Алкадиены спектр

Наличие сопряженных двойных С—С-связей в алкадиенах четко обнаруживается в ИК-спектрах по двум характерным полосам поглощения в области 1650-1600 см интенсивность которых сушественно больше, чем в изомерных несопряженных соединениях. [c.78]

В УФ-спектрах а,Р-непредельных альдегидов и кетонов, как и в УФ-спектрах, сопряженных алкадиенов (см. разд. 1.3.2.1), максимумы поглощения сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению с соответствующими насыщенными соединениями (батохромный сдвиг), а интенсивности пиков несколько увеличены. То же относится и к производным а,Р-непре-дельных альдегидов и кетонов (табл. 4.1). В ряде случаев это может быть использовано в целях идентификации. [c.270]

Спектры комбинационного рассеяния некоторых алкадиенов с системой изолированных и сопряженных двойных связей. ЖФХ, 1952, 26, вып. 9, с. 1266—1271. Библ. 6 назв. 1411 [c.61]

Е. Г. Трещова и др.. Спектры комбинационного рассеяния углеводородов различных классов. III. Спектры комбинационного рассеяния некоторых алкадиенов с системой изолированных и сопряженных двойных связей, ЖФХ 26, 1266 (1952). [c.345]

Таким образом, при отсутствии сопряжения в спектрах как алкадиенов, так и циклодиенов сохраняются [c.208]

Вероятно, закономерности изменения интенсивности полос в спектрах КР молекул, содержащих трехчленный насыщенный цикл, могут быть объяснены на том же пути, изложенном выще, на котором были в основном объяснены закономерности в интенсивности полос молекул алкадиенов с кратными связями. [c.219]

В спектрах алкадиенов с сопряженными двойными связями частоты в области 1600—1680 см несколько ниже, чем для соответствующих алкенов с теми же типами замещения у двойной связи. Суммарная интенсивность характеристических частот в этой области для алкадиенов с сопряженными двойными связями в 5—10 раз выше интенсивности характеристических частот для алкадиенов с изолированными двойными связями и в 10—20 раз выше, чем интенсивность соответствующей частоты для алкенов. Удлинение основной цепи алкадиенов практически не изменяет частоты двойной связи и ее интенсивности. Различие в расположении алкильных заместителей существенно сказывается на интенсивности полос в области 1600 м- , но при любом положении заместителей интенсивность этих полос оказывается для алкадиенов с сопряженными связями 3 10—20 раз выше, чем для алкенов. [c.220]

Спектры алкадиенов с системой изолированных и сопряженных двойных связей. [c.174]

Из индивидуальных сульфоксидов наибольшее значение в настоящее время имеет диметилсульфоксид [9]. Он используется в промышленности для экстракции ароматических углеводородов, получаемых в процессах риформинга нефтепродуктов, как растворитель в производстве полиакрилонитрилового волокна. Большое значение приобретает диметилсульфоксид как уникальный лекарственный препарат с широким спектром физиологического действия. Кроме того, он хороший гербицид и инсектицид. Перспективен диметилсульфоксид в качестве экстрагента и растворителя в различных процессах для селективной экстракции металлов, кислых газов, ацетилена, алкадиенов, гетероциклов как растворитель красителей, лигнина, гемицеллюлозы, различных полимерных соединений, при обессеривании нефтепродуктов и др. Благодаря легкой восстанавливаемости диметилсульфоксид можно применять в качестве мягкого окислителя. Другие сульфоксиды, индивидуальные или полученные из смеси нефтяных тиоэфиров, также перспективны в гидрометаллургии как экстрагенты металлов, [c.5]

В ПМР-спектре бензола наблюдается четкий синглет при 7,27 м д, что свидетельствует о равноценности всех шести протонов и, следовательно, о том, что С—С-связи также равноценны (т е что я-электроны делокализованы) Кроме того, этот сигнал располагается в значительно более слабом поле, чем это наблюдается для протонов при двойной связи в алкенах или алкадиенах ( 4-6 м д, 8-шкала) Было найдено объяснение этому явлению Оказалось, что когда ароматическую систему вносят в магнитное поле Н( , то в ней возникает кольцевой ток, индуцирующий вторичное магнитное поле Внутри кольца индуцированное поле направлено против, а вне кольца-вдоль приложенного //о (см разд 5 2 1) За счет этого протоны бензольного кольца оказываются в более сильном магнитном поле, чем //(,, что и сказывается на положении их сигнала Аналогичная картина наблюдается и в случае других бензоиДных систем, сигналы протонов которых проявляются в области 7-9 м д Важно отметить, что в случае аннуленов ароматические протоны могут располагаться как вне, так и внутри ароматического кольца При этом внешние протоны ароматической системы должны проявляться в слабом поле, как и в бензоидных системах, а внутренние-в сильном [c.75]

В этих работах более или менее систематически были исследованы характеристические частоты и частично интенсивности для ряда атомных групп и установлены заново или проверены и расширены известные ранее закономерности в этих параметрах в спектрах комбинационного рассеяния алканов изостроения, алицикли-ческих и бициклических углеводородов некоторых классов, алканов, алкадиенов и циклодиенов с изолированной и сопряженной системой двойных связей, ароматических углеводородов некоторых классов. [c.193]

Долгое время существовала неясность в объяснении причин резкого различия интенсивностей полос в области 1600 сл - в спектрах КР у алкенов или алкадиенов с изолированными двойными связями, с одной стороны, и алкадиенов с сопряженными двойными связями, с другой стороны. Некоторые авторы пытались объяс-. нить эти факты, предполагая наличие сильного взаимодействия двойных связей (физического сопряжения ) в молекулах алкадиенов с формально сопряженными двойными связями. Однако такие объяснения носили чисто качественный характер, и — это главное — противоречили ряду как экспериментальных данных по строению молекул алкадиенов с сопряженными двойными связями, так и некоторым особенностям в их спектрах КР. Из представления о сильном взаимодействии двойных связей в молекулах алкадиенов с сопряженными связями следовало, что межъядерные расстояния для связей С = С при наличии такого взаимодействия должны быть иными, чем для связей С = С в алкенах, где его нет. Однако элементарные данные показывали, что для связей С = С межъядерные расстояния в алкенах и ал-кадиенах с сопряженными связями практически одинаковы. [c.209]

Полученный 2,4-диметилпентен-2 был охарактеризован константами и спектром комбинационного рассеяния, который обладал теми же частотами, что и спектр синтетического препарата этого углеводорода. Таким образом, если несимметрично построенный алкадиен присоединяет водород в момент выделения непосредственно по одной из двух двойных связей (в 1,2-положение), то присоединение идет только по той двойной связи, котбрая представляет собой систему этилена меньщей степени замещения — в случае [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология