Адсорбция иоиов

Если к тому же исключить специфическую адсорбцию иоиов, то все еще сохраняется скачок потенциала, обусловленный ориентационной адсорбцией полярных молекул [c.29]

Поверхность агрегата может заряжаться благодаря избирательной адсорбции ионов из дисперсионной среды или диссоциации молекул в поверхностном слое агрегата. В соответствии с правилом Пескова — Фаянса адсорбируются преимущественно ионы, входящие в состав агрегата, либо специфически взаимодействующие с ним. Ионы, сообщающие агрегату поверхностный заряд, называются потенциалопределяющими. Заряженный агрегат составляет ядро мицеллы. При данном методе получения золя гидроксида железа ядро [Ре(ОН)з] -тРе + имеет положительный поверхностный заряд за счет адсорбции иоиов Ре + из среды (т — число адсорбированных ионов). Заряд ядра компенсируется эквивалентным зарядом противоположно заряженных ионов— противоионов, расположенных в объеме среды. Противоионы, находящиеся непосредственно у поверхности ядра (на расстояниях, близких к диаметрам ионов), помимо электростатических сил испытывают силы адсорбционного притяжения поверхности. Поэтому они особо прочно связаны с ядром мицеллы и носят название противоионов адсорбционного слоя (их число т — х). Остальные противоионы составляют диффузно построенную ионную оболочку и называются противоионами диффузного слоя (их число соответствует. г). [c.163]

За счет каких сил происходит специфическая адсорбция иоиов Приведите примеры катионов и анионов, способных к специфической адсорбции на поверхности ртути. [c.228]

На способность адсорбироваться сильно влияет также природа ионов. При одинаковой валентности наибольшую способность к адсорбции обнаруживают ионы наибольшего радиуса. Такие ионы легче поляризуются и менее склонны к гидратации. Наличие гидратных оболочек у ионов уменьшает электростатическое воздействие и препятствует адсорбции иоиов. По возрастающей способно- [c.359]

В действительности перекристаллизация протекает гораздо сложнее, так как ей может сопутствовать ряд процессов, значительно снижающих эффективность очистки при кристаллизации. Так, ионы или молекулы примесей могут быть механически захвачены образующимися кристаллами основного вещества (окклюзия, инклюзия). Неизбежна также большая или меньшая адсорбция иоиов примесей аа поверхности кристаллов, хотя при образовании крупных кристаллов, имеющих набольшую удельную поверхность, роль адсорбции невелика. Образование твердых растворов (изоморфизм) может иметь место в том случае, когда ионы основной соли и ионы примеси отличаются по размерам не более чем на 10—15% и оба вещества кристаллизуются в одинаковой системе. Тогда часть иоиов основной соли в процессе, роста кристаллов может быть замещена ионами примеси. Может происходить также захват посторонних ионов любого размера, связанный с нарастанием кристалла вокруг адсорбированных ионов. Такие ионы, поскольку они не входят в твердый раствор, представляют собой дефекты кристаллической решетки. [c.11]

Распространение в природе. Калий — седьмой элемент по распространенности в земной коре. Содержится только в связанном виде в минералах, морской воде, растениях и живых организмах. В 1 л морской воды содержится 0,38 г ионов К+, что значительно ниже (примерно 40 1) по сравнению с содержанием ионов Na+, это объясняется лучшей адсорбцией иоиов К " при переносе их в море из мест выветривания и разрушения минералов. [c.281]

Почти одновременно Никольский и Матерова для оценки адсорбции на стекле пошли первым путем, а автор в работе с Васильевым — вторым, определив адсорбцию иоиов непосредственно на поверхности стекла с помощью радиоактивных индикаторов. Преимущество последнего метода заключается в том, что исследования адсорбции производятся в условиях, близких к условиям измерения потенциала стеклянного электрода. Этого нельзя достичь первым путем, так как поверхность измельченного стекла отличается от поверхности стеклянного электрода. Кроме того, при исследовании [c.838]

Адсорбция иоиов радия па стекле в зависимости от концентрации их в растворе (рН=3.0) [c.278]

Метод ЭСХА основан на анализе энергетического спектра вторичных электронов (фотоэлектронов), Эмитируемых образцом под действием ультрафиолетового или рентгеновского излучения. Поскольку энергия первичного излучения известна (обычно используют линии гелия, магиия и алюминия с энергией собственно 40,8, 1253,6 и 1486,6 эВ), то по энергиям вторичных электронов можно определить потенциалы ионизации, т. е. энергетические уровни образца. Эффективно анализируемая толщина Слоя ( информационная глубина ) не превосходит, как правило, 2 нм. Методом ЭСХА можно установить состав поверхностного слоя и образование химических связей, в том числе хемосорбцию адсорбированного реагента. По спектрам ЭСХА, иапример, идентифицируют продукты окисления сульфидных минералов, изучают адсорбцию иоиов из растворов на минералах. [c.294]

Рмс. 5. Поперхиостный скачок потенциала /[, обусловленный избирательной адсорбцией иоиов (ани-опов) [c.27]

Отбирают порцию раствора из отделения А и титруют ее раствором П1елочи. Наиболее точные результаты получают при титровании горячего раствора с фенолротом в качестве индикатора. Титруют несколько порций раствора из сосуда/4 и несколько порций исходного раствора. По результатам титрования рассчитывают гиббсовскую адсорбцию иоиов водорода и, следовательно, свободный заряд поверхности при Ег ОВ- [c.207]

Все эти изменения вызываются опецифической адсорбцией иоиов. Если, например, ртутная поверхность заряжена отрицательно, то этот заряд облегчает адсорбцию катионов, а они, внедряясь в двойной слой в избыточном количестве, снижают поверхностное натяжение и влияют на соответствующую ветвь электрокапиллярной кривой. Кроме того, избыточный заряд в двойном слое сам по себе приводит к снижению максимума электрокапиллярной кривой вследствие возникновения дополнительных сил от расталкивания. [c.214]

В водном растворе ионы тетраалкиламмония адсорбированы на электроде, при этом они образуют слой с низкой протопнои активностью. Адсорбция иоиов зависит от потенциала, материала электрода, состава среды и размера катиона. [c.225]

П олякои Ю. А., Тер.модинамика обменной адсорбции иоиов калия и аммония в почвах. Коллоид, ж., 9, 439 (1947). [c.222]

Был изучен процесс очистки растворов азотнокислого серебра в статических и динамических условиях. Условия проведения адсорбции выбраны на основании литературных даттых по адсорбции иоиов тяжелых. металлов на окисленном угле из стандартных растворов. В статических условиях нами была изучена адсорбция ионов Си +, Ре- +, N 2+ и Л1 + из 0,1, 0,5 и 1,0 М растворов азотнокислого серебра при pH = 4, время установления сорбционного равновесия 6 часов. В табл. 3 приведены данные по адсорбции каждого из указанных ионов и их смеси. [c.50]

В процессе выдержки алюминия в растворах хромата натрия концентрация последнего уменьшается во времени. На поверхности металла адсорбируются молекулы хромовой кислоты, а раствор обогащается гидроксил-ионом, ускоряющим растворение алюминия. Подкисление хроматов снижает скорость коррозии алюминия [162]. Адсорбция иоиов магния и хромата на алюминии протекает такиьг образом, что стехиометрическое отношение между ними в растворе сохраняется. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология