Тетрахлорид кремния побочный продукт

В качестве металла берут хорошо очищенный цинк. Он не образует силицидов, не реагирует с кварцем почти нет взаимной растворимости его с кремнием в твердом состоянии упругость паров цинка при повышенной температуре довольно высокая хлорид цинка, образующийся в качестве побочного продукта, плавится при 318° С и кипит при 732° С. Тетрахлорид кремния очищают ректификацией. Реакцию ведут в парах в токе водорода или аргона. Газ-носитель пропускают через испарители с 81014 и цинком. Оба потока вводят в обогреваемый кварцевый реактор, где при малой скорости потока образуются игольчатые монокристаллы кремния на стенках реактора, удельное сопротивление которых достигает 140—200 ом-см. О других транспортных реакциях см. гл. IX. [c.50]

Кроме указанных продуктов в результате побочных реакций образуются в тех или иных количествах трихлорсилан, тетрахлорид кремния, а также газообразные вещества (водород, этилен, этан и др.) и углерод. Образуются также соединения, содержащие в своем составе фрагменты [c.52]

Непременным условием научно-технического прогресса является комплексное использование сырьевых ресурсрв. Одной из важных народнохозяйственных проблем является утилизация хлористого водорода - побочного продукта многих производств. При получении хлор- и фторсодержащих растворителей и мономеров, фреонов, пестицидов, при хлорировании парафиновых и ароматических углеводородов, первичных и вторичных спиртов, кетонов и кислот более половины используемого хлора расходуется на образование хлористого водорода. Значительное его количество образуется также при гидролизе неорганических хлоридов, например, при переработке хлорида магния в оксид, в производстве аэросила из тетрахлорида кремния и т. п. В то же время большие количества хлора используются для производства синтетического хлористого водорода, технической и реактивной соляной кислоты. Поэтому рациональное получение и последующая переработка побочно образующегося хлористого водорода имеет не только экономическое значение, но позволяет также предотвратить загрязнение окружающей среды. [c.4]

При хлорировании ферросилиция наряду с Si U образуются побочные продукты. По данным работ [28, 41] следует ожидать преимущественного образования хлорного железа. Однако практика промышленного производства тетрахлорида кремния не подтверждает этого предположения. Установлено [47], что содержание соединений железа различной валентности (в % от общего количества) в продуктах хлорирования ферросилиция находится в прямой зависимости от температуры реакции [c.188]

Кремниевый способ. При восстановлении Ti U кремнием получают трихлорид титана, свободный от примеси хлорида металла-восстановителя. Образующийся побочный продукт — тетрахлорид кремния — может быть эффективно использован. При 600 °С сте- [c.271]

Наряду с основными продуктами (диметилдихлорсилан, ме-тилдихлорсилан, метилтрихлорсилан и триметилхлорсилан) побочно образуются в различных количествах также трихлорсилан, тетрахлорид кремния, диметилхлорсилан и продукты, кипящие выще 70,2 °С, т. е. продукты конденсации и пиролиза, содержащие в своем составе фрагменты типа [c.44]

Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а при определенных количествах спирта или фенола в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом с образованием метилхлорида и выделением воды. Вода гидролизует продукты реакции, поэтому выходы их очень низки. Кроме того, меток-сисиланы, получаемые при использовании. метилового спирта, весьма токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорида кремния удобнее пользоваться н-бутиловым, изобутиловым или этиловым спиртом. Чистый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этери-фикации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.50]

Процесс этерификации тетрахлорсилана практически необратим протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Для достижения наибольшего выхода целевого продукта целесообразно приливать тетрахлорид кремния к спирту, взятому в небольшом избытке (не более 5—10% от теоретического). Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать и побочное взаимодействие спирта и образующегося хлористого водорода с выделением В.0ДЫ. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет к усилению этого процесса. Не рекомендуется брать и избыток тетрахлорида кремния, ибо в этом случае идет другая побочная реакция — образование хлорэфиров ортокремневой кислоты [c.99]

Возможные неорганические растворители для галогенирования фталоцианинов, например хлорсульфоновая или серная кислота, обычно считают менее подходящими с точки зрения нежелательных бурно протекающих побочных реакций (окисление, сульфирование). Однако утверждается, что хлорирование СиФц в хлорсуль-фоновой Кислоте однохлористой серой в присутствии хлорида иода как катализатора хорошо протекает при относительно низкой температуре (< 100 °С) [96]. Введение в СиФц 1—2 атомов хлора (продукт, используемый для стабилизации голубого пигмента) можно легко осуществить при низкой температуре в олеуме [97]. В качестве растворителей для галогенирования недавно предложены тетрахлориды титана и кремния [98]. [c.222]