Тиогликолевая иодом

Для обнаружения этих соединений проводят исследование с иод-азидным раствором, и, если реакция положительная, новую пробу нагревают непродолжительное время с избытком спиртового раствора иода, содержащего ацетат натрия после охлаждения вновь выполняют реакцию с иод-азидным раствором. Положительная реакция свидетельствует о наличии тиокетонов. Обнаруживаемый минимум для тиоуксусной кислоты 0,0003 мкг, для этилксантогената калия 0,04 мкг, для тиомочевины 0,005 мкг и для тиогликолевой кислоты 0,05 мкг. [c.54]

Тионалид—р-нафтиламид тиогликолевой кислоты — осаждает в кислой среде катионы Си, Ад, Нд, В1, Аз, 8п, Аи, Р1, Р(1 в нейтральной среде в присутствии тартрата он осаждает Си, Нд, С(1, Т1, Аи, а в присутствии КСК, тартрата и КаОН осаждает только Т1. Этот реактив позволяет отделять и определять очень малые количества указанных элементов. Осадок можно высушивать и взвешивать или титровать иодом, или же применять для колориметрического определения. [c.581]

Определение количества экстрагируемой тиогликолевой кислоты проводили следующим образом. Водный раствор кислоты встряхивали с бензолом до равновесия на механическом встряхивателе (не менее 6 час, как это было установлено специальными опытами) при I = 25—26° С. Бензольный слой тщательно отделяли, встряхивали с раствором иода в водном 0,1 молярном растворе К1, а затем измеряли оптическую плотность О) бензольного раствора, содержащего избыток 2 при к — 510 нм на СФ-4А. Параллельное измерение в тех же условиях, но без НгЛ давало оптическую плотность Од. В полученном выражении [c.117]

Описаны кулонометрические методы определения ртути, основанные на титровании миллиграммовых количеств ионов Hg(II) электролитически генерироваЕтым иодом [465] и тиогликолевой кислотой [971]. Конечная точка титрования определяется потен-циометрически. [c.103]

В качестве регуляторов обычно применяют хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, гексахлорэтан), меркаптаны, тиогликолевую кислоту и др. Ингибитором процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений многоатомные фенрлы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, ароматические нитросоединения, а также сера, иод, медные и железные соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. Ингибиторы широко применяются для предотвращения полимеризации мономеров при их хранении. [c.316]

Наиболее распространен микроскопический полярометрический метод определения остатков монохлоруксусной кислоты в виде ее бариевой соли [48—50] или нерастворимого в пиридине хлористого N-карбоксиметилпиридиния, получаемого нагреванием при 60 °С монохлоруксусной кислоты с избытком пиридина [51—52]. При объемных методах анализа монохлоруксусную кислоту предварительно гидролизуют нагреванием со щелочью и определяют затем ион хлора по Фольгарду [53, 54]. Кроме того, предложено обрабатывать монохлоруксусную кислоту избытком тиогликолевой кислоты в присутствии щелочей и затем титровать остаток тиогликолевой кислоты раствором иода [55]. Колориметрические методы количественного определения монохлоруксусной кислоты основаны на реакциях образования красного красителя — тиоиндиго — с тиосалициловой кислотой в присутствии окислителей [56] или индиго синего [57]. Высокочувствителен (>20 мкг мл) метод хроматографического определения остатков монохлоруксусной кислоты с применением в качестве растворителя смеси пиридина и амилового спирта (1 1) и в качестве индикатора — иода [58]. [c.147]

Разработан метод количественного определения первичных и третичных меркаптанов [75] и тиогликолевой кислоты [76], основанный на титровании их этаноловых растворов раствором иода в иодиде калия на фоне H IO4 или H2SO4. [c.157]

При взаимодействии полилитийстирола с серой в растворе бензола при комнатной температуре в отсутствие кислорода образуется поли-и-меркаптостирол со степенью замещения 0,67. Этот полимер растворяется в 2 п. растворе едкого натра. После сшивания дисульфидом в присутствии кислорода воздуха, иода или перекиси водорода полимер растворяется в щелочи, нейтрализованной тиогликолевой кислотой. При понижении pH до 8,0 полимер осаждается [161]. [c.257]

Методика. Реакцию проводят так же, как при обнаружении сероуглерода. Можно проводить реакцию на предметном стекле микроскопа, наблюдая за выделением пузырьков газа при 50— 80-кратном увеличении. Анализируемое вещество следует растворять в воде или смеси воды и ацетона. Соединения, нерастворимые в ацетоне, можно растворять в этаноле или метаноле. Иод-азидная реакция крайне чувствительна, и предел обнаружения составляет 0,0003 мкг для тиоуксусной кислоты, 0,005 мкг для тиомочевины, 0,05 мкг для тиогликолевой кислоты, 1 мкг для дифенилтиокарбоната и 2,5 мкг для дитизона (дифенилтио-карбазона). [c.224]