Дихлорэтан азеотропная смесь с водой

Регенерация дихлорэтан-бензолового растворителя. Особенностью дихлорэтан-бензолового растворителя, имеющей значение при его регенерации из растворов продуктов депарафинизации, является способность составляющего его дихлорэтана взаимно растворяться с водой и образовывать азеотропную смесь. Для использования же при депарафинизации данный растворитель должен быть совершенно безводным, так как содержавшаяся в нем вода будет выкристаллизовываться при охлаждении и образующиеся кристаллики льда будут отлагаться в коммуникациях и, что особенно важно, забивать выводные сопла центрифуг, нарушая этим их нормальную работу. Поэтому в процессе регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя важное место занимает его осушка и разделение образующейся в процессе регенерации азеотропной смеси дихлорэтана с водой. [c.236]

Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84,1 °С перегоняется смесь толуола с 19,6% (масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110,5 °С и перегоняется безводный толуол. Использование эффективных колонок или дефлегматоров (см. стр. 143) облегчает разделение азеотропных смесей. Подобным образом могут быть высушены четыреххлористый углерод, этилацетат, дихлорэтан, бензол и его гомологи, гексан, анилин, нитробензол, диметилформамид и многие другие растворители. Способностью указанных жидкостей образовывать азеотропные смеси с водой пользуются для осушки ряда других растворителей, например для получения абсолютного, т, е. безводного, этилового спирта. Азеотропная смесь спирта с водой перегоняется при 78,15 °С и содержит 4,4% (масс.) воды. Таким образом, при ректификации сырого спирта он [c.164]

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Дихлорэтан — бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом хлороформа р = 1,25 кип=83,5°С. Смешивается с этанолом, эфиром и хлороформом. Растворимость воды в дихлорэтане 0,15 % образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 71,5 °С, содержащую 82,9 % дихлорэтана. [c.244]

Дихлорэтан и вода образуют азеотропную смесь, имеющую температуру кипения 72 С и содержащую 80% дихлорэтана. Растворимость же дихлорэтана в воде не превышает 0,88% при 20 °С. Поэтому дихлорэтан улетучивается практически полностью с первыми же порциями пара, выходящего из испарителя. Таким образом достаточно испарить 7—8% залитой в испаритель пробы воды. Подогрев испарителя при помощи плитки 4 регулируют таким образом, чтобы это количество воды испарилось за 40—50 мин. [c.83]

Резина Каучук — основа резины Дихлорэтан (нейтраль- ный), Этиленхлоргидрин С кислотностью Этиленхлоргидрин -Ь вода (азеотропная смесь), . Л Л 0 ч (-. 3 Ь сн S сз-в- [c.348]

Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них, как дихлорэтан, нитробензол и другие,. можно легко регенерировать из водных растворов. Принципиальная схема этой регенерации представлена на фиг. 77. [c.211]

Регенерированный эфир после ректификации направляется в сборник 4. В случае синтеза карбонила молибдена, кроме эфира, в сборник 4 поступает также азеотропная смесь дихлорэтана с водой, которая разделяется в флорентийском сосуде 13. Далее дихлорэтан направляется в сборник 21. [c.62]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изо-пропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть. Разбавлять раствор нужно до концентрации серной кислоты, не превышающей, 50% (обычно 35%). При фракционированной перегонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35 0 (на 2,05° ниже температуры кипения чистого изопропилового спирта), которая состоит из 87,7% спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропиловым спиртом тройные азеотропные смеси. [c.134]

Поскольку жидкие вода и дихлорэтан взаиморастворимы лишь в небольшой степени, то после конденсации смеси паров этих веществ образуются два слоя верхний — вода с растворенным в ней дихлорэтаном и нижний — влажный дихлорэтан. Смесь этих жидкостей из конденсатора 22 поступает в разделитель 24, называемый иногда декантатором . В разделителе 24 собирающаяся в верхней его части вода переливается в сливной карман и направляется в верхнюю часть водяной колонны 23. В низ колонны подают острый водяной пар для отгонки дихлорэтана от основной массы воды в виде азеотропной смеси с водой. Пары азеотропной смеси вместе с некоторым избытком паров воды с верха колонны 23 поступают в конденсатор 22. Освобожденная от дихлорэтана вода сбрасывается с низа колонны 23 в канализацию. [c.239]

Растверимость дихлорэтана в воде равна 0,885% вес (при 20°) и воды в дихлорэтане 0,14% вес (при 15°). Азеотропная смесь дихлорэтана с водой содержит 80,5% вес. дихлорэтана и кипит при 72°, в то время как чистый дихлорэтан кипит при 83,7° и бензол при 80,1° . Такая небольшая разница между температурами кипения компонентов растворителя весьма удобна в том отношении, что облегчает сохранение постоянства его состава при регенерации. [c.236]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Дихлорэтан I H2 H2 I — бесцветная жидкость со сладковатым запахом, т. пл. —35,9 °С, т. кип. 83,5 С, 1,26, коэффициент прело.млеиия света Пд = 1,4476. Мало растворим в воде (0,8% при 20 "С). С водой образует азеотропную смесь, кипящую при [c.235]

Линии I — дихлорэтан II — 6 %-ный раствор NaOH III — дихлорэтан, вода [(азеотропная смесь) IV — хлорпроизводные V — хлорвинил. [c.339]

J — реактор 2 — колонна выделения хлора з — промывочная колонна < —колонна фракционирования дихлорэтана 5 — емкость дихлорэтана 6 — трубчатая печь 7 — колонна для конденсации 8 — колонна отгонки хлористого винила 9 — ректификационные колонны. Линии I — этилен II — хлор III — катализатор IV — вода V—азеотропная смесь (8,2% воды и 81,8% дихлорэтана) VI — дихлорэтан VII —чистый дихлорэтан VIII — хлорвинил-сырец IX — хлорвинил X — хлорпроизводные. [c.341]

Дихлорэтан СНгС —СНгС1 — бесцветная прозрачная жидкость со своеобразным запахом, температурой плавления —36° С и температурой кипения 83,7° С растворимость в воде при 20 °С составляет 0,089%, максимальная растворимость воды в дихлорэтане 0,15%. Азеотропная смесь с водой содержит 82,9% дихлорэтана. [c.67]

Дихлорэтан (хлористый этилен СНгС — СНгС ) представляет собой бесцветную летучую жидкость со специфическим запахом, напоминающим запах хлороформа температура кипения 83,7°, температура плавления — 35,3°. С водой дихлорэтан об-разует азеотропную смесь, содержащую 80,5% дихлорэтаня и кипящую при 72°. Дихлорэтан загорается с трудом горит, выделяя хлористый водород. Пары дихлорэтана образуют с воздухом взрывоопасные смеси с пределами взрываемости 5,8—15,9% об. Со спиртами, бензолом, ацетоном и многими другими орга- ническими соединениями дихлорэтан смешивается во всех отношениях хорошо растворяет масла, жиры, смолы, воски, каучук и др. [c.140]

Очистка дихлорэтана. В круглодонную колбу загружают дихлорэтан, включают обогрев и ведут отгонку воды методом азео-тропной дистилляции. Азеотропная смесь дихлорэтан — вода выкипает при 72 °С. Основная фракция — чистый дихлорэтан кипит при 83—84 °С и атмосферном давлении. Пары дистиллята конденсируются и охлаждаются в водяном холодильнике. [c.20]

Днхлорэтан, т. кип. 83,4°С 1,44759, Продажньв дихлорэтан обычно содержит 1 % этанола в качестве стабилизатора. Для удаления этанола растворитель встряхивают с концентрированной серной кислотой, затем промывают 5%-ным раствором соды и, наконец, водой. Поскольку дихлорэтан образует азеотропную смесь, содержащую 8,9% воды (т. кип. 77 °С при норма.пьно.м давлении), то основная масса воды может быть удалена простой перегонкой. Дихлорэтан кипятят с пентоксидом фосфора, чтобы связать остаточную влагу, затем подвергают фракционной перегонке. [c.243]

Т. кип 83,8°, не смешивается с водой. Дихлорэтан ирнме-няется для экстрагирования различных природных продуктов (стероиды, витамин А, кофеин, никотин). Его токсичность близка к токсичности хлороформа. Большую часть воды можно удалить перегонкой (растворитель образует азеотропную смесь, содержащую 8,9% Воды). Оставшуюся В10ду можно удалить перегонкой над фосфорным ангидридом. Продажный продукт очищают, промывая его концентрированной серной кислотой и водой. [c.326]

Продукты реакции, представляющие собой смесь ди- и тримети-лольных производных фенола, а также их начальных продуктов конденсации, подвергают сушке. Удаление воды производится под разрежением (650—700 мм рт. ст.), однако готовая смола содержит некоторое количество воды, удалить ее полностью трудно. В ряде случаев в конце сушки добавляют органические вещества, дающие азеотропные смеси с водой (спирт в смеси с бензолом, дихлорэтан со спиртом и т. п.). [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология