состояли в действии соляной или серной кислоты на зеркальный чугун, содержащий 4% углерода. В результате получались водород и значительное количество насыщенных и ненасыщенных углеводородов с запахом, напоминающим нефть. Удалив из сырой смеси олефины бромом и крепкой серной кислотой, С1оё2 путем фракционировки получил, углеводороды метанового ряда С10Н22 и другие до С16Н34. [c.301]

Дьюбо и Скуг [45] предложили метод амперометрического титрования олефинов бромом, образующимся в стандартном растворе смеси бромата и бромида. Хорошие результаты получались в этом анализе при использовании растворителя, представляющего собой смесь уксусной кислоты, четыреххлористого углерода, метанола, серной кислоты и хлорида ртути(II) в качестве катализатора. Позже выяснилось [46, 47], что еще лучшие результаты получаются без хлорида ртути(II). Уравнения соответствующих реакций имеют вид [c.225]

Недавно выделен индивидуальный комплекс олефин —бром, стабильный бромониевый ион адамантилиденадамантана [c.209]

Окись перфторпропилена (ОПФП) удобно получать в результате окисления перфторпропилена перекисью водорода в щелочной среде при пониженных температурах (—30 °С) в водном метаноле [22]. Хотя эпоксид получается в виде смеси с олефином, которую невозможно разделить с помощью перегонки , его можно выделить путем титрования не вступившего в реакцию олефина бромом с последующей фракционной разгонкой смеси этих продуктов. Окись перфторпропилена — газообразный продукт, эпоксидное кольцо которого раскрывается при действии ряда нуклеофильных агентов кроме того, она является удобным источником получения дифторкарбена [23—25]. [c.200]

Для теломеризации олефинов бром- и цодгалоидметанами возможно инициирование УФ-светом. При этом используют свет с длинами волн, лежащими в области поглощения данного телогена. [c.190]

В некоторых случаях продукты реакций присоединения непредельных фторуглеродов аналогичны продуктам реакций присоединения органических олефинов. Бром как в чистом виде, так и в растворе легко присоединяется уже при комнатной температуре. Нентафторид сурьмы и многие другие полифторированные многовалентные металлы реагируют с непредельными фторуглеродами с присоединением двух атомов фтора. Хлористый и фтористый водород присоединяются к этфорену в паровой фазе при 200° [14]. [c.396]