Соединения фенольного типа

Окисление ароматических соединений. Этот процесс приводит к образованию соединений фенольного типа в результате включения гидроксильной группы в ароматическое кольцо. Гидроксилированию в организме подвергаются многие барбитураты. В качестве примера можно привести метаболическое превращение фенобарбитала [c.515]

Ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, некоторые сернистые соединения, ароматические амины, наоборот, задерживают процессы окисления. В качестве противоокислитель-ных присадок в смазки вводят дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол и другие ингибиторы окисления. [c.665]

Нужно также отметить, что смолы, образующиеся в маслах в процессе их искусственного старения, весьма далеки по своему характеру от естественных нефтяных смол. Влияние этих искусственных смолистых продуктов на окисление масел также весьма различно. Смолы, представляющие собой продукты окислительной полимеризации ароматических углеводородов, обладают противоокислительными свойствами смолы, получаемые при окислении нафтено-парафиновых углеводородов, не являются ингибиторами. Смолистые продукты тормозят окисление масел [35], как правило, в тех случаях, когда в них содержатся (или образуются при их окислении) соединения фенольного типа. В какой-то мере сказанное относится и к асфальтенам. [c.69]

Широкое применение в качестве противоокислительных присадок к топливам и маслам получили соединения фенольного типа. [c.84]

Влияние соединений фенольного типа. Кислородные соединения, содержащиеся в бензине, в той или иной мере влияют на его стабильность. Большая часть их способствует ускорению процесса окисле- [c.225]

Большая часть кислородных соединений, перешедших в бензин из нефти или образовавшихся в процессе ее переработки, способствует окислению бензина и тем самым снижает его химическую стабильность. Однако в присутствии кислородных соединений фенольного типа химическая стабильность бензинов возрастает. [c.256]

Одним из наиболее эффективных методов защиты топлива от окисления является добавление к ним ингибиторов. В связи с этим разработка новых эффективных и доступных антиоксидантов является актуальной задачей. На примере реакции инициированного окисления малосернистого дизельного топлива ДТ-2 ( s=0,02% масс.) изучена ингибирующая способность соединений фенольного типа. [c.12]

Скорость образования трещин при воздействии озона зависит от напряжения, при котором эксплуатируется изделие. Чем выше напряжение, тем больше следует вводить ПВХ. Поливинилхлорид является эффективным антиоксидантом, более активным из всех испытанных антиоксидантов Однако иногда в качестве антиоксиданта каучука целесообразно использовать соединения фенольного типа около 10%, которые целесообразно применять совместно с растворимым в воде бариево-кадмиевым стабилизатором Антиоксиданты типа аминов вводить не рекомендуется, так как они могут ускорять термическое разложение ПВХ [c.70]

Вымываемый водами гумус, содержание которого в почвах достигает 75%, представляет собой сложный комплекс органических соединений — продуктов физико-химических и биологических процессов превращения остатков растительного происхождения. Удельный вес гумуса равен приблизительно 1,4 г см [70]. Гумусовые вещества являются продуктом конденсации ароматических соединений фенольного типа с аминокислотами и протеинами [71]. Они сходны по строению и свойствам, но отличаются молекулярным весом и соотношением функциональных групп [72]. Удельная поверхность частиц почвенного гумуса составляет в среднем 1900 м 1г [73], катионообменная емкость достигает нескольких сот миллиграмм-эквивалентов на литр. Гуминовые вещества составляют от 45 до 90% почвенного гумуса [12, 74] и представлены кислотами и их солями. В коллоидном состоянии находится лишь часть из них. [c.54]

Примечание. Соединения фенольного типа не перегонялись отдельно от каждого опыта, поэтому выход их не приводится в таблице. [c.470]

Из таблицы видно, что на долю соединений фенольного типа, кислот и оксикислот приходится лишь / зо смол кислого характера. Остальная кислая часть, по-видимому, должна быть отнесена за счет соединений с сульфогруппой. К ним относятся органические сульфокислоты преимущественно с ароматическими радикалами. [c.73]

Оказалось, что оксикислоты являются сильными инициаторами автоокисления топлив. В их присутствии процесс окисления ускоряется в 3—5 раз. Смолы нейтрального характера в количествах, обнаруженных в топливах, тормозят окисление этот тормозящий эффект возрастает с увеличением концентрации нейтральных смол в топливе. Соединения фенольного типа оказывали лишь незначительное ингибирующее влияние на окисление топлива. [c.153]

Применяемые для ПВХ стабилизаторы можно разделить на след, группы а) свинцовые, б) оловоорганические, в) барий-кадмий-цинковые, г) кальций-цин-ковые. Помимо этих основных стабилизаторов, применяют также вторичные — эпоксисоединения, фосфиты, соединения фенольного типа. [c.400]

