Флавины биосинтез

Основные этапы биосинтеза птеринов и флавинов [c.595]

Регуляция биосинтеза флавина [c.262]

Биосинтез флавинов и флавопротеидов. [c.441]

Некоторые бактерии (особенно прихотливые или мутанты с наследственными дефектами) могут расти только в среде, дополненной определенными компонентами, которые сами микроорганизмы синтезировать не могут. Эти компоненты известны как ростовые факторы, к ним относят — витамины, пурины и пиримидины (пути биосинтеза указанных соединений рассмотрены в теме 10 Витамины и теме 14 Метаболизм нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов ). Факторы роста не используются в качестве пластического или энергетического материала, но обеспечивают регуляцию метаболизма. [c.449]

В тканях с высоким содержанием ДНК можно обнаружить также свободные дезоксирибонуклеотиды, которые играют важную роль в синтезе ДНК (другие функции неизвестны). Кроме нуклеотидов, весьма необходимых для биосинтеза нуклеиновых кислот, имеются еще нуклеотиды с основаниями, не входящими в структуру ДНК или РНК. Такие нуклеотиды во время обмена веществ играют важную роль как необходимые коферменты. Это пиридин- и флавин-нуклеотиды. [c.96]

Настоящая глава посвящена обсуждению вопроса о биосинтезе белковой части молекул ферментов. Некоторые ферменты содержат еще и особые простетические группы. Такие вещества (например, флавин) рассматривают как кофакторы ферментов часто они не синтезируются в организме и должны поступать с продуктами питания, т. е. являются витаминами или факторами роста. Кофакторы были рассмотрены в гл. 9. [c.5]

Кроме сенсибилизированной флавинами деструкции ауксина, причинами возникновения бокового концентрационного градиента гормона роста могут быть подавление светом биосинтеза ауксина через инактивацию энзимов или кофакторов в биосинтетической цепи и НЭ [c.171]

Пигменты, описанные в этой главе, не принадлежат все к какой-либо одной группе, однако для удобства они собраны вместе на основании их общего структурного свойства — присутствия по крайней мере одного азотсодержащего кольца. Однако некоторые классы пигментов имеют явное структурное и функциональное сходство пурины, птерины и флавины, например, обладают сходной системой гетероароматических колец, а также подобными свойствами. Рассмотренные в данной главе пигменты предоставляют широкое поле для дальнейших химических исследований. Поскольку исчерпывающего систематического поиска новых N-гетероциклических пигментов не проводилось, можно не сомневаться в том, что такие пигменты еще будут открыты не исключено даже, что будут обнаружены совершенно новые группы пигментов. Среди них могут встретиться сложные структуры с интересной стереохимией, трудно поддающиеся исследованию методами синтеза. Здесь много работы и биохимику. В общих чертах биосинтетические пути для большинства групп уже выяснены, однако подробности механизмов отдельных реакций и катализирующие их ферменты все еще не установлены. Мало известно также о регуляции путей биосинтеза. N-Гетероциклические пигменты, как правило, не используются широко в качестве пищевых красителей, хотя в настоящее время интенсивно окрашенные водорастворимые беталаины вызывают интерес в этом отношении. [c.257]

В предыдущих разделах мы уклонились от обсуждения путей биосинтеза пуринов и пиримидинов. Способы образования этих важнейших для жизни веществ подробно описаны во всех учебниках биохимии. Птерины же и флавины синтезируются из продуктов распада пиримидиновых нуклеозидов, главным образом гуанозина и гуанозинтрифосфата. При этом, как видно из схемы 163, биосинтез их разветвляется уже на одной из начальных стадий. В конструировании кольца В биоптерина принимают участие атомы рибозного фрагмента. Циклы же В и С флавинов строятся путем двукратной реакции с ацетоином СНзСОСН(ОН)СНз. [c.595]

Рассмотрены вопросы строения клеточной стенки у различных типов микрооргяниамов, химический состав и строение мембран, а также транспорт веществ через эти структуры с позиции биохимии. Дай раздел, посвященный метаболизму превращений в процессе роста и развития микроорганизмов. Детально освещены пути биосинтеза аминокислот, антибиотиков, витаминов, липидов, токсического начала микробных средств защиты растений, ксенобиотиков, нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов. Рассмотрены некоторые аспекты синтеза биологически активных веществ у микробов, способных к биологической фиксации азота, а также у фотосинтезирующих и метилотрофных микроорганизмов. Кратко показаны взаимосвязи различных биосинтетических путей. [c.2]

Так у грибов и бактерий встречаются соединения флавинов с сахарами — рибофлавинсахариды, которые принимают участие в переносе углеводных остатков в биосинтезе полисахаридов. Большинство микроорганизмов образуют РФ, но есть и такие, которые нуждаются в РФ. Это молочнокислые бактерии, стрептококки, клостридии, некоторые виды пропионовых бактерий. [c.260]

Надо сказать, что пути регуляции биосинтеза рибофлавина пока до конца не изучены. Остается не ясным, как происходит регуляция биосинтеза рибофлавина у Е. ashbyii и других микроорганизмов, способных образовывать очень большое количество флавинов. Известно только то, что у этих организмов железо не принимает участие в регуляторных процессах и т.д. Вероятно, это связано с генетическими особенностями продуцентов рибофлавина или с изменением регуляторных механизмов в процессе получения высокопродуктивных по рибофлавину мутантов. [c.263]

Митохондрии. Форма митохондрий печени соответствует эллипсоиду вращения, у которого длинная ось равна 3,3 мк, а короткая <1 мк. Сухой вес одной частицы равен приблизительно 1,1-Ю г. В клетке печени крысы имеется около 800 Митохондрий, на долю которых приходится примерно 20% всего азота или белка клетки. Плотность митохондрий в 0,25 М сахарозе равна 1,099, а константа седиментации — 1-10 3. Приблизительно 40% всего сухого веса митохондрий составляют фосфолипиды, из которых наиболее характерным является кардиолипип, поскольку он локализован почти исключительно в митохондриях. Митохондрии сердечной мышцы содержат на 1 г белка 1,46 мкг-атом Си и 3,3—6,4 мкг-атом Ге, не связанных с гемом, а также 2,5 мкг-атом Ге гема (цитохром). Кроме того, они содержат на 1 г белка около 0,5—0,6 мкмоль флавина и 4 мкмоль кофермента Q (убихинона). В настоящее время имеются достаточные основания считать, что небольшие количества РНК (- 1% от белка) и ДНК (<1% от белка), ассоциированные даже с наиболее хорошо очищенными препаратами митохондрий, не являются примесями, а играют какую-то функциональную роль (быть может, в биосинтезе некоторых митохондриальных белков ). [c.253]

В 1960 г. опубликованы интересные данные, подтверждающие ацетатную теорию биогенеза тетрациклинов и указывающие а участие Сгдонорных систем в процессе биосинтеза этих антибиотиков Одновременно установлено, что восстановление 7-хлор-5а(11а)-дегидротетрациклина в ауреомицин катализируется косинтетическим фактором I, по-видимому, представляющим собой производное птеридина или флавина [c.183]

При биосинтетических реакциях в сложной цепи последовательных этапов синтеза органических молекул представлены отдельные фотохимические стадии, т. е. химические реакции, в норме протекающие только под действием света. Например, выращенные в темноте растения не обладают характерной для них зеленой окраской. В них не синтезируется хлорофилл. Большинство стадий биосинтеза хлорофилла не нуждается в свете, однако одна из заключительных стадий — превращение прото-хлорофиллида в хлорофиллид — представляет собой фотохимическую реакцию. Сходным образом провитамины D, накапливаемые без участия света, превращаются в витамин фотохимическим путем. Характерно, что в реакциях этого типа акцептором биологически активного света является сам предшественник пигмента или витамина. Известны, однако, и такие биосинтетические реакции, в которых свет поглощается другими хромофорами, например, флавинами или цитохромами, как в случае биосинтеза каротиноидов. При этом биосинтез пигмента стимулируется косвенным образом через активацию соответствующих ферментных систем (индукция синтеза специфических белков). [c.38]

Синтез АТФ — лишь одна из проблем, которые приходится решать Th. ferrooxidans. Другая проблема — как использовать донор электронов с положительным редокс-потенциалом для обеспечения биосинтезов восстановительными эквивалентами. Th. ferrooxidans может образовать все компоненты своей клетки из СОг, Н2О, NH3 и минеральных солей. Чтобы достичь этого, необходим какой-то механизм восстановления НАД(Ф)+ и флави-нов посредством Fe +. Это восстановление требует затраты энергии, так как значения редокс-потенциалов НАД(Ф) и флавинов гораздо отрицательнее, чем значение потенциала пары Fe +/Fe +. [c.99]

Биосинтез флавинов осуществляется растительными и многими бактериальными клетками, а также плесневыми грибками и дрожжами. Благодаря микробному биосинтезу рибофлавина в желудочно-кищеч-ном тракте жвачные животные не нуждаются в этом витамине. У других животных и человека синтезирующихся в кищечнике флавинов недостаточно для предупреждения гиповитаминоза. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология