Диаметр ионов

Поверхность агрегата может заряжаться благодаря избирательной адсорбции ионов из дисперсионной среды или диссоциации молекул в поверхностном слое агрегата. В соответствии с правилом Пескова — Фаянса адсорбируются преимущественно ионы, входящие в состав агрегата, либо специфически взаимодействующие с ним. Ионы, сообщающие агрегату поверхностный заряд, называются потенциалопределяющими. Заряженный агрегат составляет ядро мицеллы. При данном методе получения золя гидроксида железа ядро [Ре(ОН)з] -тРе + имеет положительный поверхностный заряд за счет адсорбции иоиов Ре + из среды (т — число адсорбированных ионов). Заряд ядра компенсируется эквивалентным зарядом противоположно заряженных ионов— противоионов, расположенных в объеме среды. Противоионы, находящиеся непосредственно у поверхности ядра (на расстояниях, близких к диаметрам ионов), помимо электростатических сил испытывают силы адсорбционного притяжения поверхности. Поэтому они особо прочно связаны с ядром мицеллы и носят название противоионов адсорбционного слоя (их число т — х). Остальные противоионы составляют диффузно построенную ионную оболочку и называются противоионами диффузного слоя (их число соответствует. г). [c.163]

Диаметр ионов, получающихся в результате отщепления валентных электронов от атомов, лежит в пределах 0,02— 0,35 нм. Диаметр протона, образующегося при отрыве электрона от атома водорода, равен 0,000001 нм. К каким характерным свойствам водорода приводит столь малый диаметр его атомного ядра [c.31]

Второе приближение теории Дебая — Гюккеля, учитывающее формально средний диаметр ионов электролита, выражается уравнением [c.12]

Средние диаметры ионов в растворах принять равными 0,530 и 0,410 нм соответственно. Коэффициенты h = = 0,512, 0 = 0,329-10 [c.17]

Пользуясь справочными данными, найдите область концентраций НС1, в которой экспериментальные значения коэффициента активности не более чем на 5 % отклоняются от рассчитанных на основе закона Дебая-Хюккеля а) без учета б) с учетом диаметра ионов. [c.93]

Коэффициент В слегка изменяется с температурой. Для водных растворов он равен (0,32-ьО,33) -10 . Так как средний диаметр ионов равен (3- -4) 10 см, то произведение Ва для водных растворов близко к единице. При небольших значениях I произведение Ва в знаменателе выражения (XVI, 50) можно принять равным единице. Для водных растворов / = /, поэтому [c.414]

Подбираемые эмпирически величины а уравнения (XVI, 49) обычно имеют значения одного порядка с диаметром ионов в кристаллических решетках, но часто они больше этих диаметров, иногда меньше или даже отрицательны. Для учета поляризации дипольных молекул растворителя вокруг ионов растворен- [c.414]

При построении количественной теории Штерн использовал тот факт, что адсорбционные силы резко спадают с расстоянием. Это позволяет предположить, что их роль целиком исчерпывается на расстоянии х = А порядка одного-двух диаметров иона, а при х>А ионы распределены в соответствии с требованием теории Гуи—Чепмена. В таком случае условие электронейтральности системы должно иметь вид [c.153]

А. Н. Фрумкин полагает, что электрохимическая реакция протекает только при непосредственном соприкосновении реагирующих ионов или молекул с поверхностью электрода. Реакционной зоной является не весь двойной слой, а только та часть его, которая простирается от поверхности на расстояние с1, не превышающее эффективного диаметра иона. [c.343]

Диаметр иона О " 0,280 нм, а 5 0,368 нм. Ион 5" поэтому более поляризуем, чем ион О . Оксиды являются более ионными соединениями по сравнению с соответствующими сульфидами. Ионные сульфиды образованы большими катионами, например, катионами металлов группы 1А. [c.459]

ЧТО эти ионы являются жесткими сферами. Диаметр иона кислорода в кристаллах силикатов принимается равным 2,7 А- Такое рассмотрение слишком упрош,ает реальное состояние, так как распределение электронной плотности не имеет четкой границы и ионный радиус — недостаточно точная величина. [c.75]

Получить более точные соотношения можно, если учесть размер ионов. Проще всего это сделать, ограничив сферу применимости уравнения Пуассона — Больцмана (3.5.10) расстояниями л большими, чем диаметр ионов На меньших расстояниях присутствие и противоионов, и коионов невозможно, поэтому здесь (при х<ё) плотность объемного заряда р равна нулю. Уравнение Пуассона для этой части ДЭС имеет следующий вид йРЧ / = О, а его первый интеграл — / А = Сг, где Сг — константа интегрирования. Постоянство первой производной ск означает, что здесь потенциал изменяется линейно, или напряженность поля Е = -с1Ч / ск остается постоянной. Далее эта область (рис. 3.37) называется плотной частью ДЭС (плотным слоем или слоем Гельмгольца), а плоскость, в [c.599]

Рассматривая статистическую сумму пар ионов, расстояние между которыми изменяется от а до d, как ста- тистическую сумму гармонического осциллятора, Бьеррум получил функциональную зависимость с одним регулируемым параметром — диаметром иона а. Фуосс ([3], стр. 210) предложил другое однопараметрическое соотношение, которое часто удовлетворительно объясняет наблюдаемую зависимость электропроводности от концентрации в случае растворителей с низкой или средней диэлектрической проницаемостью и электролитов, состоящих из больших симметричных ионов. Зависимости Бьеррума и Фуосса важны как эффективные критерии чисто электростатического взаимодействия отклонения от [c.259]

Влияние кажущихся диаметров ионов. [c.51]

В этом уравнении Е — экспериментальное значение электродвижуще силы элемента при концентрации т, Е° — стандартный потенциал элемента,, — параметр, включающий кажущийся диаметр ионов а [уравнение (35) гл. III], МXY — средний молекулярный вес растворителя [уравнение (60) [c.316]

Хотя диаметр иона ТЭА близок с размером гидрированного нона калия, ТЭА не может проходить через мембрану. Поэтому можно сделать вывод, что калий способен проникать через канал только в несольватированной форме, а ТЭА не способен уменьшить свой эффективный диаметр без удаления алкильных групп. Поскольку он блокирует проницаемость для ионов калия только при попадании внутрь аксона, то, следовательно, интерьер канала должен иметь воронкообразную форму, чтобы как ТЭА, так и гидратированный К+ могли связываться в канале (рис. 6.10) диаметр воронки —0,8 нм. [c.156]

Фрумкин [5] высказал предположение, что электрохимическая реакция происходит только при непосредственном соприкосновении реагирующих ионов с электродом и что перескок электронов на ион, находящийся на большем расстоянии от электрода, маловероятен. Следовательно, в электрохимическом превращении могут участвовать ионы только той части двойного слоя, толщина которой по порядку величины не превышает эффективного диаметра ионов. Энергия иона в двойном слое зависит от потенциала [c.206]

Химия краун-эфиров развивается в течение последних 30 лет. Получены многочисленные другие краун-эфиры и их аналоги, различающиеся в том числе и размерами цикла. Оказалось, что диаметр внутренней полости [15]-краун-5 (1,7-2,2 А) соответствует диаметру иона натрия Ма (1,8 А), а диаметр [12]-краун-4 (1,2-1,5 А) соответствует диаметру иона лития (1,2 А). Указанные краун-эфиры также применяют для улучшения растворимости соответствующих неорганических солей в органических растворителях, в качестве межфазных катализаторов, экстрагентов и т. д. [c.107]

Доля поверхности по отношению к массе. Возможно, наиболее существенной характеристикой коллоидного состояния вещества является огромное значение отношения поверхности вещества к его массе. Например, 1 см твердого вещества имеет площадь поверхности в 6 см . Если вещество той же самой массы разделить на кубики с гранью 1 10 см, то получим 10 кубиков, а общая площадь их поверхности будет 6 000 000 см . В одном кубическом сантиметре твердого вещества менее одного из 10 000 000 ионов находится на поверхности, в то время как в кубике с гранью Ы0 см примерно один из каждых 12 ионов является поверхностным (если допустить, что диаметр иона равен 2.10-8 см). Коллоидные частицы характеризуются очень большим отношением поверхности к массе, поэтому в коллоидных системах приобретают большое значение поверхностные эффекты. [c.226]

От диффузного 1-п отенциала отличают адсорбционный ф -потен-циал. Под адсорбционным 1)1-потенциалом понимают потенциал, который возникает в адсорбционном д. э. с. Как видно из рис. 81, адсорбционный д. э. с. находится от поверхности электрода на расстоянии, большем диаметра иона. Адсорбционный t ) -пoтeнциaл может и в концентрированных растворах иметь большое значение, если в растворе присутствуют поверхностно-активные ионы или молекулы. На расстоянии порядка около двух ионных диаметров адсорбционный 1 7 -потенциал падает до нуля. Знак адсорбционного грх-по-тенциала может и не совпадать с общим скачком потенциала электрода. Если, например, поверхность электрода заряжена положительно и на ней специфически адсорбированы анионы, то скачок потенциала в плотном двойном электрическом слое будет равен сумме общего скачка потенциала ф и адсорбционного г )1-потенциал (рис. 82). [c.302]

Дисперсные системы, состоящие из положительно заряженных частиц или макромолекул, окруженных диффузным слоем, образованным анионами, способными к обмену, называют анионитами-, системы с отрицательными частицами, обменивающие катионы, называют катионитами. В высокодисперсных системах изменение состава слоя по-тенциалопределяющих ионов или слоя противоионов может приводить к существенному изменению состава мицеллы (см. 4). Действительно, нетрудно подсчитать, что в частице диаметром 10 нм при среднем диаметре ионов < < =0,3 нм содержится приблизительно (30)з 3-Ю ионов, из которых т. е. более 10% [c.211]

Второй путь проникновения ионов металла сквозь молекулы ингибитора — через пиридиновый цикл. Из рис. 10 следует, что реализация этой возможности не очень вероятна. Диаметр иона металла (Ре или 2п ) больше свободного просвета пиридинового кольца, и для проникновения через него иону потребуется растянуть связи между атомами в молекуле пиридина, для чего необходима большая энергия. Для крупных колец такой переход уже более вероятен, и именно он считался причиной уменьшения эффективности ненасыщенных циклоаминов с числом углеродных атомов в кольце, большим девяти [207]. [c.40]

Рис. 10. Сопоставление размеров просвета в кольце плоскоадсорбирован-ного пиридина и диаметра иона Ре".

Другое возможное объяснение исключительных ингибирующих свойств соединений калия дали X. Н. Блэк и У- Ф- Хауэр, которые указали на то, что диаметр иона калия и его число гидратации способствуют ионному обмену с другими катионами на поверхности глин. Лабораторные исследования влияния нескольких солевых растворов на твердость кернов, отобранных из чувствительных к воде пластов, показали, что 2%-яъш раствор хлорида калия является более эффективным стабилизирующим агентом, чем 2 %-ный раствор хлорида кальция или 10 %-ный раствор хлорида натрия. [c.70]

Фуллерены нашли" " неожиданное применение в физике высоких энергий. Группа французских и шведских ученых на линейном ускорителе разгоняла положительные ионы кластеров Сбо (удается получить одно-, двух- и трехвалентные ионы) до энергии 50 МэВ и использовала их в качестве снарядов, ударяющих по различным мишеням. Бакиболы в отличие от малых по диаметру ионов, не проникают глубоко в образец. Появилась возможность изучать процессы, происходящие при столкновении фуллеренов с твердыми поверхностями, на которые нанесены различные органические пленки. Кроме того, планируют бомбардировать ими мишень, содержащую дейтерий й тритий, в надежде вызвать реакцию ядерного синтеза. [c.157]

Металлокомплексы полиазамакроциклов с этой группой ионов отличаются высокой прочностью (lg К может достигать 30) особенно в тех случаях, когда размеры полости макроцикла полностью соответствуют величине диаметра иона (14-членные макроциклы для Зс(-ионов). [c.19]

Краун-полиэфиры образуют стабильные комплексы с катионами непереходных и переходных металлов. Стабильность этих компяексов зависит от соответствия диаметра катиона размеру полости кольца, а также от координационного числа катиона металла. Катион лития с диаметром иона 1,20 А образует стабильный комплекс с 12-краун-4-полиэфиром с диаметром полости кольца 1,2-1,5 А катион натрия ( /=1,9 А) дает наиболее стабильный комплекс с 15-краун-5 ( /= 1,7-2,2 А), катион калия ( /=2,66 А) — с 18-краун-6 ( / = 2,6-3,2 А). Катион цезия с d= 3,38 А образует прочный комплекс с 24-краун-8-полиэфиром с диаметром полости кольца порядка 4 А. Комплексообразование краун-полиэфиров, их сернистых и азотных аналогов, а также полициклических краун-соединений — так называемых криптандов — с катионами металлов составляет интересный самостоятельный раздел современной аналитической химии [c.298]

Значение константы Z для отдельных электролитов может быть рассчитано из подвижности ионов и вязкости растворов. Сабо и Айрола [54, 55] рассмотрели возможность применения уравнения (III. 34) с учетом данных о диаметре ионов и изменении диэлектрической проницаемости с Р1зменением концентрации. [c.55]