На основании имеющихся в настоящее время данных основную структурную единицу гуминовых кислот представляют как плотную сетку более или менее конденсированных ароматических соединений фенольного типа, имеющих боковые цепи и функциональные группы при ядре и боковых цепях. Конденсированные системы включают также кислород-, азот- и серу-содержащие гетероциклы. Эти же элементы входят в состав боковых цепей. Ароматические кольца соединены мостиками (—О— —N— —ЫН —СНг), придающими сетке рыхлое строение. [c.13]

Ионол (4-метил-2,6-ди-т/)ет-бутилфенол (СиН9)аСНзС НаОН — соединение фенольного типа хорошо растворим в бензинах добавляют в бензины в количестве 0,03—0,10%. [c.25]

Ионол (4 метил-2,б-ди-треп -бутшююнол (С Нд)2 з0еЙ2Ш -соединение фенольного типа, хорошо растворит. в бензинах добавляют Б бензины в количестве 0,03-0,10 %. [c.68]

Лигносульфоновые кислоты. В связи с вопросом о действии сульфитов на фенолы и хиноны необходимо упомянуть о сульфокислотах, образующихся при удалении лигнина из древесинь1 в производстве целлюлозы по сульфитному методу. На попытки выяснения строения этих кислот затрачено много труда, однако эта цель далеко еще не достигнута [935]. Имеются две точки зрения на природу лигносульфоновых кислот. Согласно одной из них бисульфит реагирует с соединениями фенольного типа в их тауто-мерноп кето-форме [936], как это имеет место, нанример, в случае с резорцином. Согласно другой, более правдоподобно гипотезе сульфит присоединяется по двойной связи [937], стоящей в боковой цепи и сопряженной с карбонильной группой типа коричного альдегида. [c.142]

Помимо карбоновых кислот, в окисленных маслах присутствуют соединения фенольного типа. Фенолы неоднократно выделялись [2] из продуктов окисления масел они имеют типичный запах высших фенолов и, по-видимому, представляют собой смесь последних с фенолокислотами. [c.260]

Помимо указанных кислых соединений, в продуктах окисления ароматических углеводородов присутствуют соединения фенольного типа. Из нейтральных соединений, получающихся в результате окисления углеводородов, обнаружены сложные спирты, альдегиды, кетоны. Из нейтрального продукта от окисления парафина Наметкиным и Зворыкиной были выделены гексило-вый, гептиловый, октиловый, ноииловый, дециловый и другие спирты. Из смеси альдегидов цм же удалось выделить ряд фракций, которые соответствовали альдегидам от СбН1гО до СюНаоО. Наконец, к числу нейтральных продуктов окисления. углеводородов относятся смолы и асфальтены, получающиеся в больших или меньших количествах в зависимости от условий процесса и от характера окисляемых углеводородов. [c.159]

У. Укажите реагентн, с помощью которых можно было бы отличить соединения фенольного типа от енолов. а. С2Н57 б. УвОН в. /в металлический г. РеСг.д в спирте д. Бромная вода [c.298]

Подвижные фазы из индивидуальных раствори гелей встречаются в практике редко. Обычно используют бинарные или многокомпонентные подвижные фазы, которые включают наряду с разбавителем один или несколько модификаторов. В работах [99,100,135,250] проанализированы эксперимента,чьные зависимости параметров удерживания соединений фенольного типа и ряда попифуикхшональных opi-анических соединений от их строения и общей полярности бинарных подвижных (j)a3 в условиях НФХ и СХРХ. В качестве шкалы полярности, как г оворилось выше, в них использовали обобщенные критерии / и Р . Эти критерии хорошо [c.458]

Рудаков О. Б., Хрипушип В В., Бочарова О. H., Рудакова Л. В. Оптические свойства бинарных подвижных фаз как составляю [(ие целевые функции при оптимизации условий высокоэффективной жидкостной хроматографии гидрофобных соединений фенольного типа/ /Журн. аналитич. химии. 2001. Т. 56. N 1, с. 44-51 [c.524]

Ингибиторы окисления малосернистого дизельного топлива 4.1. Оценка ингибирующей активности соединений фенольного типа в условиях инициированпого окисления [c.12]

В качестве антиокислительных присадок к- маслам применяют соединения фенольного типа (ионол, МБ-1, НГ-2246, ТБ-3), а также некоторые другие, например содержащие аминогруппы (дифениламин, АзНИИ-11), серу и фосфор (ВНИИ НП-350 и присадки типа ДФ-1). [c.14]

Для более достоверной оценки мигрирующих соединений, вызывающих изменение органолептических показателей, используют инструментальные методы. Так, в результате концентрирования на ионоообменных смолах с последующим исследованием фракций методом хромато-масс-спектрометрии микропримесей, вызывающих изменение запаха и вкуса, показано, что вещества, изменяющие цвет, относятся к соединениям фенольного типа и переходят в кислотную фракцию, а вещества, обусловливающие запах, входят в состав нейтральной фракции. [c.555]

Одним из необходимых условий проведения гидрогенизационных процессов и получения продуктов высокого качества является подготовка сырья, (приготовление дистиллятного сырья заданного фракционного состава с невысоким содержанием фактических смол), его хранение и переработка при условиях, предотвращающих смолообразование. Наиболее нестабильна при хранении фракция С5. Поэтому пироконденсат и свежеприготовленные фракции хранят в атмосфере инертного (или топливного) газа в присутствии ингибиторов окисления и полимеризации. Для ингибирования применяют ионол (2,6-ди- гре и-бутил-4-метилфенол), древесно-смоляной ингибитор или ршгибитор ФЧ-16. Это и соединения фенольного типа, хорошо растворимые в ароматических углеводородах, но во фракциях, содержащих менее 60 % ароматических углеводородов Сб- g, их растворимость заметно снижается. [c.817]

В экстрактивных веществах древесины с аЕ = (88-98) кДж моль содержатся еще более разнообразные по строению соединения фенольного типа, о чем свидетельствуют перекрывающиеся сигналы ОН-групп в диапазоне 9,3-10,8 мд В диапазоне 11,0-13,9 мд, как и в ранее описанных спектрах, вновь наблюдается широкии резонансный сигнал Для экстрактивных веществ древесины со [c.106]

Среди безвольных антиокислительных присадок к смазочным маслам следует указать соединения фенольного и аминного типов. Из соединений фенольного типа наиболее распространены ионол. (4-метил-2,6-ди-Г/0ег-бутилфенол) и НГ-2246 [агидол, или 2,2-метилен-бис(4-метил-6-г/5ег-бутилфенол)]. К соединениям аминного типа относятся добавки — фенил-а-нафтиламин и дифениламин. [c.223]

Интересно отметить, что из отработанного докторского раствора можно получить соединения фенольного типа При подкислении щелочного раствора сероводородом (или серной кислотой) отделяется масляный слой. Последний разгоняется, и фракция, кипящая в пределах 180—270°, обрабатывается ка1ьсим-либо 1восстанов1ителем (например железом и серной кислотой), причем дисульфиды превращаются в соответствующие меркаптаны. Маслообразное вещество затем разделяется (разгонкой) на две фракции, с температурами кипения 180—220° и 220—270°,. которые затем окисляются кислородом воздуха для превращения оставшихся меркаптанов в дисульфиды. Далее, указанные фракции снова разгоняются, и получаются, по словам авторов, фенолы, практически свободные от дисульфидов, [c.486]

Облученные растворы анализировались на содержание перекиси водорода иодометр11ческим методом и на содержание соединений фенольного типа колориметрическим методом с помощью диазотированного п-нитро-анилина. В качестве стандарта использовался раствор фенола. Кроме того, снимались полярограммы и спектры поглощения облученных растворов. Кислотность определялась титрованием разбавленным раствором щелочи. [c.107]

Как в случае бутилового, так и в случав бензилового спиртов иодоме-трически была обнаружена перекись. Эта перекись является перекисью водорода, поскольку при смешивании облученного раствора с бензолом она остается в водной фазе. Полярограммы показывают образование альдегидов, хотя в случае бензилового спирта волна альдегида иногда бывает нерезко выражена и сливается с волной перекиси, которая отчетливо обнаруживается полярографически в количествах, примерно совпадающих с определяемыми иодометрически. Когда нам не удавалось разделить на полярограммах волны альдегида и перекиси, мы определяли альдегиды по разности между содержанием полярографически определяемых продуктов окисления и находимым иодометрически количеством иерекиси. Кроме того, в растворах бензилового спирта, в отличие от бутилового, была обнаружена кислота. В случае бензилового спирта колориметрически установлено также образование соединений фенольного типа. [c.107]

Практика стабилизации органических соединений, в том числе и жидких углеводородов, составляющих топлива, показывает, что ион водорода представляет собой наиболее активное начало антиокислительной способности ингибиторов и стабилизаторов (антиоксидантов). Именно поэтому чаще других для антиоксидантов применяют соединения фенольного типа, гидроксильные группы которых способны к диссоциации с образованием Н+-И0Н0В. [c.113]

Нейтральные вещества можно отделить от кислот или оснований, фильтруя пробу через ионообменники. Содержащиеся в водных растительных экстрактах алкалоиды можно концентрировать следующим образом. Подкисляя экстракт, сначала получают их сильно гидрофильные соли, затем экстрагируют липофильные компоненты межклеточного вещества органическим растворителем, например хлороформом, далее переводят свободные основания алкалоидов в щелочную форму и экстрагируют их хлороформом. Подобным образом можно повысить содержание липофильных кислот, но при этом кислотную обоа-ботку и перевод в щелочную форму проводят в обратном порядке. Для концентрирования ряда соединений можно использовать большинство видов колоночной хроматографии( (хроматографической фильтрации). При работе с сухим исходным материалом экстракцию обычно ведут в аппарате Сокслета растворителями различной полярности. Например, в результате фильтрации водных растительных экстрактов в колонке, заполненной порошкообразным полиамидом, удерживаются соединения фенольного типа, а другие растворимые в воде соединения, например сахара, аминокислоты и т. п., проходят через колонку. Оставшиеся в колонке соединения можно элюировать мета- [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология