Флоридзин

Природную смесь гликозидов разделяли на сефадексах 0-10 и 0-15 в градиенте водного раствора метанола [16]. Эту методику используют также для выделения эскулина, хлорогеновой кислоты, арбутина, кверцитрин-4 -глюкозида, флоридзина, рой-фолина, апиина, рутина, апигенин-7-глюкозида и кверцитрина. [c.126]

Вода (контроль). ... Флоридзин 90,4 97,5 111,1 121,5 [c.90]

Желтые пигменты растений относятся обычно к флавоно-лам. Наиболее распространенный из них — рутин, За-рамно-зил-О-глюкозильное производное кверцитина (см. диаграмму). Однако в мире растений встречается необозримое множество различных флавонолов, флавонов и родственных им -соединений. Хорошо известен флоридзин — дигидрохалкон из. коры грушевого дерева, яблони и других растений семейства розоцветных. Флоридзин широко используется в физиологических исследованиях, поскольку обладает способностью. специфически блокировать резорбцию глюкозы в почечных [c.567]

Получение д и б р о м ф л о р и д з и н а удается при осторожном бромировании флоридзина в расгворе метилового спирта, иежду тем как при работе без растворителя происходит полное расщепление на декстрозу и тетрабромфлоретин [c.386]

Выступая на дискуссии на Бристольском симпозиуме но фенольным соединениям, Вильямс (см. Williams, 1960, стр. 41) сообщил, что ему не удалось наблюдать передвижения катехинов у груши и передвижения фенольных соединений типа флоридзина [c.219]

В наших исследованиях изосалипурпозид, флоридзин и флоретин после хроматографического разделения определяли количественно следующим образом их элюировали с хроматограмм 80%-ным этанолом, и затем концентрацию определяли спектрофотометрически. [c.42]

Вместе с тем опыты по тормозящему действию ингибиторов на процесс биосинтеза фенолов в зеленеющих побегах ивы и яблони показали, что хлоропласты могли играть непосредственную роль в образовании фенолов на свету, тем более, что за последнее время у них была обнаружена способность окислять п-кумаровую кислоту до кофейной (Sato, 1966) и окислять флоридзин (Neumann, Avron, 1967). [c.74]

Синтез природных флавоноидных ингибиторов типа нарингенина и флоридзина также происходит при участии шикимовой кислоты, которая слагает кольцо В флавоноидов. Образование такого рода соединений, по-видимому, происходит через возникновение легко метаболизирующегося халкона, который экспериментально трудно обнаруживается в растительных тканях (Запрометов, 1964). [c.77]

Характерно, что такие соединения, как хлорогеновая кислота, флоридзин, протокатеховая кислота подавляли в концентрации 0 М рост отрезков колеоптилей пшеницы как эндогенный, так и индуцированный ИУК, т. е. выступали как ингибиторы этой формы ростового процесса. Вместе с тем в этой же дозе они не влияли на синтез ИУК (Кефели и др., 1969а). [c.79]

Проведенные нами совместно с Г. . Муромцевым, В. Н. Агнисти-ковой и С. А. Саидовой опыты показали, что природный ингибитор роста флоридзин как в дозах, подавлявших нативный и активированный гиббереллином рост проростков гороха (250 мг/л), так и в более низкой концентрации (100 мг/л) или слабо стимулировал, или не влиял на синтез гиббереллинов в культуре гриба Fusarium. Аналогичные свойства проявляла абсцизовая кислота. Определение гиббереллинов проводилось колориметрически (Муромцев и др., 1966) и биометодом (Муромцев, Русанова, 1966) (табл. 10). [c.89]

В зеленеющих тканях молодых побегов и проростков фенольные соединения подчас накапливаются в больших количествах, например в чае (Запрометов, 1963). Флоридзин образуется в большом количестве именно в молодых проростках яблони (Pieniazek, Gro hov-ska, 1967) или в верхушках молодых побегов (Сарапуу, 1970). В процессе вегетации происходит резкое изменение содержания фенолов. Так, по данным Минаевой и сотр. (1968), у растений воло-душки количество флавоноидов резко возрастало при переходе [c.97]

Полученные нами данные совпадают с результатами исследования Сарапуу (1964) по содержанию флоридзина в почках яблони. [c.158]

Возникает вопрос, почему происходит исчезновение фенольных ингибиторов в период, предшествующий ростовому процессу. Опытами Сарапуу (1964, 1965) было убедительно показано, что гомоге-паты растительных тканей и выделенные из них ферментные препараты способны разрушать флоридзин. Основываясь на данных этого автора, мы сочли целесообразным проследить особенности разрушения природных ингибиторов в течение сезона (Кефели, Коф и др., 1969). [c.158]

Динамика разрушения изосалипур позида и флоридзинатканями растений. Почки ивы разрушают в ноябре-декабре в два-три раза меньше изосалипурпозида, чем в феврале-марте (рис. 37, а). Аналогичную картину можно наблюдать в отношении разрушения флоридзина почками яблони (рис. 37, б). Характерно, что в марте способность почек яблони и ивы разрушать фенолы несколько ослабевает по сравнению с февралем, хотя и остается достаточно высокой. Одревесневшие стебли ивы и яблони разрушают соответственно изосалипурпозид и флоридзин одинаково как в ноябре, так и в феврале, правда, у яблони эта способность стеблей разрушать флоридзин слабо возрастает к апрелю. [c.158]

Рис. 37. Разрушение изосалипурпозида (а) почками (/) и стеблями (2) ивы и разрушение флоридзина (5) почками (3) и стеблями (4) яблони (Кефели и др., 19696)

Орган растений изосалипурпозида флоридзина [c.159]

Рис. 38. Разрушение изосалипурпозида (а) отрезками различных органов ивы и разрушение флоридзина (б) отрезками различных органов яблони (Кефели, Коф и др., 1969)

I — изосалипурпозид, инкубированный без ткани (контроль) 2 — почки 3 — верхушки 4 — листья 5 — корни 6 — флоридзин, инкубированный без ткани (контроль) [c.160]

Следует отметить, что если изосалипурпозид разрушается ли--стьями не ивы, а яблони и, наоборот, флоридзин разрушается листьями не яблони, а ивы, то при этом образуются соединения, сходные с теми, которые получались при обычном способе разрушения. [c.161]

Идентификация продуктов разрушения изосалипурпозида и флоридзина [c.161]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.386 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.126 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.26 , c.39 , c.74 , c.79 , c.97 , c.134 , c.158 , c.162 , c.168 , c.185 , c.187 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.248 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.262 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.118 , c.216 , c.223 , c.425 , c.429 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.516 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.202 , c.203 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.93 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.167 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.554 , c.661 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.81 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология