Триэтиламин хлористоводородной кислото

Метод основан на экстрагировании триэтиламина из раствора метиленхлорида водой и титровании водного экстракта раствором хлористоводородной кислоты. [c.176]

Метод определения карбоксильных групп основан на обработке навески пленки ацетоновым раствором триэтиламина с последующим титрованием избытка триэтиламина раствором хлористоводородной кислоты в присутствии фенолфталеина. [c.203]

Рис. 11.21. Кривые потенциометрического титрования триэтиламина в диэтиламине хлорной кислотой в метилцеллозольве (а) и хлористоводородной кислотой в метаноле (б),

Для оценки рассматриваемого метода пробу диэтиламина аце-тилировали и затем анализировали в ней триэтиламин титрованием хлористоводородной кислотой в метаноле, хлорной кислотой в уксусной кислоте и хлорной кислотой в метилцеллозольве. [c.475]

Поскольку основание Шиффа слишком слабое, чтобы реагировать с хлористоводородной кислотой, результаты титрования смеси стандартным раствором хлористоводородной кислоты в смеси гликоля со спиртом укажут на суммарное количество диэтиламина и триэтиламина. [c.172]

Для анализа смесь этиламина, диэтиламина и триэтиламина массой 1,154 г обработали согласно методикам а и б. При методике а на титрование израсходовано 13,28 мл 0,4781 Р хлорной кислоты в качестве титранта. При методе б—10,69, мл 0,9536 Р хлористоводородной кислоты как титранта. Рассчитать содержание (в %) каждого из аминов в смеси. [c.172]

Кольтгоф [189] рассматривает случай титрования щелочью смеси уксусной кислоты и хлорида аммония и титрования хлористоводородной кислотой смеси аммиака с ацетатом натрия. При титровании сначала нейтрализуется уксусная кислота (или аммиак), а затем вытесняются слабые электролиты из их солей. Описано титрование хлорида аммония в смесях с сильными кислотами — НС1 и H2SO4 [273, 274]. Предложено титрование щелочью смесей H I с гидрохлоридами анилина, пиридина и триэтиламина [262]. Многие соли алкалоидов, как рассмотрено выше, титруют щелочью в кислых растворах. В этих случаях также имеет место титрование смесей сильной кислоты и соли слабого основания. Ранее рассмотрены случаи титрования щелочью смесей серной и фосфорной кислот с фосфатами аммония или другими аммонийными солями. [c.194]

При желании можно выделить димер децилкетена на этой стадии, для чего реакционную смесь следует профильтровать и фильтрат упарить. Работать в течение всего времени необходимо в условиях, исключающих доступ влаги к реакционной смеси. Для отделения амина следует воспользоваться методом обратного фильтрования . На этой стадии обнчно встречаются затруднения, так как соль амина часто выделяется в виде геля. Чтобы предотвратить образование последнего, в эфирный раствор хлорангидрида лауриновой кислоты полезно внести в качестве затравки хлористоводородный триэтиламин. Соль амина приходится несколько раз промыть эфиром, чтобы экстрагировать димер. Последний обычно получается загрязненным следами хлористоводородного триэтиламина. [c.290]

Б. Смешанный ангидрид бензойной и угольной кислот (примечание 7). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометро.м для измерения низких температур, эффективной мешалкой с затвором и двурогим форштоссом, через который присоединены осушительная трубка и капел ,ная воронка, помещают раствор 24,4 г (0,2 моля) бензойной кислоты (примечание 8) и 20,2 г (0,2 моля) триэтиламина (примечание 9) в 200 мл сухого толуола. Раствор охлаждают до температуры ниже 0° при помощи смеси льда с солью и затем прибавляют 21,7 г (0,2 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты (примечание 10) с такой скоростью, чтобы температура см,еси не поднималась выше О " (для прибавления требуется примерно 25—30 мин.). Хлористоводородная соль три-этиламина выпадает как во время этого прибавления, так и в последующие 15—25 мин. при перемешивании смеси. [c.29]

Тетраэтиленамиды бис-ациламидофосфорных кислот (И, 12). К смеси 0.02 г-мол. этиленимина, 0.02 г-мол. триэтиламина в 30 мл безводного бензола прибавляют при перемешивании и охлаждении ледяной водой небольшими порциями 0.0035 г-мол. тетрахлорангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 5—7°. Перемешивание продолжают еще 2 часа при 20—25°, выпавший осадок хлористоводородной соли триэтиламина отфильтровывают и промывают бензолом (2 раза по 10 мл). Бензол отгоняют в вакууме при температуре не выше 30°. В остатке — маслянистая жидкость, которая при стоянии в течение 5—6 часов при 20° превращается в бесцветную кристаллическую массу. Кристаллы отсасывают, сушат п кристаллизуют. [c.78]

Этил-N-бyтилaмидo - N - фе нил а мид отио-фосфат. Смесь 4 г 0-этил-N-бyтилaмидoxлopтиoфo фaтa, 1.8 г анилина, 1.9 г триэтиламина и 30 мл бензола нагревают при температуре кипения бензола в течение 6 часов. Отфильтровывают выпавший осадок хлористоводородного триэтиламина. Бензольный раствор промывают водой, разбавленной соляной кислотой и снова водой, сушат над Na2S04. Бензол отгоняют. Получено 4 г (79%) желтого масла (табл. 2). [c.273]