Диазониевые основания

Эти кислоты называются диазогидратами. В присутствии минеральной кислоты диазогидраты превращаются в соли диазониевых оснований [c.320]

Как соли диазониевых оснований, так и истинные диазосоединения являются веществами чрезвычайно непрочными. При нагревании все они с большей или меньшей легкостью и силой взрывают некоторые из них чрезвычайно взрывчатые вещества. В растворах диазосоединения также легко разлагаются, частью уже при обычной температуре. [c.321]

Диазореакции. 1. Обмен диазогруппы на гидроксил. В кислых водных растворах солей диазониевых оснований происходит (быстрее при нагревании) замена диазо-остатка Hii гидроксил, и получаются фенолы [c.321]

Обмен диазогруппы на сульфгидрил. При действии на соли диазониевых оснований раствора ксантогеновокислого калия (см. том I. стр. 737) сначала получается ксантогеновокислая соль диазония [c.322]

При дальнейшем окислении могут получаться диазониевые основания илн их соли [c.325]

Гексафторофосфаты диазониевых оснований количественно разлагаются при нагревании, образуя фтористые арилы [91 ] [c.256]

Соли диазониевых оснований мало растворимы и легко получаются из водных растворов они распадаются при нагревании [c.277]

Кроме того, образуемые ими окраски с различными диазониевыми основаниями обладают различными оттенками и прочностью. Однако разница в оттенках зависит меньше от нафтола, чем от диазосоединений. Простейшие основания дают окраски оранжевого и алого цветов с возрастанием молекулярного веса оснований цвета переходят в красный, бордо, синий, фиолетовый и, наконец, черный. [c.121]

Соединения, образующиеся при действии оснований. Свободное диазониевое основание, гидрат окиси диазония, не удается получить в чистом виде однако оно образуется в разбавленном водном растворе при обработке хлористого диазония влажной окисью серебра [c.574]

При дальнейшем воздействии ОН происходит перегруппировка диазониевых оснований через не изолируемую способную к сочетанию кислоту (диазогидрат) в нормальные солеобразные диазотаты, строение которых установлено еще не вполне надежно. [c.624]

При ос горожном действии азотистой кислоты на соли анилинов, в противоположность реакции ее с жирными первичными аминами, не происходит выделения азота и замены аминогруппы иа гидроксил (см. гом i, стр. 255), а получается соль диазониевого основания. Чаще всего эту реакцию осуществляют, приливая раствор азотистокислого натрия (иитрига к сильно кислому раствору амина [c.319]

При прибавлении к раствору соли диазония эквимолекулярного количества щелочи или влажной окиси серебра образуется гидрат диазониевого основания [c.319]

В присутствии избытка щелочи происходит быстрая изомеризация первоначально образующегося гидрата диазониевого основания и получаются так называемые щелочные диазотаты, являющиеся уже исгинными диазосоединениями [c.320]

Согласно представлениям Ганча, щелочные диазотаты, подобно оксимам (стр. 282), могут существовать в двух стереоизомерных формах. Первоначально из гидратов диазониевых оснований образуются менее устойчивые с н-диазотаты, которые под действием концентрированных щелочей превращаются в более устойчивые анти-цаазо-таты. [c.320]

Из сказанного видно, что гидраты диазониевых оснований яв-Аяются настоящими сильными основаниями и в то же время псевдокислотами, а диазогидраты—настоящими кислотмми (средней силы) и в то же время псевдооснованиями. [c.321]

Эти соли легко выделяются в кристаллическом состоянии при доба лении к раствору соли диазония борофтористоводородной кислоты, получающейся при внесении борной кислоты или борного ангидрида в растворы фтористоводородной кислоты. Борофториды, в отличие от других солей диазониевых оснований, не взрывчаты. [c.322]

О б м е н диазогруппы па с у л ь ф г и д р и л. Прн действиг, на соли диазониевых оснований раствора-ксантогеновокислого калня (см. том 1, стр. 737) сначала получается ксантогеновокислая соль диазония [c.322]

Соли диазониевых оснований в громадном большинстве сллчаев легко растворимы в воде, причем растворы их нейтральны. В растворах эти соли нацело диссоциированы на ионы, т. е. ведут себя, как соли сильных оснований. [c.319]

В твердо.м виде соли диазиицевых оснований можно получить непокп .-лст-венно пропуская окислы азота в твердые соли анилина, а также действуя . итп-стой кислотой на растворы солей первичных ароматических алтнов в спирте или в ледяной уксусной кислоте. Соли многих диазониевых оснований трудно растворимы в спирте и уксусной кислоте и выделяются в кристаллическом виде. [c.319]

Реакции диазосоединений без выделения азота 1. Образование диазоаминосоединений. При действии на соли диазониевых оснований первичных ароматических амикор, в слабокислой среде обыкновенно получаются диазоаминосоедиис-ния, или анилиды диазосоединений, причем группа АгЫз вступает на место водородного атома аминогруппы [c.323]

Гидрат диазониевого основания непрочен и в водных раство-)ах постепенно изомеризуется в собственно диазосоединения. 1ри изомеризации щелочные свойства быстро исчезают вначале образуется непрочная син-форма диазогидрата, обладающая уже кислыми свойствами. Син-форма при действии щелочей превращается в более прочный анти-диазотат, получающийся в виде соли [c.150]

При сочетании с первичными и вторичными аминами образуются так называемые диазоаминосоединения, например, при взаимодействии хлористого фенилдиазония с анилином образуется диазоаминобензол. К сильнокислому раствору диазосоединения добавляют уксуснокислый натрий, образующийся уксуснокислый фенилдиазоний далее гидролизуется в гидрат диазониевого основания [c.151]

Нестойкий гидрат диазониевого основания легко изомеризуется в слабокислой среде в диазагидрат, который и вступает в сочетание с анилином [c.151]

Особо сходны тетрафторобораты, фторсульфонаты и перхлораты, так как радиусы их анионов очень близки. Характерны высокая растворимость литиевых и натриевых солей и солей аквокомплексов двухвалентных металлов. Соли калия, рубидия и цезия растворимы относительно мало. Малорастворимы соли нитрона, малахитовой зелени, метиленовой голубой, диазониевых оснований, алкалоидов, гексаминовых комплексов ряда двухвалентных металлов. Соли с анионом РО Ро мало исследованы, но, повидимому, растворимы значительно лучше аналогичных солей других анионов этого ряда. Все же нитроновая соль дифторофосфорной кислоты относительно трудно растворима. [c.206]

Гексафторофосфаты сходны по растворимости с перхлоратами и тетряфтороборатами—в воде мало растворимы соли калия, рубидия и цезия, алкалоидов, диазониевых оснований, гексамминов двухвалентных переходных металлов. Очень плохо растворимы гексафторофосфаты метиленовой голубой и малахитовой зелени [91 ]. Сходство с гексафтороаптимонатами выражено слабее. [c.254]

В воде тоудно растворимы гексафторосиликаты Na, К, Rb, s и Ва. Относительно мало растворимы гексафторосиликаты диазониевых оснований и алкалоидов, а также ряда аммиачных комплексов платиновых металлов, кобальта и хрома. Гексафторосиликаты других металлов, аммония и гидразина превосходно растворимы в воде. Получение количественных данных о растворимости многих из них затрудняется разложением их растворов в отсутствие избытка кислоты. [c.360]

В связи с близостью размеров тетраэдрических ионов ВР , ЗОдР и СЮ сходны и растворимости тетрафтороборатов, фторсульфонатов и перхлоратов. Труднорастворимы в воде соли калия, рубидия и цезия, еще менее растворимы соли гексааммиакатов ряда двухвалентных металлов побочных подгрупп системы Д. И. Менделеева и ряда органических оснований (нитрона, алкалоидов, диазониевых оснований). [c.459]

Полимеризация стирола как нежелательный процесс в той или иной мере имеет место при всех химических превращениях его, протекающих в кислой среде. Еще до сих пор полистирол получают путем полярной полимеризации, используя в качестве катализаторов хлористый алюминий, содержащий в ничтожно малых количествах хлористый водород [7021, хлористое олово [703, 704], фтористый водород [705] и, реже, фтороборат диазониевых оснований [706]. В условиях полимеризации последний катализатор разлагается па азот и летучий фторбепзол, что приводит к образованию пенопласта с замкнутыми порами, обладающего исключительной упругостью. В последнее время с той же самой целью получения пенонластического материала используют азобензол или азотолуол. Что же касается катализаторов, то из названных выше самым активным является хлористое олово. Вызываемая им полимеризация протекает с очень большой скоростью и сопровождается значительным и даже небезопасным выделением тепла. В результате образуется полимер с молекулярным весом от 3000 до 7000. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология