Встряхиватели механические

Методика определения. 0,1—0,15 г вещества помещают в колбу с притертой пробкой, добавляют 20 мл раствора бро-мид-бромата (0,2 н.), 5 мл метилового спирта, 15 мл 4 н. соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой и механически перемешивают на встряхивателе 30—40 мин. Если количество раствора бромид-бромата калия оказалось недостаточным, смесь будет бесцветна. В этом случае опыт следует повторить, взяв большее количество раствора бромид-бромата калия. [c.234]

Рис. 108. Встряхиватель для механического перемешивания жидкостей.

Если растворение происходит медленно, суспензию необходимо перемешивать с помощью механической мешалки или, лучше, взбалтывать в закрытой склянке или колбе на механическом встряхивателе. [c.51]

Встряхиватель механический, ротационный или реверсивный. [c.505]

Для механического перемешивания жидкостей применяют встряхиватели, один из которых показан на рис. 108. [c.126]

Качественные реакции. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,25 мм 1 г измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 15 мл, прибавляют 10 мл гексана и перемешивают на механическом встряхивателе в течение 3 ч. Затем фильтруют, отгоняют растворитель на ротационном испарителе при температуре водяной бани не выше 45 °С до объема 2—3 мл. [c.274]

Ход определения. Из пробы угля аналитического измельчения отбирают навеску 1 г с точностью 0,0002 г, помещают ее в плоскодонную колбу, приливают 20 мл 33%-ной азотной кислоты, постепенно и тщательно смачивая всю поверхность угля. Колбу закрывают плотно пробкой, устанавливают на механический встряхиватель и взбалтывают в течение 30 мин. Окисление можно проводить и медленным способом, оставляя колбу со смесью на 3 ч и более, периодически (по возможности) перемешивая ее вручную. [c.143]

Если растворение происходит медленно, применяют механические мешалки, или встряхиватели. [c.8]

В условиях проведения учебной работы в целях экономии дробимого материала взвешивают около 100 г крупных кусков исходного материала, например, кирпича, и эту порцию пропускают через щековую дробилку. Измельченный в щековой дробилке материал собирается в приемник, пересыпается в контрольное сито с наиболее крупными отверстиями (верхнее), и весь набор сит устанавливается на механическом встряхивателе. [c.222]

Механический встряхиватель для сит диаметром 190 мм [c.240]

Если твердые вещества растворяются в спирте, хлороформе и не растворяются в воде, часто прибегают к получению вещества в коллоидном состоянии. Для этого 5—20 мл насыщенного при кипячении спиртового раствора вещества быстро выливают в холодную воду и сильно встряхивают (лучше механическим встряхивателем) в течение 2—3 час. Точность дозировки относительно высокая. [c.208]

К пробе анализируемой воды добавляют 10 мл цитратного буферного раствора с pH 11 и раствор щелочи до pH 6—7, проверяя pH по универсальной индикаторной бумаге. Затем добавляют 200 мг полимерного тиоэфира и 10 мл 2%-ного свежеприготовленного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Раствор с осадком перемешивают на механическом встряхивателе 30 мин, осадок отфильтровывают через фильтр (белая лепта), промывают водой и подсушивают на фильтре. Концентраты хранят в пакетиках из кальки до проведения атомно-абсорбционного определения. [c.51]

Обычно для проведения ситового анализа пользуются набором лабораторных стандартных сит, вставляемых одно в другое. Сита встряхивают вручную или механическим путем. При ручном встряхивании рассев ведут в некоторых случаях до получения постоянного веса остатка на каждом сите. Это очень трудоемкая операция, особенно при массовых анализах. В других случаях рассев считают удовлетворительным, если при повторном встряхивании в течение 1 мин через сито проходит не больше 1% от ранее оставшегося на нем материала. При применении механических встряхивателей устанавливают требуемую продолжительность встряхивания для каждого вида сырья. [c.25]

Очистка газа от пыли на установках, оборудованных печами КС, осуществляется по схеме, показанной на рис. 26. Для очистки газа применены горизонтальные электрофильтры с тремя или четырьмя полями. Пластинчатые осадительные электроды изготовлены из стали и снабжены приспособлениями для механического встряхивания коронирующие электроды, выполненные из нихромовых проволочек диаметром 2 мм, снабжены вибрационным встряхивателем. Удаление пыли с газораспределительных решеток механизировано. Корпуса электродов и бункеры — стальные, без [c.92]

Очистка газа от пыли на установках, оборудованных печами КС, осуществляется по схеме, показанной на рис. 26. Для очистки газа применены горизонтальные электрофильтры с тремя или четырьмя полями. Пластинчатые осадительные электроды изготовлены из стали и снабжены приспособлениями для механического встряхивания коронирующие электроды, выполненные из нихромовых проволочек диаметром 2 мм, снабжены вибрационным встряхивателем. Удаление пыли с газораспределительных решеток механизировано. Корпуса электродов и бункеры — стальные, без внутренней футеровки, но с наружной теплоизоляцией. Для грубой очистки газа от пыли перед электрофильтрами устанавливается группа циклонов типа ЦН-15 диаметром [c.92]

Техника выполнения. Пробу высушенной фосфатидной эмульсии около 1 г, взятую на технических весах, растворяют в 30—50 мл обезвоженного петролейного эфира и профильтровывают через бумажный фильтр, который промывают 2 раза петролейным эфиром, беря его каждый раз по 5 мл. Эфирный раствор переносят в делительную воронку, из которой медленно спускают в коническую колбу, где находится 60—80 мл ацетона. Колбу, закрыв пробкой, энергично встряхивают на механическом встряхивателе или интенсивно перемешивают в течение 1 ч, затем помещают в холодильник и выдерживают при температуре 5° С в течение 72 ч. Для выделения фосфатидов необходимы низкие температуры, так как часть их, особенно фосфатидные кислоты, могут растворяться в ацетоне. Выпавший светлый хлопьевидный осадок отфильтровывают на холоду, промывают холодным ацетоном до полного обезжиривания, о чем судят по отсутствию пятна на фильтровальной бумаге. Пробу концентрируют, отгоняя растворитель на водяной бане под вакуумом, до необходимого объема и используют для дальнейшего исследования. [c.96]

Приборы и посуда. Хроматограф Цвет-106 с детектором по захвату электронов или аналогичный прибор. Хроматографическая колонка стеклянная, длиной 130 см, с внутренним диаметром 3,5 мм, заполненная хроматоном-Ы-А , силанизированным диметилхлорсиланом (0,16—0,20 мм) с 5% 8Е-30. Вакуумный роторный испаритель. Механический встряхиватель. Кофейная мельница. Стеклянная хроматографическая колонка высотой 15 см с внутренним диаметром 2,5 см. Колбы конические на 250 мл. Воронка Бюхнера со склянкой Бунзена. Колбы круглодонные на 250 мл. Пробирки на 15 мл с пришлифованными пробками. [c.33]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта из зерна. На кофейной мельнице размалывают зерно и 25 г его помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, заливают 50 мл (если анализируют овес, то 100 мл) бензола и экстрагируют ЭФ-2 с помощью механического встряхивателя в течение 30 мин. Экстракт фильтруют в круглодонную колбу через бумажный фильтр. Экстракты из овса медленно фильтруют через воронку Бюхнера. Экстракцию из проб овса повторяют еще 2 раза тем же коли еством бензола. [c.33]

Приборы и посуда. Хроматограф Цвет-106 или аналогичный прибор, снабженный ТИД. Стеклянная колонка длиной 1 м и внутренним диаметром 3,5 мм. Высоковакуумный насос. Прибор для измерения разрежения типа Мак-Леод . Механический встряхиватель. Ротационный вакуумный испаритель. Прибор для сублимации в вакууме. Делительные воронки на 500 мл. Мерные колбы на Гоо мл. Колбы плоскодонные на 500 мл. Колбы круглодонные со шлифом на 50 мл. Пробирки с притертыми пробками на 10 мл. Пипетки на 2, 5 и 10 мл. Микрошприц на 10 мкл. [c.101]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстрактов. Навеску яблок 100 г разрезают на мелкие куски, помещают в коническую колбу на 500 мл и заливают хлороформом (200 мл). Экстракцию проводят на механическом встряхивателе в течение 1 ч. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр, а пробы еще дважды встряхивают со 100 мл хлороформа в течение 10 мин. После каждого встряхивания экстракт фильтруют через тот же фильтр. Объединенные экстракты сушат над безводным сернокислым натрием в течение 30 мин. [c.121]

При хранении фосфатного сырья в силосных и бункерных складах апатитовый концентрат и фосфоритная мука способны слеживаться, что приводит к образованию сводов (так называемое зависание), препятствующих равномерной разгрузке силосов и бункеров. Чтобы предотвратить образование сводов, а в случае необходимости — разрушить их, применяют цепные встряхиватели, механические вибраторы, пневматические взрыхлители и другие приспособления. При пневматическом взрыхлении в нижнюю часть силоса или бункера подводят сжатый воздух, который разрыхляет материал. [c.635]

Насыщенный на холоду раствор Ыа СОз (ч.) нагревают до 40 °С, помещают в толстостенную склянку емкостью 1 л и закрывают склянку резиновой пробкой с короткой, загнутой на конце газоподводящей трубкой, которую, соединяют с аппаратом Киппа, заряженным кусочками мрамора и соляной кислотой. Между реакционной склянкой и аппаратом Киппа устанавливают склянку Тищенко с водой, служащую для провшвавия СО и контроля скорости поглощения. Реакционную склянку помещают в механический встря-хиватель и раствор взбалтывают до тех пор, пока не ослабеет поглощение газа. Затем встряхиватель останавливают, открывают пробку склянки, выдувают скопившийся в склянке воздух струей СО2 и повторяют операцию насыщения СО еще 1 — 2 раза. [c.277]

Для получения гранулированного препарата фосфор помещают в толстостенную стеклянную банку, заливают теплой водой или водным раствором мочевины и, плотно закрыв банку, перемешивают (лучше на механическом встряхивателе) до тех пор, пока расплавленный фосфор не загве рдеет. Фосфор получает< я в виде мелких шариков. [c.371]

Купферон применялся в виде 6%-го водного раствора, экстрагировались купферонаты диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом и этилаце-татом. Лучшие результаты получены с этилацетатом. Для разбавления ТБФ и ДБОФ (до 10 об. %) использовали очищенный керосин. Экстракцию осуществляли из 20 мл водного раствора 20 мл органического растворителя при перемешивании фаз на механическом встряхивателе в течение [c.301]

Такой процесс называется стационарным, или установившимся, он хараь теризуется не зависящим от времени распределением температур и концентраций по высоте слоя. Каждый кусок топлива в стационарном процессе непрерывно меняет свой размер, состав, температуру, но все эти параметры остаются одинаковыми в данной точке слоя и не зависимыми от врелени. Движение топлива осуществляется за счет силы тяжести (гравитационное дпижение) или с помощью каких-либо механических приспособлений — толкателей (стокеров), шнеков, встряхивателей, вибраторов и т. п. Кроме механического, каждая частица топлива находится еще под гидродинамическим воздействием воздуха, проходящего через слой. [c.348]

Цель работы — практическое ознакомление с устройством и ра ботой измельчаюших машин и механического встряхивателя из мельчение небольшой порции материала в щековой и валковой [c.219]

Исходные растворы с известной концентрацией нитрата алюминия и однозамещенного фосфата натрия делили на аликвотные части по 100 мл, которые помещали в полиэтиленовые бутыли. pH растворов изменяли добавлением раствора гидроксида натрия. Образцы встряхивали в течение 24 ч на механическом встряхивателе при комнатной температуре. Затем растворы отфильтровывали под вакуумом через микропористые мембранные фильтры с размером пор 0,2 мкм, фильтраты испытывали на отсутствие осадка по интенсивности рассеяния света путем сравнения со светорассеянием дистиллированной, деионизированной и профильтрованной через мембрану воды. Если обнаруживали осадок, образцы снова фильтровали. Затем в фильтратах определяли алюминий или фосфат в зависимости от требований и измеряли значение pH. На рис. 4.1 показана зависимость концентрации оставшегося растворенного фосфата от pH. Результаты были получены для растворов с исходными концентрациями нитрата алюминия и однозамещенного фосфата натрия 1,0-10 М. [c.51]

Навеску соли свинца, содержащую 10—20 мкг висмута, растворяют в таком количестве воды, чтобы получить 1—1,3-м, раствор. К этому раствору при энергичном встряхивании приливают 10%-ный NaOH до появления неисчезающей мути. Быстро приливают из стакана или цилиндра 0,2-м, раствор двуза-мещенного фосфата натрия из расчета 1—1,3 мл на каждые 100 мл раствора соли свинца, смесь тотчас энергично встряхивают вручную, а затем еще 20 мин на механическом встряхивателе со скоростью 120—140 толчков в минуту. Колба должна быть заполнена не более чем до половины. Смесь отстаивают в течение нескольких часов до полного просветления, раствор сливают сифоном, остаток раствора отделяют центрифугированием и растворяют осадок в возможно меньшем объеме 1,6-н. HNO3 (по 1,5—2 мл на миллимоль фосфата). [c.193]

Пробы рассеивают сухим ши мокрым способом в зависимости от крупности материала и необходимой точности ситового анализа. Если не требуется особой точности и материал не слииаегся, то применяют сухой способ рассева. Сита устанавливают сверху вниз от крупных размеров отверстий к мелким. Пробу засыпают на верхнее сито и весь набор сит встряхивают на механическом встряхивателе в течение 10-30 мин. Остаток на каждом сите взвештают с точностью до 0,01 г на технических весах. Сумма масс всех полученных классов не должна расходиться более чем на 1 % с массой исходной пробы. Если это условие вьщерживается, то сумму масс всех классов принимают за 100 %. Выход классов получают делением массы каждого класса на общую их массу. [c.11]

Для ситового анализа применяют встряхиватели сит разных конструкций. В отечественных лабораториях наиболее распространены механические встряхиватели, сообщающие набору (колонке) сит круговые качания в горизонтальной плоскости и удары по крышке набора (встряхивания). Механические встряхиватели постепенно вытесняются более совершенными и простыми электромагнитными вибрационными встряхивателями, которые имеют регулируемую частоту и амплитуду вибрагдай. Например, встряхивающий аппарат Фрич (ФРГ) может устанавливаться на частоту 3000 вертикальных колебаний/мин при амплитуде до 3 мм или на 6000 колебаиий, мин при амплитуде 0,5 мм. Для предотвращения резонансных колебаний сеток сит при режиме 3000 колебаний/мин предусмотрено автоматическое прерывание вибраций на 0,5 с через каждые 3-10 с. Частота 6000 колебаний/мин применяется при мокром просеивании на микроситах, рабочие поверхности которых имеют отверстия до 5 мкм. Для мокрого просеивания на встряхивателе труднопросеваемьгх комкующихся материалов разработаны крышки, сита и поддоны, к которым можно прикрепить форсунки и подвести воду к колонке сит (рис. 9.1.2.1). [c.11]

Приборы и химическая посуда делительная воронка на 250 мл, механический встряхиватель, колба с притертой иробкой на 250 мл. [c.96]

Приборы и посуда. Хроматограф марки ЛХМ-8МДП или аналогичный прибор с ДЭЗ. Колонка для хроматографа стеклянная, длиной 1,5 м и внутренним-диаметром 3,5 мм. Хроматографическая колонка стеклянная, длиной 100 мм,, внутренним диаметром 22 мм. Колбы плоскодонные на 250 мл. Колбы круглодонные на 250 и 50 мл. Ротационный вакуумный испаритель. Пробирки стеклянные с притертыми пробками. Пипетки на 1, 5 и 10 мл. Кофейная мельница. Механический встряхиватель. Делительные воронки на 1,5 л. Микрошприцы на 10 мкл. [c.31]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта из зерна. Навеску измельченного с помощью кофейной мельницы зерна (25 г) помещают-в плоскодонную колбу емкостью 250 мл, заливают 75 мл гексана и экстрагируют ПХНБ в течение 30 мин на механическом встряхивателе. Экстракт фильтруют в круглодонную колбу на 250 мл. Экстракцию повторяют дважды тем же количеством растворителя. Объединенный экстракт упаривают при помощи ротационного испарителя до объема 1 мл. Остаток количественно переносят гексаном в круглодонную колбу на 50 мл, упаривают растворитель до объема 2 мл и переносят количественно на хроматографическую колонку с окисью алюминия в этилацетате. [c.31]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта. Высушенную до воздушно-сухого состояния анализируемую пробу (10 г) тщательно растирают в фарфоровой ступке, увлажняют 2 мл дистиллированной воды, помещают в плоскодонную колбу и заливают 50 мл смеси бензола с изопропиловым спиртом (1 1). Проводят экстракцию на механическом встряхивателе в течение 30 мин. Экстракт переносят в делительную воронку через бумажный фильтр, а лочву заливают таким же количеством растворителя и повторяют экстракцию. К объединенному экстракту в делнтельную воронку приливают 200 мл 1 %-ного водного раствора N82804 и осторожно переворачивают воронку, предварительно закрыв ее пробкой. [c.72]

Приборы и посуда. Стеклянные пластины для хроматографирования размером 9x12 см. Камера для хроматографирования. Камера для опрыскивания. Пульверизаторы стеклянные. Прибор для отгонки растворителей. Сушильньч шкаф. Пипетки для нанесения проб. Микропипетки для нанесения стандартов. Делительные воронки. Механический встряхиватель. Колбы конические на 250 м. и Воронки конические. Палочки стеклянные. Фарфоровая ступка. Баня водянач., [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология