Хлорбензол азеотропная смесь с водой

Как известно, бензол образует с водой азеотропную смесь состава 91,16% вес. бензола и 8,84% вес. воды, кипящую при 69,25° (в присутствии воздуха и инертных газов температура кипения этой азеотропной смеси несколько ниже). Хлорбензол образует две азеотропные смеси двойную смесь хлорбензол—вода (71,6% вес. хлорбензола и 28,4% воды), кипящую при 90,2°, и тройную смесь хлорбензол—хлористый водород—вода с температурой кипения 96,9° (см. стр. 130). [c.120]

Характерной особенностью описываемого метода получения фенола является сложность разделения продуктов гидролиза, протекающего далеко ие до конца. Разделение возможно благодаря тому, что образующиеся при дистилляции азеотропные смеси имеют различные температуры кипения. Так, азеотропная смесь воды с хлористым водородом кипит при 110°, с фенолом—при 98°, с хлорбензолом—при 87°, с бензолом—при 69,3" Фенол экстрагируют бензолом из 5 о-ного водного раствора, полученного при дистилляции. Раствор фенола в бензоле направляют па дистилляцию, в результате которой получают чистый фенол бензол возвращают в производство. [c.503]

Растворимость тетрацианоэтилена в хлорбензоле, по-видимому, резко возрастает по мере приближения к температуре кипения растворителя. Поэтому кристаллы следует экстрагировать кипящим хлорбензолом. Чтобы высушить хлорбензол, от него следует отгонять головной погон до тех пор, пока дистиллат не станет прозрачным (мутная азеотропная смесь с водой имеет т, кип, 90° и содержит 28,4% воды). [c.57]

Хлорбензол — бесцветная жидкость со своеобразным запахом. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 90,2 "С и содержащую 71,6 % хлорбензола. В промышленности его получают хлорированием бензола в присутствии железных опилок при 75—85 °С. Используют хлорбензол в качестве растворителя и как исходное сырье для промышленного органического синтеза (получение фенола, анилина, нитрохлорбензолов). [c.245]

Осадок промывают на центрифуге 7 водой, раствором аммиака и снова водой после чего его транспортируют шнеком 9 в аппарат 10 с мешалкой и обогревающ,ей рубашкой. Туда же подают растворитель (хлорбензол) в количестве, достаточном для перекристаллизации продукта. При нагревании смеси отгоняется азеотропная смесь хлорбензола с водой. Ее конденсируют в холодильнике-конденсаторе 12 и разделяют в сепараторе 13 на два слоя, возвращая хлорбензол в аппарат 10. Полученный там раствор отделяют от нерастворимых в хлорбензоле примесей в фильтре 11 [c.772]

Метод отгонки сточных вод, содержащих азеотропную смесь хлорбензола в воде, проверен в промышленном масштабе для очистки вод, характерных для производства перхлорвиниловых смол, ДДТ и ряда других продуктов [50]. [c.69]

Принципиально возможно сконструировать парциальный конденсатор, который будет отделять азеотропную смесь бензол—вода в смеси с воздухом и инертными газами от хлорбензола, избытка воды, хлористого водорода, полихлоридов и азеотропной смеси хлористый водород—хлорбензол— вода. [c.120]

При окончательной ректификации нейтрализованной и промытой реакционной массы отгоняют азеотропную смесь бензола с водой (возвращаемую на промывку), чистый бензол (вновь подаваемый на реакцию) и при небольшом вакууме — хлорбензол. В кубе последней колонны остается смесь главным образом о- и л-дихлор-бензолов, при охлаждении которой почти весь пара-изомер кристаллизуется. Фильтрат, содержащий смесь обоих изомеров, используют без дальнейшей очистки как технический о-дихлорбензол. [c.166]

Хлорирование (рис. 94) проводят в стальном цилиндрическом аппарате, футерованном кислотоупорным кирпичом, с насадкой из железных и керамических колец. Смесь свежего и оборотного бензола, обезвоженная азеотропной перегонкой, и сухой электролитический хлор непрерывно поступают в хлоратор 1. Хлорное железо, образующееся за счет коррозии железных колец насадки, катализирует процесс хлорирования температура реакции, поддерживаемая в пределах 76—85° С, обусловливает испарение избыточного бензола. Разделение реакционной массы происходит в верхней части аппарата 2. Путем последовательной промывки сырого хлорбензола водой и содовым раствором с последующим фракционированием получают чистый хлорбензол. [c.275]

Жидкое сырье, подлежащее хлорированию в ядро, также подвергается тщательной осуги-ке, так как влага вызывает кор-ро, шю оборудования и отрицательно влияет на катализатор процесса (железо). Осушка может производиться в аппаратуре одного из описанных видов. На рис. 142 приведена схема осушки бензола, применяемого в производстве хлорбензола. Сырой бензол, после частичного отстаивания иа складе, подается в цеховое хранили-1це /, откуда перекачивается. центробежным насосом 2 через подогреватель 3 в напорный бачок 5. Отсюда через клапан 6, регулирующий расход жидкости в зависимости от температуры парои наверху колонны 7, сырой бензо.к подается на орошение этой колонны, снабженной кипятильником 8. Из колонны отгоняется азеотропная смесь бензола и воды, вместе с некоторым и,з-бытком парг)в бензола эта смесь поступает в конденсатор-холодильник К). Конденсат стекает в отстойник 9 непрерывного действи5[, отскада сырой бензол возвращается в хранилип,1,е 1, вода удаляется в канализацию. [c.256]

Выход технического дифенилолпропана составляет 94%, плавп = 143°. Перекристаллизация ДФП связана с большими (до 25%) потерями основного продукта и значительным расходом растворителя. Перекристаллизацию осуществляют из хлорбензола. Транспортером 16 влажная паста ДФП загружается в аппарат 17, куда поступает и хлорбензол. После тщательного перемешивания смесь идет в аппарат 18, где при температуре 90—130 происходят растворение ДФП и испарение азеотропной смеси (вода — хлор — [c.711]

Хлорбензол имеет т. кип. 132°, с водой образует азеотропную смесь, кипящую прИ4 90° и содержащую 71,6% хлорбензола. [c.598]

Поликонденсацию проводят в 20%-ном растворе в инертном растворителе. Наиболее предпочтительными являются гидрофобные растворители, такие, как бензол, толуол, ксилол или хлорбензол, которые образуют с выделяющейся водой азеотропную смесь и препятствуют протеканию обратной реакции гидролиза эфирных связей, образуя защитные сольватные слои. Благодаря более низкой вязкости 20%-ного раствора по сравнению с расплавом выделяющаяся вода удаляется значительно легче. Поэтому поликонденсацию в растворе можно проводить при более низкой температуре, которая определяется температурой кипения данного растворителя. Однако для того чтобы и в этом случае этерификация происходила с высокой скоростью, реакцию проводят на катализаторе (большей частью применяют кислотные соединения, как,, например, толуолсульфокислоту). Если один из исходных компонентов (диол или дикарбоновая кислота) нерастворим в данном, растворителе, то сначала проводят предварительную конденсацию в расплаве при 120—150 °С, а затем образовавшийся низкомолекулярный полиэфир переводят в раствор и проводят дальнейшую поликонденсацию. [c.53]

Хлорбензол gHj l получают хлорированием бензола. Хлорбензол - бесцветная жидкость, т. кип. 132 °С, с водой образует азеотропную смесь, т.кип. 90,2 °С, содержащую 71,6% хлорбензола. Растворим в органических растворителях. Применяют в производстве 1,3-ди-хлорбензола, нитрохлорбензолов, 2-хлорантрахинона, фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя. ПДК 50 мг/м . [c.652]

Бензол СбНб — важнейший представитель ароматических углеводородов. Это легкая бесцветная жидкость со специфическим запахом, малорастворима в воде (образует с ней азеотропную смесь). Бензол является сырьем для производства различных химических продуктов нитробензола, хлорбензола, анилина, фенола, стирола и др. [c.271]

Сырые фенолы можно также обезвоживать при помощи азеотропной дистилляции с ароматическими углеводородами (например, с ксилолом [2]) или с широкой углеводородной фракцией. Основными недостатками этого метода являются периодичность процесса и большой расход энергии. Он вряд ли может быть применен в производственных условиях. При непрерывном обезвоживании нужно было бы прибавлять такое количество углеводородов, чтобы образовалась азеотропная смесь с водой. На заводах, производящих синтетический фенол из хлорбензола, рекомендовалось обезвоживать фенолы с помощью хлорбензола [8]. Экстракция фенолов из азеотропной смеси с водой, маслом [9], фенилфенолом и дифенилэфит ом и т. п. 110 нлюет практическое значение только в этом случае. [c.213]

В опытном цехе в г. Вайсиг (Германия) вторую дистилляцию хлорбензола проводили при атмосферном давлении с подачей в колонну острого пара. Из колонны отгонялась азеотропная смесь хлорбензол—вода, кипящая при 90,2°. На установке получался хлорбензол хорошего качества, полихлориды при дистилляции отмывались от хлорного железа. Недостатком этого способа являлась заметная коррозия аппаратуры, наблюдавшаяся, несмотря на то, что сырьем служил бессернистый бензол и хлорбензол-сырец не содержал хлорпроизводных тиофена. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология