Собственная энергия

Физико-химические признаки классификации. Какие воздействия необходимы, чтобы произошло химическое превращение, - признак классификации по типу химической реакции. Если достаточен только контакт реагентов, т. е. собственной энергии молекул достаточно для их превращения, то это прямое химическое взаимодействие. Реакции типа с химическим воздействием протекают с участием катализаторов. Катализатор не только ускоряет реакцию, но и открывает новые реакционные пути. Реакции типа с физическим воздействием протекают при инициировании электрическим током, излучением разной природы, механическим воздействием (электро-, фото-, радиационно-, механохимические реакции). [c.56]

Дифференциально-контактные и ступенчатые экстракторы без перемешивающих устройств (распылительные, тарельчатые, ситчатые колонные экстракторы) отличаются сравнительно низкой интенсивностью массопередачи. Это объясняется тем, что в системах жидкость — жидкость разность плотностей фаз значительно ниже, чем в системах газ — жидкость или пар — жидкость. Поэтому собственная энергия потоков, используемая для контактирования фаз, в экстракционных аппаратах без перемешивающих устройств недостаточна для преодоления сил [c.649]

Все углеводородные каучуки отличаются небольшой собственной энергией когезии, а также малой энергией взаимодействия с сажей. Поэтому когезионная прочность сажевых смесей на основе таких каучуков в отсутствие процессов кристаллизации также мала. [c.75]

Клетка человека содержит сотни различных веществ, каждое из которых требуется в нужный момент и в точно определенном количестве. И она производит собственную энергию и химическое оборудование , чтобы все это делать. Клетка — сцена действия всех жизненно важных процессов нашего тела. Химия клетки точна, эффективна и быстра. Вы уже знаете, что пища сгорает , обеспечивая непрерывные потребности тела в энергии. Это происходит в клетке, где энергия выделяется и расходуется с огромной скоростью и эффективностью. В клетке также осуществляются строительные функции — с потрясающей эффективностью. Каждая здоровая клетка производит ровно столько молекул, сколько ей нужно — не больше и не меньше, — точно в тот момент, когда эта необходимость возникает. [c.442]

Таким образом, пластичность сталей обусловлена процессами сдвига (скольжения) структурных элементов в результате перемещения, аннигиляции и инициирования дислокаций. Деформационное упрочнение обусловлено преодолением различного рода потенциальных барьеров при перемещении дислокаций. Дислокации обладают большими собственными энергиями и создают высокие далЬнодействующие напряжения. Они являются промежуточным звеном между работой внешних сил и трещинами. Следовательно, в дислокациях запасается энергия, которая затем переходит в энергию свободной поверхности. [c.85]

В связи с этим представляет интерес принципиально новый класс фильтров — гидродинамические фильтры, в которых удаление частиц загрязнений происходит непрерывно со всей поверхности фильтрующей перегородки, причем для этого могут использоваться как собственная энергия потока фильтруемого нефтепродукта, так и посторонние источники. [c.97]

Обычно в экстракторах для создания возможно большей поверхности контакта фаз и, соответственно, для увеличения скорости массопередачи одна из жидкостей (дисперсная фаза) распределяется в другой жидкости (сплошная фаза) в виде капель. В зависимости от источника энергии, используемой для диспергирования одной фазы в другой и перемешивания фаз, экстракторы каждой из указанных выше групп могут быть подразделены на аппараты, в которых диспергирование осу-н ествляется за счет собственной энергии потоков (без введения дополнительной энергии извне), и аппараты с введением внешней энергии во взаимодействующие жидкости. Эта энергия подводится посредством механических мешалок, сообщения колебаний определенной амплитуды и частоты (пульсаций или вибраций), путем проведения экстракции в поле центробежных сил и другими способами. [c.538]

Решение уравнения Шрёдингера позволяет найти определенные собственные значения энергии, соответствующие стационарному состоянию атома. Каждому значению собственной энергии , соответствует определенная волновая функция — собственная функция которая описывает стационарное состояние. Решение уравнения Шрёдингера, например для атома водорода (при выполнении необходимых граничных условий), дает для энергетических состояний атома водорода следующее соотношение [c.175]

Одноэлектронное приближение предполагает, что можно рассматривать каждый электрон движущимся в поле ядер и усредненном поле остальных электронов молекулы. Это означает, что каждый г-й электрон в молекуле описывается своей собственной функцией и имеет свою собственную энергию Ei. В [c.105]

Любой неидеальный раствор характеризуется не только собственной энергией молекул компонентов, но и энергией их взаимодействия. Это взаимодействие не может быть отнесено к ка-кому-либо из компонентов. Однако важно знать, какую долю вносит данный компонент в то или иное свойство раствора. Такая характеристика называется парциальной молярной величиной. [c.172]

Во-вторых, все электронные состояния в металле подразделяются на состояния зоны проводимости (почти свободные электроны) и состояния внутренних электронных оболочек атомов. Число электронов проводимости на атом металла нередко равно номеру группы периодической системы, в которой находится рассматриваемый элемент. Это валентные электроны. Волновые функции невалентных электронов (электронов внутренних оболочек) сильно локализованы около атомных ядер. Эти волновые функции не перекрываются и, следовательно, взаимодействие между ионами металла в решетке сводится к отталкиванию их положительных зарядов. Влияние электронов проводимости и соседних ионов на волновые функции невалентных электронов не учитывается. Таким образом, считается, что волновые функции оболочек ионов такие же, как у изолированных ионов, хотя собственные энергии, соответствуюш,ие этим волновым функциям, в решетке отличаются от собственных энергий изолированных ионов. [c.168]

На рис. 2.81 схематически изображена структура потока при истечении рабочей жидкости со скоростью в камеру смешения, имеющую диаметр ( 2. При истечении жидкости из сопла в затопленное пространство на поверхности струи непосредственно за срезом соп.ла возникает чрезвычайно интенсивная турбулентность. Частицы из струи вторгаются в окружающую невозмущенную жидкость и сообщают ей энергию. При этом их собственная энергия убывает. Таким образом, частицы из окружающего [c.279]

Энергии неравновесной и равновесной границ, создающих одинаковый разворот кристаллов вдали от границы, различаются величинами энергии упругого поля и энергии взаимодействия между элементами зернограничной структуры. Конечно, это не означает, что если две границы имеют различные значения собственной энергии, то одна из них является неравновесной, поскольку энергия этих границ может быть разной из-за различия их кристаллографических параметров. Известно, что энергия границы зависит от параметров разориентировки зерен и плоскости залегания границы [202], в каком-то смысле, например, специальная граница более равновесна, чем произвольная. Однако далее мы будем рассматривать в основном неравновесное состояние границ, обусловленное присутствием дефектов дислокационного характера, и, используя термин неравновесная граница зерен , будем подразумевать только то, что такая граница имеет нескомпенсированные дальнодействующие напряжения, и на элементы зернограничной структуры действуют нескомпенсированные напряжения от других элементов структуры границы. Изучение указанного вида неравновесных границ имеет особый интерес, поскольку такие границы играют определяющую роль во многих процессах пластической деформации и рекристаллизации [ПО, 111, 146, 193, 203], а также, как будет показано ниже, в необычных свойствах наноструктурных материалов. [c.94]

Потенциальные барьеры внутреннего вращения, представляющие собой, собственно, энергии активации превращения одной конформации в другую, могут быть в некоторых случаях тоже вычислены из термодинамических постоянных и из спектроскопических данных о вращательных энергетических уровнях. Ниже приведены результаты расчетов для некоторых простейших соединений. [c.513]

Теоретически воздействие такого разложения на активность нервных волокон сетчатки можно также проследить и выразить в виде энергии. Но основная часть энергии нервных импульсов — это энергия, накопленная в самой нервной ткани. Энергия излучения, поглощенная фоторецептором и превратившаяся в химическую энергию, действует на нерв по принципу спускового крючка , давая лишь начало вспышке нервной активности, расходующей собственную энергию нервной ткани. [c.46]

Число АО, включаемых в число базисных (размер базиса), определяет число МО, получаемых в результате расчета. Таким образом, при расчете молекулы этилена в валентном базисе имеем 12 МО, а при расчете в п-базисе - две МО. При этом каждая МО ф-, получаемая при расчете, характеризуется набором собственных коэффициентов [с . и собственной энергией е-. [c.72]

Для нахождения минимальных значений собственной энергии применяют вариационный метод последовательно дифференцируют полученное выражение (4) для энергии по коэффициентам с,, С2, и приравнивают полученные значения первых производных нулю. [c.72]

Результатом решения системы уравнений (5) является получение п наборов собственных коэффициентов [с ]. и п значений собственной энергии и е., где г = 1, 2,. .., п. [c.73]

Заполнение молекулярных орбиталей электронами начинается с ф,, имеющей самое низкое значение собственной энергии Е . [c.73]

Найденные значения Е, и 2 представляют собой собственные энергии молекулярных л-орбиталей ф, и Ф2 этилена. Чтобы найти собственные коэффициенты этих МО, последовательно подставляют значения , и Е2 в уравнение (7). Например, при Е, = а + Р получают [c.75]

Аналогично в рамках метода МО рассчитывают молекулу 1,3-бутадиена. В табл. 1.9 приведены результаты расчета молекулы 1,3-бутадиена собственные энергии и собственные коэффициенты МО расположены по строкам снизу вверх в порядке возрастания энергии начиная с ф,, а собственные коэффициенты соответствующих МО, относящиеся к отдельным атомам, даны в столбцах. [c.76]

Задача 1.25. По данным расчета методом МОХ молекул этилена, бутадиена, бензола, нафталина, стирола, фурана, пиридина, бензальдегида, анилина определите собственные коэффициенты и собственные энергии их ВЗМО и НСМО. Приведите графическое изображение граничных МО. Оцените участие отдельных атомов в формировании этих молекулярных 7Г-орбиталей. [c.127]

Отраженная энергия снова поглощается и переотражается ограничивающими поверхностями и т. д. Поверхности шлака и металла излучают собственную энергию, которая поглощается и переотражается этими поверхностями. [c.62]

Диспергирование в колонне осуществляется за счет собственной энергии потоков и устройства тарелкн. [c.141]

ИзучеЕ1ие эффектов ассоциации одноименных (пар-твердый конденсат) или разноименных (пар-газ) молекул привело к получению соответствующих зависимостей, Показано, что при конденсации пара в жидкость из парогазовых смесей скорость конденсации резко уменьшается с повышением содержания газа. Рассмотрение процесса конденсации во всей его сложности с учетом молекулярных взаимодействий дает возможность выявить особенности конденсации как в жидкое, так и твердое состояние. Общим является то, что обмен энергией между частицами в объеме и на поверхности происходит в состоянии ассоциации. Можно предположить, что фазовые превращения, например пар-жидкий конденсат, будут растянуты во времени, так как некоторое повышение температуры смеси при конденсации может привести к разрушению только образовавшихся кристаллических решеток за счет собственной энергии фазового превращения. У определенной части молекул кинетическая энергия может становиться больше потенциальной энергии взаимодействия, и эта часть молекул вновь испаряется с поверхности конденсации. В этих случаях процесс теплообмена по физической сущности представляет собой обмен энергией между частицами, находящимися в различном энергетическом состоянии. Такой обмен энергией между частицами обычно называют переносом тепла. При конвективном теплообмене поток тепла вызывается наличием градиента температуры. Однако даже при отсутствии температурного градиента за счет хаотического теплового движения молекул среды непрерывно происходит хаотический перенос тепла. [c.100]

Кроме собственно энергии связи устойчивость поликомплекса зависит и от других типов взаимодействий, в частности от взаимодействия между удаленными участками матрицы ( объемные взаимодействия). Изменение температуры и (или) природы растворителя влияет на суммарную энергию Гиббса комплексообра-зования и соответственно на прочность комплекса. Так, в стабилизации комплекса полиметакриловой кислоты с полиэтиленгли-колем в водной среде существенную роль играют гидрофобные взаимодействия, поэтому с повышением температуры прочность комплекса возрастает. При переходе от водной к водно-спиртовой среде изменяется характер взаимодействия и зависимость устойчивости поликомплекса от температуры меняет свой ход на обратный. [c.126]

В современном естествознании никакая величина не считается определенной, пока не указан способ ее определения, измерения. Так, классический радиус электрона определяется как половина расстояния между двумя элементарными зарядами, на котором потенциальная энергия их электростатического взаимодействия становится равной собственной энергии электрона, определяемой фор(((улой Эйнштейна (4.10) этот радиус равен 1,4.10- А. Самым малым размером, характеризующим тело, мо.. кно назвать его гравитационный радиус, т. е. половину расстояния, на котором сила гравитации такова, что работа, требуемая для разведения двух одинаковых тел на бесконечное расстояние, равна собственной энергии тел тс при вычислении гравитационного радиуса предполагают, что масса тела сосредоточена в геометрической точке. Гравитационный радиус электрона равен 1,3. Ю А. (Для сравнения, гравитационный радиус Солнца равен приблизительно 3 км, Земли — 1 см.) [c.52]

На рис. 4.1 ирршедены две экстремальные конформации этана в виде ироекциоршых формул Ньюмена и нерснективных формул. Конформация с самой низкой собственной энергией назьшается заторможенной (другие ее названия [c.344]

Физико-химические признаки классификации. По типу воздействия на компонент химические реакции делятся на три основные группы прямое химическое взаимодействие , когда собственной энергии молекул - участников реакции достаточно для их взаимодействия, с химическим воздействием , протекающие с участием катализаторов как активных участников реакции и с физическим воздействием при инициировании участников реакции электрическим током, излучением разной природы, механическим воздействием (электро-, фото-, ра-диационно-, механохимические реакции). [c.97]

Взаимодействие электронов с атомами ансда вызьшает образование непрерывного и характеристического рентгеновского излучения. Непрерьшное излучение есть результат тормозящих соударений между электронами и атомами мишени. При каждом соударении электрон тормозится, при этом утраченная кинетическая энергия испускается в виде рентгеновского фотона. Только за одно соударение электрон может потерять любую энергию от нуля до его собственной энергии, что приводит к непрерывному спектру вплоть до энергии, соответствующей ускоряющему напряжению. Например, если трубка работает при ускоряющем напряжении V 45 кВ, то Етах = 45кэВ или Ат1п [c.69]

Для растворов электролитов рсчеты у = ехр Ф осложняются, так как возникает необходимость учета электростатического взаимодействия ионов с мембраной. По-видимому, в этом случае главную роль играет, в соответствии с гипотезой Глюкауфа [24], изменение собственной энергии ионов при переходе из объемного водного раствора (бо) в фазу мембраны со значительно меньшей статической диэлек-рической проницаемостью Это предположение нашло экспе- [c.304]

Квантовые числа. Движение электронов в поле атомного ядра описывается, как известно, уравнением Шрёдиягера. Решение его позволяет найти собственные значения энергия, соответствугпшв стационарному состоянию атома каждому значении собственной энергии Е . соответствует определенная волновая функция - собственная функшш. В реае- [c.7]

Таким образом, внутренняя энергия не связана с движением всей системы как целого или с наличием внешнего силового по.ш и состоит из собственной энергии отдельных частей, составляющих рассматриваемую систему. С молекулярной точки зрения внутрен няя энергия любой системы, представляющей собой совокупносп, большого числа частиц, молекул, атомов и т. д., есть энергия всех составляющих систему частиц и равна сумме их кинетической и потенциальной энергий. Так, например, внутренняя энергия газа, состоящего из N одинаковых молекул, будет равна сумме кинетической энергии движения всех молекул, потенциальной энергии взаимодействия молекул и так называемой нулевой энергии, представляющей собой значение внутренней энергии данного количества молекул при температуре абсолютного нуля. [c.113]

Для описания теплового расширения аморфных полимеров Ишинабе и Ишикава [39] использовали модельные представления. Они предположили, что полимерные цепи в аморфном состоянии образуют гексагональную (координационное число 6) или тетрагональную (координационное число 4) решетку. Предполагалось, что существует асимметрия поля дисперсионных сил, связанных с парным взаимодействием между повторяющимися единицами различных цепей. Полная потенциальная энергия находилась путем суммирования парных взаимодействий по всей решетке, исключая собственную энергию каждой полимерной иепп. Такой подход в сущ- [c.169]

Чтобы найти набор собственных коэффициентов [с . и собственную энергию е. каждой /-й МО, надо на волновую функцию (1) подействовать оператором энергии Н (гамильтониан) в соответствии с уравнением Шрёдингера [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология