Поливиниловый спирт вискозиметрическим

При определении степени полимеризации поливинилового спирта вискозиметрическим методом используют следующее уравнение [c.237]

При определении степени полимеризации поливинилового спирта вискозиметрическим методом (растворитель — вода) можно воспользоваться следующим уравнением [c.251]

Этот вывод был проверен также путем сопоставления параллельных определений нескольких промышленных образцов поливинилового спирта, для которых молекулярные массы определяли как полярографическим, так и вискозиметрическим методом. При этом полярографические определения проводили и для образцов, которые предварительно не отмывали от остатков сульфата натрия. Полученные в обоих случаях данные (табл. 29) показывают достаточно хорошее совпадение. [c.231]

Кроме молекулярного кислорода окислительную деструкцию могут вызывать и другие окислители. Окислением поливинилового спирта йодной кислотой можно определить количество звеньев, соединенных голова к голове , так как расщепляются только структуры 1,2-диола поэтому вискозиметрические измерения дают информацию о количестве таких структурных нерегулярностей [c.247]

Исследование кинетических кривых деструкции ряда полимеров (поливинилацетата, ацетилцеллюлозы, полиметилметакрилата, полистирола или поливинилового спирта) позволяет установить влияние его химической природы на скорость и предел деструкции. При этом экспериментальные вискозиметрические [c.34]

Осмометрический или вискозиметрический методы требуют обязательной предварительной отмывки поливинилового спирта от сульфата натрия, [c.225]

Марвел показал [396], что в соответствии с этой структурой поливиниловый спирт в водном растворе не окисляется йодной кислотой, в то время как 1,2-гликоли гладко расщепляются этим реагентом. Путем вискозиметрических исследований было, однако, установлено незначительное расщепление поливинилового спирта йодной кислотой, что явилось доказательством наличия малой доли 1,2-гликолевых группировок [367, 398]. Эта доля тем больше, чем выше температура при образовании исходного поливинилацетата, из которого осторожным омылением и был получен поливиниловый спирт. Возможно, что эти [c.51]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Рассчитать молекулярный вес поливинилового спирта по данным вискозиметрического метода характеристик ческая вязкость [т]] =0,15, константы К = 4,53-10 , а = 0,74. [c.76]

Определение молекулярной массы (М) нефракционированных образцов поливинилового спирта и ацетатфталатцеллюлозы вискозиметрическим и полярографическим методами [c.232]

Приведенные примеры касались продуктов сополимеризации, в которых распределение звеньев диктовалось статистикой роста полимерной цепи по концевой или предконцевой марковской Модели, либо направленным синтезом с получением сополимеров чередующегося или блочного строения. Совершенно очевидно, что в равной степени сказанное относится и к продуктам внутримолекулярных и полимераналогичных превращений просто число таких систем, для которых к настоящему времени проведен анализ распределения звеньев, еще очень невелико, и исследователи, сталкиваясь с проявлением этого эффекта, не всегда могли дать ему количественную интерпретацию, как, например, при обнаружении аномалий вискозиметрического поведения растворов поливинилового спирта, получаемого гидролизом полявинилацетата. [c.12]

Установленный вискозиметрическим методом молекулярным вес эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот, поливинилового спирта, поливинилхлорида и полистирола в 5—15 раз меньше молекулярного веса тех же полимеров, определенного осмометрическим методом. Это объясняется тем, что при виско-зиметрическом определении молекулярного веса учитывается только длина основной цепи и не принимаются во внимание наличие боковых ответвлений, в то время как при осмометри-ческом определении величина найденного молекулярного веса характеризует кинетическую единицу вне зависимости от ее формы. [c.109]

В целом ряде исследований характеристическая вязкость [т]] растворов полимеров сопоставлялась со значением молекулярного веса, онре-деленпого другими методами (главным образом осмотическим). На основании этих определений было установлено зпачепие К ж а в уравнении [7)]= А М для ряда полимеров, что в свою очередь позволяет определять степень полимеризации вискозиметрическим методом. Величины К ж а для фракционированных поливинилацетата и поливинилового спирта по одному из определений приведены в табл. 229. [c.95]

Реакцию проводят в среде этилового спирта, гидролизуя полимер щелочью или серной кислотой. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полно-, той происходит уже при 20 °С, что позволяет свести к минимуму возможность деструкции или других побочных цроцессов. при проведении этой реакции в атмосфере азота можно полностью исключить деструкцию макромолекул в этих случаях размер 1 форма цепей остаются неизменными. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилацетата в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливииилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, равна степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическому методу одинаковые результаты до и [c.206]