Реакция на двойную связь

Реакция присоединения брома служит качественной реакцией на двойную связь. О наличии последней в молекуле исследуемого вещ,ества судят по обесцвечиванию красно-бурой окраски бромной воды. [c.348]

Окисление непредельных углеводородов перманганатом калия служит качественной реакцией на двойную связь, так как фиолетовая окраска перманганата при этом исчезает. В нейтральной и щелочной средах Мп (УН) восстанавливается в Мп (IV) — образуется бурый осадок МпОг- [c.124]

ОПЫТЫ СО СТИРОЛОМ (РЕАКЦИИ НА ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ) [c.308]

Присоединение брома к олефинам по двойной связи используют как качественную реакцию на двойную связь, так как красновато-бурые растворы брома в воде (бромная вода) или в четы-реххлористом углероде ССЦ при контакте с ненасыщенными соединениями моментально обесцвечиваются. Эту реакцию используют также для количественного определения числа двойных связей, поскольку каждая двойная связь присоединяет 2 атома брома. [c.40]

ОПЫТЫ С АЛЛИЛОВЫМ СПИРТОМ Реакция на двойную связь с марганцовокислым калием [c.121]

При ЭТОМ раствор брома обесцвечивается, что позволяет использовать это взаимодействие как качественную реакцию на двойную связь. [c.140]

Реакции на двойную связь для непредельных альдегидов и кетонов. Подобно этиленовым углеводородам непредельные альдегиды и кетоны дают характерные реакции на этиленовую двойную связь (стр. 68). Например, они обесцвечивают раствор брома с непредельным альдегидом — акролеином реакция протекает по схеме [c.144]

Будучи непредельными соединениями, обе кислоты дают все характерные реакции на двойную связь обесцвечивают раствор брома, раствор перманганата и др. Как двухосновные кислоты, они образуют полные и неполные амиды, эфиры, кислые и средние соли. Но, несмотря на то, что в обеих кислотах карбоксильные группы находятся в положении 1,4, только малеиновая кислота, легко выделяя молекулы воды, дает кольчатый ангидрид [c.179]

Окисление раствором марганцовокислого калия, как характерная реакция на двойную связь (реакция Вагнера) [c.52]

В то время как при других реакциях на двойные связи происходит лишь присоединение и из получающихся продуктов ничего нельзя сказать о положении двойной связи,. реакция присоединения озона дает легкий и часто очень удобный метод такого опредс-ления. Большинство подобных работ с озоном бы 0 произведено именно в этом направлении. При сравнительно немногих работах получены вещества неизвестного строения, так что на основании их нельзя было непосредственно судить о строении исходного вещества. [c.98]

Бромирование — характерная качественная реакция на двойную связь (при избытке брома окраска сохраняется) [c.61]

А. Смесь жидких насыщенных (предельных) углеводородов — алканов. Обычный керосин или бензин взбалтывают 5—10 мин в делительной воронке с концентрированной серной кислотой (1 объем кислоты на 10 объемов нефтепродукта) сначала осторожно, ввиду возможного разогревания, затем — сильно. При взбалтывании время от времени (вначале чаще) воронку переворачивают вверх краном и приоткрывают его для выпуска газов и паров. Дав смеси отстояться и удалив кислотный слой через кран воронки, повторяют эту операцию еще 2— 3 раза с новыми порциями серной кислоты, затем со щелочным раствором перманганата калия и, наконец, с водой. Очищенную таким образом смесь предельных углеводородов сушат (например, зерненым хлоридом кальция) и применяют для опытов она не должна давать реакций на двойную связь (см. опыты 18 и 19), наличие же в ней циклических углеводородов — нафтенов — практически ие отражается на ходе описываемых далее реакций. [c.67]

Эта реакция сопровождается мгновенным исчезновением окраски раствора перманганата, поэтому ее применяют как качественную реакцию на двойную связь. [c.42]

Стирол (фенилэтилен) является непредельным углеводородом и дает четкие реакции на двойную связь (см. также опыт 152). В технике стирол получают обычно дегидрированием этилбензола путем проведения его паров над нагретым до 550—600 °G катализатором [c.336]

Бромирование — характерная качественная реакция на двойную связь [c.60]

Присоединение хлора и брома является характерной реакцией на двойные связи С = С реакция протекает легко и во многих случаях количественно. Влияние реакционной способности (основности) олефинов на скорость присоединения брома видно из ряда (Г.4.2). Отдельные олефины либо из-за малой плотности электронов у двойной углерод-углеродной связи, либо из-за пространственных затруднений совсем не присоединяют [c.357]

Присоединение брома, как характерная реакция на двойную связ [c.50]

С перманганатом калия и содой метилметакрилат дает резкую реакцию на двойную связь, но бром присоединяет довольно медленно. При хранении чистый метилметакрилат постепенно самопроизвольно полимеризуется, по-видимому, вследствие образования с кислородом воздуха соединений перекисного типа, являющихся катализаторами полимеризации (ср. опыт 44). Для предотвращения полимеризации в технический продукт обычно вводят замедлитель (ингибитор) окисления — гидрохинон, частично сохраняющийся и в полимера и переходящий в мономер при деполимеризации. Для ускорения полимеризации и противодействия влиянию гидрохинона в опыте 260 (как и в промышленности) применяется один из лучших катализаторов этого процесса — перекись бензоила, легкорастворимая в метилметакрилате. [c.298]

Обе кислоты дают характерные реакции на двойную связь (обесцвечивают бромную воду, перманганат калия), а также реакции на карбоксильные группы, причем получается два ряда производных (кислые и средние соли, кислые и средние сложные эфиры и др.). [c.255]

С марганцовокислым калием и содой метилметакрилат дает реакцию на двойную связь (раствор КМПО4 обесцвечивается). [c.296]

Действительно, диметилпирон не дает характерных для карбонильной группы реакций конденсации с фенилгидразином и фенил-гидроксиламином. В этом отношении он подобен амидам кислот. Отсутствуют также обычные реакции на двойную связь. Бром к диметилпирону не присоединяется, а дает продукты замещения, у-пироны меркурируются, как ароматические соединения. [c.122]

Исследования бензола в последующие годы показали, что формула Кекуле не объясняет ряда специфических свойств бензола и его производных устойчивости кольца, отсутствия характерных реакций на двойную связь — реакций с бромной водой, с раствором [c.230]

Недостатком формул Кекуле является то, что они ае объясняют некоторых свойств бензола и его производных (например, отсутствие реакции на двойную связь с бромной водой). Однако практически при рассмотрении многих химических реакций бензола и его производных можно использовать формулы Кекуле, учитывая их достоинства и недостатки. Формулы Кекуле позволяют предвидеть, из каких компонентов может быть образована молекула и на какие соединения она может быть расщеплена. [c.158]

Цветные реакции на двойную связь мало надежны (н М1ржмер, тетранитрометан). Харичков предлагал пользоваться триЦоро-уксусной кислотой, дающей окраску с непредельными кольчатыми соединениями, но этот реактив не имеет никаких преимуществ, тем более что сернокислотная проба ближе к техническим условия очистки бензина (103). [c.135]

Удобнее дегидратировать изоамиловый спирт фосфорной кислотой 100— 150 г сиропообразной фосфорной кислоты нагревают в фарфоровой чашке до 220 °С (термометр в жидкости), затем дают слегка остыть и переливают в колбу с обратным и прямым холодильниками (см. выше). Нагревая кислоту до 230— 250 X на песочной бане, медленно приливают к ней из воронки с краном амиловый спирт и собирают конденсат, как указано выше. Полученный продукт— технический амилен—можно без дальнейшей очистки применять для качественных реакций на двойную связь. Он содержит главным образом триметилэтилен (СНэ)2С= СНСНз (темп. кип. 38 С). Для опыта 21 амилен перегоняют, собирая фракцию до 50 С. Выход перегнанного амилена 30—40% от массы взятого спирта. [c.77]

Более высококипящие фракции содержат тримеры — пентадецены С15Н30. Все фракции дают отчетливые реакции на двойную связь (см. опыты 18 и 19). [c.82]

Таким же образом идет присоединение к двойной связи НВг, Н2504, Н2О и других неорганических веществ. Присоединение брома (обесцвечивание бромной воды) — качественная реакция на двойную связь. [c.40]

Формула Кекуле правильно отражает элементарный состав, соотношение углерода и водорода и равноценность всех атомов водорода в молекуле бензола. Однозамещенные бензола при отсутствии изомерии радикалов (например СаНзСНд — толуол, С Н Вг — бром-бензол) не имеют изомеров. В то же время формула Кекуле не отвечает на вопрос, почему для бензола, содержащего в молекуле три двойные связи (ненасыщенное соединение), характерны в первую очередь реакции замещения, протекающие в мягких условиях. Почему он не обесцвечивает бромную воду (качественная реакция на двойную связь) [c.66]

Если соединение ненасыщено, то бром присоединяется по месту двойной связи, на что указывает исчезновение красной окраски молекулярного брома. Реакция с бромом является одной из самых простых качественных реакций на двойную связь. [c.86]

При присоединении бром обесцвечиваетх я, поэто му эта реакция используется как качественная реакция на двойную связь. Окисление этилена также происходит очень легко. [c.25]

Смесь охлаждают и удаляют пипеткой нижний кислотный слой по возможности нацело. Оставшийся углеводородный слой промывают в той же колбочке (или в широкой пробирке) сначала равным объемом раствора соды, затем равным объемом воды (каждый раз удаляя нижний слой пипеткой) и сушат несколькими кусочками хлорида кальция. Прозрачную жидкость сливают в пробирку с отводной трубкой и термометром на 250 °С и перегоняют без холодильника. Несколько капель переходят до 150 °С. Главная фракция с темп. кип. 153—163 °С, почти без запаха, представляет собой смесь димеров пентена, т. е. изомерных деценов СюНго- Более высококипящие фракции содержат тримеры — пентадецены С15Нзо. Все фракции дают отчетливые реакции на двойную связь (см. опыты 18 и 19). [c.72]

Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения- галоида пользуются и для количественного определения степени ненасыщенно-сти. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы смешанных галоидных соединений— хлористого иода, хлористого брома. Последние особенно легко присоединяются по двойной связи потому, что из-за разницы в электроотрицательности обоих атомов сама молекула уже поляризована [c.70]

В радикале С3Н5 недостает двух атомов водорода до полного насыщения следовательно, он должен содержать двойную связь или цикл. Проделав реакции на двойную связь (обесцвечивание бромной воды или щелочного раствора перманганата калия), и убедившись в том, что вещество ненасыщенное, приходим к трем структурным формулам, которым может отвечать исследуемое ве [c.474]

Существование энольной формы ацетоуксусного эфира может быть доказано обычными реакциями на двойную связь, а также специфической реакцией на эиольную группировку (с хлорным железом, см. опыт № 170). [c.124]

Эта реакция используется как качественная реакция на двойную связь — при этом наблюдается обесцвечивание щелочного раствора перманганата и осаждение МпОг. В более жестких условиях, например при действии КМПО4 в кислой среде и при нагревании или при обработке хромовой смесью, цепь угле- [c.245]

Вообще для идентификации изобутилена пригодны все однозначно протекающие реакции на двойную связь, продукты которых сохраняют стабильность при очистке и анализе. Этими реакциями в настоящее время пользуются также и для количественного определения изобутилена. С реакцией присоединения брома по месту двойной связи Добрянский не получил падежных результатов. Поэтому он предложил идентифицировать изобутилен по скорости растворения в серной кислоте различных концентраций [129]. При поверхности абсорбции 19,9 см скорость растворения изобутилена по Добрянскому составляет 3,0 сж Ыин для кислоты крепостью 67,2% и 0,013 m Imuh для кислоты крепостью 22,3%. Исходя из экспериментальных работ Майкла и Брюнеля [133], Дэвис [132] и Шулер [134] рассчитали относительные скорости абсорбции и разработали методику определения удельных коэффициентов абсорбции, т. е. количество кубических сантиметров изобутилена, которое в течение 1 секунды поглощается 1 см поверхности кислоты при постоянном давлении. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология