Определение олефинов по реакции присоединения брома

Реакция олефинов с бромом протекает аналогично реакции с хлором. Реакцией присоединения брома пользуются для качественного определения олефинов. [c.144]

Реакции присоединения брома к олефинам, главным образом к ненасыщенным углеводородам, но также и к ненасыщенным кислотам (например, олеиновой, коричной), к спиртам (например, ал-лиловому) и другим соединениям. Сюда относится определение степени ненасыщенности масел, жиров, нефтяных фракций и т. п. [c.157]

Определение олефинов по реакции присоединения брома , [c.961]

В смесях растворителей обычно встречаются лишь малые количества олефинов. Они могут быть определены с достаточной точностью по реакции присоединения брома (см. определение двойных связей, стр. 268). Рекомендуется бромировать как исходную исследуемую смесь, так и выделенные при взаимодействии с серной кислотой углеводороды, так как некоторые олефины могут растворяться или полимеризоваться под действием серной кислоты. В смесях растворителей редко присутствуют другие вещества, реагирующие с бромом. Так же как и олефины, присоединяют бром и терпены. [c.961]

Присоединение брома к олефинам по двойной связи используют как качественную реакцию на двойную связь, так как красновато-бурые растворы брома в воде (бромная вода) или в четы-реххлористом углероде ССЦ при контакте с ненасыщенными соединениями моментально обесцвечиваются. Эту реакцию используют также для количественного определения числа двойных связей, поскольку каждая двойная связь присоединяет 2 атома брома. [c.40]

Реакция брома с этиленом в чистом сухом четыреххлористом углероде в темноте протекает очень медленно (требуются часы и даже дни для ее окончания), однако она значительно ускоряется небольшими количествами влаги или освещением [2]. Таким образом, и в случае реакций присоединения в жидкой фазе также необходима определенная активация олефина. [c.223]

Присоединение брома, йода и хлора к олефинам в определенных условиях (стр. 230) представляет собой реакцию третьего порядка. [c.235]

В связи с медленным взаимодействием с олефинами чистого иода в качестве реагентов для определения йодных и бромных чисел применяются спиртовые или эфирные растворы иода, хлористый иод, бромистый иод, а также бром в органических растворителях. Процесс присоединения брома (иода) сопровождается обычно побочными реакциями, причем скорость и глубина этих реакций зависят от характера исследуемых веществ и от условий опыта температуры, длительности реакции, концентрации брома и т. п. Вот почему при галоидировании необходимо строго соблюдать все условия той или иной методики. [c.352]

В противоположность хлору и брому, иод обладает малой способностью к реакциям присоединения толЬко немногочисленные олефино-вые соединения, как, например, аллиловый спирт и стирол, относительно легко образуют дииодпроизводные . Однако иодирование идет легко при помощи хлористого иода. Этот способ применяется для определения так называемого йодного числа. [c.560]

Непредельные углеводородтя — реакционно способные соединения для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа олефиновых углеводородов Са—С5 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя и пятью атомами углерода в молекуле особенно легко реагируют углеводороды изостроения. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды 2—С5, может быть определеи с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. II (стр. 214—217). [c.100]

Дальнейшие сведения о термохимии фторорганических соединений были получены прямым измерением тепловых эффектов реакций, в которых они участвуют. Тепловые эффекты реакций, пригодные для измерений такого рода, обычно меньше теплог сгорания, поэтому тепловые измерения более низкой точности, чем при определении теплоты горения, способны обнаружить только небольшую разницу при сравнении теплот образования з рядах родственных соединений. Измерения тепловых эффектов реакции, в частности теплоты присоединения к олефинам, выявили некоторые интересные особенности термохимии фторорганических соединений. Лэчер, Парк и сотр. определили теплоты присоединения брома, хлора и бромистого водорода к ряду фторированных олефинов. Полученные значения (табл. 2) неизменно больше соответствующих величин для этилена и, по-видимому, для тетрахлорэтилена. [c.346]

Имеется обширная литература по вопросу о количественном определении олефинов. Среди предложенных методов следует упомянуть реакции с солями ртути, растворенными в серной кислоте, гидрирование и присоединение галоидов, главным образом брома. Здесь эти реакции будут рассмотрены лишь частично, поскольку весьма вероятно, что во фракциях прямой гонки олефины содержатся лишь в исключительных случаях (см. стр. 216). В настоящее время все возрастающее значение среди современных методов контроля приобрели спектрофотометрические методы анализа. Но так как при помощи спектрального анализа (стр. 180) можно обнаружить только отдельные типы олефинов, химические методы, такие, как гидрирование, реакция с солями ртути, галоидирова-ние и др., сохранили все свое значение. Среди этих химических методов наиболее удовлетворительным при применении к исследованию нефтяных фракций является метод бронирования. Однако не существует такого метода бромирования, который давал бы во всех случаях надежные результаты. Часто при присоединении брома протекают побочные реакции, причем скорость и глубина этих реакций зависят от характера исследуемых веществ и от условий опыта, к которым относятся длительность реакции, температура, концентрация брома и т. д. В зависимости от природы исследуемой фракции количество присоединенного брома при одном методе может быть недостаточным, а при другом методе в результате реакции замещения может оказаться слишком большим. Для исследовательских целей следует отдать предпочтение методу Мак- [c.171]

Применение методов галогенирования для определения алкенной функции в соединениях с сопряженными двойными связями, в терпенахи сильноразветвленных олефинах обычно дает неудовлетворительные результаты. Часто встречаются трудности при проведении реакции присоединения к ненасыщенным кислотам и сложным эфирам, хотя определение этих соединений прямым бромированием было описано Ч Скорость присоединения брома сильно повышается при переводе ненасыщенных кислот и эфиров [c.337]

Хасельдин с сотрудниками [71] внесли значительный вклад в понимание проблемы направления реакций свободнорадикального присоединения. Они показали относительно малое значение поляризации двойной связи в олефинах типа НСН=СН2 (где К=СРз, СК, СНз, С1, Р или СООСНд) для определения места атаки (СНз-группа) трифторметильным радикалом или атомом брома. Было также показано, что объяснение направления присоединения, которое базировалось исключительно на стерическом рассмотрении, не подходит для обш его применения, хотя большой стерический эффе1гт, очевидно, будет оказывать влияние на направление присоединения. Поэтому они предположили, что главный фактор — относительная устойчивость двух возможных радикалов. Третичные радикалы устойчивее вторичных, которые, в свою очередь, устойчивее первичных [c.355]

Болес детальное исследование подобных процессов с помощью химических, физико-химических и физических методов привело, однако, к результатам, создающим почти не поддающуюся расшифровке картину разнообразия протекающих здесь явлений. Происходит ли присоединение или нет, протекает ли оно легко или трудно — это зависит от веществ, участвующих в реакции. Взаимодействие с галои-дал1и является реакцией, столь характерной для этиленовых соединений, что оно определило даже название этого класса веществ олефины (маслообразователи дихлорэтан и дибромэтан — масла). Однако тетрафенилэтилен вовсе не присоединяет брома, а хлор присоединяет лишь с трудом и легко отщепляет вновь. Наоборот, этилен не присоединяет щелочных металлов, тетрафенилэтилен же присоединяет очень легко. Возможность протекания реакции зависит также от условий реакции. Так, например, не удается присоединить бром к этилену в парафинированных сосудах. Без детального знания конкретных условий реакции нельзя поэтому сделать вывода о направлении реакции это не всегда возможно даже и в тех случаях, когда условия хорошо известны. Все же результаты многочисленных исследований позволяют сгруппировать типичные направления реакций определенных классов соединений и рассмотреть их с единой точки зрения. Насколько при этом следует быть осторожным, ниже будет показано на одном примере. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология