Диазоний, гидроокись

Соль диазония Гидроокись диазония [c.169]

При взаимодействии солей диазония с гидроокисью серебра образуется также очень нестойкая гидроокись диазония [c.310]

Для каждой реакции азосочетания имеется определенное оптимальное значение pH. В сильнокислой среде реакция, как правило, не идет ни с ароматическими аминами, ни с фенолами, так как очень понижены концентрации свободного амина (из-за образования соли диазония) и иона фенолята (диссоциация фенола сильно подавлена). В сильнощелочной среде из соли диазония выделяется свободное основание — гидроокись диазония, которая затем перегруппировывается в диазогидрат [c.248]

На проведение реакции диазотирования и предупреждение возникновения побочной реакции влияет количество минеральной кислоты. В кислой среде получаются более стойкие диазосоединения. Из продуктов диазотирования и свободного амина, находящегося в растворе (побочная реакция), при избытке минеральной кислоты азосоединения не образуются. В слабокислой среде соли диазония легко переходят в гидроокись фенилдиазония, а затем в диазогидрат [c.216]

При действии щелочей на соль диазония выделяется свободное, довольно сильное основание—гидроокись диазония, который затем в щелочной среде перегруппировывается в диазогидрат [c.270]

В зависимости от щелочности среды диазотаты образуются в одной из двух пространственных изомерных форм. Эти цис- и тракс-изомеры принято называть сын- и а ти-диазотатами. В присутствии избытка сильной кислоты превращения идут в обратном порядке диазотат переходит в диазогидрат, который перегруппировывается в гидроокись диазония, а последний образует соль с кислотой. [c.271]

В присутствии избытка сильной кислоты превращения идут в обратном порядке диазотат переходит в диазогидрат, который перегруппировывается в гидроокись диазония, а последний образует соль с кислотой. [c.244]

Можно показать, что при осторожном воздействии щелочи некоторое время в свободном виде существует сильное основание, лежащее в основе диазониевых солей, — гидроокись диазония. В виде чистого вещества соединения такого типа до сих пор изолировать не удалось, но нет никакого сомнения в том, что речь идет о настоящем ионно построенном ониевом основании [ПО] [c.605]

Если соль диазония обработать щелочью, то она будет изомеризоваться в гидроокись диазония, которая может вступать в реакцию сочетания. Однако это вещество будет изомеризоваться в диазогидрат, неионное и не вступающее в реакции сочетания вещество, слабокислые свойства которого проявляются в том, что он образует соли металлов, называемые диазо-татами [c.471]

Таким образом, на основании сказанного гидроокись бензолдиазония представляя сильное основание, должна одновременно обладать и свойствами кислоты. Так как это мало вероятно, то Г а н т ч принимает, что в водном растворе гидроокиси диазония существует равновесие между этим соединением м гидроокисью син-диазосоединения [c.412]

В реакции (16.1 г), так называемой реакции Гомберга, используют в качестве- источника радикалов соли диазония, полученные диазотированием анилина азотистой кислотой. Сильное основание превращает соль диазония (обычно хлорид) в ковалентный диазогидрат, который при деструкции дает фенильные радикалы. Вся система гетерогенна соль диазония превращается в гидроокись в родной фазе, а ковалентная диазогидроокись диффундирует в органический слой, разрушается, и все это приводит к фенилированию органического субстрата. Даже, если выходы составляют от 10 до 40% и реакционная масса осмоляется, реакция представляет интерес из-за доступности исходных материалов. [c.245]

Выход продукта присоединения увеличивается при прибавлении ацетата натрия или другой буферной соли. Активными агентами могут быть ковалентный диазоацетат (раздел 2, выше), гидроокись диазония или диазогалогениды. Следует отметить, что присоединение идет только при применении хлорида или бромида диазония. Сульфаты и нитраты не дают этой реакции. Соли окисной меди сильно катализируют реакцию, а соли закисной меди совершенно не обладают каталитическим эффектом. [c.175]

Сочетание с фенолами обычно проводят в щелочной среде, а сочетание с аминами—в слабокислой среде (уничтожая избыток минеральной кислоты добавлением уксуснокислой соли). В обоих случаях соль диазония образует гидроокись диазония, изомеризующаяся в диазогидрат ArN=NOH (см. опыт 210) последний и вступает в реакцию сочетания. Фенолы и ароматические амины содержат весьма подвижные атомы водорода при атомах углерода бензольного ядра (см. главу XIV). При реакции, сочетания один из этих атомов водорода (обычно атом, находящийся в пара- или ор/ло-положении к гидроксилу фенола или к аминогруппе амина) отщепляется, образуя воду с гидроксилом диазогидрата. [c.273]

Исторический интерес имеют более ранние представления, согласно которым соединение диазония (которое изображалось как неионная гидроокись) может одновременно отщеплять воду и азот с образованием производного циклопропана, которое в результате разрыва одной из трех связей циклопропанового кольца может дать начало всем найденным продуктам реакции [24, 25]. Об этой концепции следует вспомнить в связи с представлением о полициклическом неклассическом ионе карбония, с помощью которого недавно попытались объяснить особое поведение амипометилциклопропана [26]. То, что цнклобутиламин претерпевает частичное сжатие кольца [24], а аминометилцикло-пропаи — частичное расширение кольца [27] с образованием в [c.170]

Раствор приобретает сильно щелочную реакцию, причиной которой не может быть АдОН — основание очень слабое. Приходится сделать вывод, что сильным основанием является образовавшаяся в этой реакции гидроокись диазония ArN20H. Однако через некоторое время щелочная реакция сама собой исчезает. При этом происходит не разложение диазосоединения, как можно было бы подумать, а его изомеризация — превращение в диазогидрат — форму, обладающую уже свойствами слабой кислоты. При действии щелочей на диазогидрат образуется соль диазотат АгЫгОЫа, в которой остаток АгКгО играет роль аниона. Если на эту соль подействовать соляной кислотой, то можно снова вернуться к исходной соли диазония АгЫгС . [c.315]

Растворы солей диазония нейтральны на лакмус, подобно солям, образованным сильными кислотами и сильными основаниями. При действии на солянокислые соли диазония гидроокисью серебра образуется гидроокись дИазониевого основания, например [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология