Полиакриловые эфиры, свойства

Полиакриловые эфиры сохраняют химические свойства сложных эфиров. Они омыляются щелочами, причем скорость омыления их ниже, чем у поливинилацетата она уменьшается с увеличением числа атомов углерода в спиртовом остатке. [c.188]

В заключение рассмотрим вкратце химическое строение и характеристику свойств основных полимерных веществ, используемых при изготовлении кинодекорационной бутафории и бутафорского реквизита. К ним относятся полиэтилен, некоторые полимеры винилового ряда (поливинилацетат, полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их эфиры), эпоксидные смолы. [c.152]

Свойства полиакриловых эфиров [c.384]

Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. При взаимодействии с основаниями полиакриловая кислота образует соли, со спиртами — сложные эфиры. [c.242]

Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]

При отделке ткани из целлюлозных волокон смесью полимера эфира полиакриловой кислоты и силоксановой смолы материалу придается хорошая несминаемость почти без потерь прочности на разрыв. Ткань после отделки имеет мягкое туше, устойчива к истиранию и не сорбирует хлор отбеливающего вещества при стирке [41]. Однако в некоторых исследованиях отмечается, что силоксаны не улучшают прочности на разрыв, так как оказывают смазывающее действие на волокна и увеличивают только сопротивление к истиранию. Такая разноречивость объясняется тем, что применялись кремнийорганические соединения, не одинаковые по строению или молекулярному весу, брались в разной концентрации и с различными катализаторами. Между тем есть указания [42], что на механические свойства материала значительно влияют строение и тип силоксана, а также его концентрация в растворе. В частности, при сравнении кремнийорганических соединений с неактивными и реакционноспособными группами у атома кремния [43] отмечается, что последним следует отдать предпочтение при совместном применении с термореактивными смолами. [c.233]

Температура размягчения эфиров. полиметакриловой кислоты в среднем на 100" выше, чем эфиров полиакриловой кислоты. Путем полимеризации в блоке между отшлифованными формами можно получать из этих мономеров стеклоподобные жесткие листы, известные под названием плексиглас . Эти полимеры физиологически индифферентны, поэтому полиметилметакрилат нашел применение в технике зубного протезирования, а также для защиты продуктов при консервировании. Некоторые другие полимеры, например поливинилацетат, будут рассмотрены в главе Продукты превращения полимеров (стр. 107). Свойства полимеров будут также освещены в технологической часги книги. [c.74]

Эластичность отвержденных эпоксидных смол зависит от длины цепей применяемых карбоновых кислот. Она увеличивается с повышением молекулярного веса органической кислоты. Для изготовления эластичных материалов можно применять высокомолекулярные полиэфиры, получаемые из фталевой кислоты и глицерина и содержащие свободные карбоксильные группы. Изменением состава применяемых сложных эфиров можно в широких пределах варьировать свойства синтезируемых материалов. Наиболее целесообразно применять полиэфиры линейной структуры, получаемые из двухосновных кислот и двухатомных спиртов. При применении полиакриловой кислоты в качестве отвердителя образуются очень плотные сетчатые структуры. [c.671]

Механические и термические свойства сложных эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот сходны со свойствами полистирола, однако по диэлектрическим свойствам они немного уступают последним. [c.234]

В промышленной пракЛке синтетические смолы (пластмассы) подразделяют иа термопластичные и термореактивные. Термопластичные— твердые в о ычиых условиях — могут быть повторно размягчены и расплавлены при нагревании под атмосферным или избыточным давлением (этиленовые полимеры, полиакриловые эфиры и др.). Термореактивные— пластичны в обычных условиях, ио при нагревании сначала плавятся, а затем переходят в твердые и неплавкие. Процесс этот необратим и пластические свойства восстановить нельзя (фенол-формаль-дегидные смолы, мочевино-формальдегидные смолы и др.). [c.91]

Большинство полимеров не имеет кристаллической структуры (полистирол, полиакриловые эфиры, поливинилацетат, каучуки Буна 8, Буна Н, фенолоформальдегидные и мочевиноформальдегид-ные смолы, глифтали). Для некоторых линейных молекул существует возможность ориентации путем растяжения в определенном направлении. По рентгенограмме такого ориентированного полимера можно рассчитать период идентичности в направлении удлинения цепи (рис. 6.32). Полиизобутилен и каучук в нормальном состоянии являются аморфными телами, но под действием сильного растяжения приобретают некоторые свойства кристаллических тел. [c.273]

Среди большого числа исследованных фторсодержащих полиакриловых эфиров [84—88] особенно интересными свойствами отличается поли-1,1-дигидроперфторбутилакрилат(получивший условное обозначение поли-ФБА, фторкаучук 1Р-4) [24]. Этот эластомер, содержащий 52,3% фтора, получают полимеризацией 1,1 -дигидроперфторбутилакрилата [c.201]

Полиакриловая, полиметакриловая кислоты и их производные относятся к типу акриловых смол — прозрачных пластиков, из которых наибольшее распространение получил метиловый эфир полиме-такриловой кислоты (полиметилметакрилат), называемый органическим стеклом или плексигласом. Наиболее ценным свойством этих пластиков является их высокая оптическая прозрачность и отсутствие окраски. Полиметилметакрилат обладает к тому же высокими механическими показателями. Использование этих полимеров в бутафорской технике связано с указанными свойствами из них изготав- [c.157]

Помимо простых полихлорвиниловых каучуков существует, повидимому, много кополимеров хлористого винила с другими веществами винилацетатом (винилиты), акриловыми эфирами (миполам) и т. д. Эти кополимеры по свойствам, способам обработки и использованию в известной мере аналогичны коросилу, но стоят, видимо, ближе к пластическим массам. Последнее в еще большей степени верно применительно к таким материалам, как поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт, поливинилацетали и полиакриловые эфиры. [c.354]

В качестве связующих при изготовлении пластин с закрепленным слоем используют гипс (12-15%), крахмал (3-10%), полиакриламид и полиакриловый эфир (2-10%). Связующий материал не должен реагировать с анализируемыми веществами, мешать детектированию, разбухать и сжиматься под действием подвижной фазы, не должен растворяться в подвижной фазе и перемещаться по хроматографической пластинке, поглощать свет или флуоресцировать. Молекулы многих неокрашенных веществ обладают свойством поглощать электромагнитное излучение. Если это поглощение имеет место при Л, равной 254 или 366 нм, возможно детектирование на флуоресцирующих слоях . При производстве таких пластин (Рзее или иУзбб) к сорбенту добавляется флуоресцентный индикатор, например [c.382]

При реакции низкомолекулярных спирта и кислоты образуется сложный эфир определенного строения, тоже низкомолекулярный. Если же реагирует, например, полиакриловая кислота с низкомолекулярным спиртом или поливиниловый спирт с низкомолекулярной кислотой, то в каждый момент времени реакции и по ее завершении в цепях содержатся сложноэфирные и непрореагировавшие кислотные или гидроксильные группы в разных соотношениях. Таким образом, каждая макромолекула содержит в своей структуре разные функциональные группы, а полимер в целом ком-пизиционно неоднороден. В результате реакционноспособность соседних функциональных групп повысится или понизится вследствие наличия рядом прореагировавшей функциональной группы ( эффект соседа ), а свойства продуктов эте-рификации будут различны. [c.221]

Пленки коллодия обладают свойством скручиваться и склеиваться, поэтому для консервирования лучше применять водную эмульсию полимера (эфира полиакриловой кислоты, поливинилиденхлорида и поливинилпройио-ната), напыляемую на готовую хроматограмму [20]. Подобная эмульсия имеется в продаже под названием неатан (фирма Мегск , Дармштадт). Для лучшего распыления удобнее эту эмульсию разбавить метанолом. [c.51]

Предлагаемые методы стабилизации рассмотрим, учитывая различныр свойства стабилизируемых продуктов. Следует выделить общие стабилизаторы для продуктов полимеризации (полистиролы, поливиниловые эфиры, полиакриловые производные, поливиниловые производные и т. д., а также сополимеры) и отдельно — стабилизаторы для поливинилацеталей. [c.185]

Следует различать этерификацию осмоляющую и модифицирующую, применяемую к конечным смолам для изменения их свойств (растворимость и т. д.). Примерами модифицирующей этерификацин служат получение смоляных эфиров (канифоль и т. д.), различных эфиров целлюлозы или углеводов, а также полиакриловых и полиметилакриловых эфиров [c.481]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

Представление о неравномерной электронной поверхности, изложенное в начале этой главы, описывается взаимодействиями П—Р через взаимодействия между электронодефицитными и богатыми электронами группами в молекулах полимеров и растворителей. Это представление тесно связано с трактовкой Фаука [25] взаимодействий П—П и П—Р, сделанной им на примере основания Льюиса, в котором кислоту рассматривают как акцептор, а основание — как донор электронных пар. Наиболее сильно фторированные и хлорированные молекулы являются кислыми из-за тенденции атомов галогена притягивать электроны, переводя атомы углерода, к которым они присоединены, в электронодефицитное состояние. По тем же причинам спиртовые, карбонильные, фенольные и нитрогруппы являются кислыми, как и электрофильные атомы углерода карбонильных групп в кетонах, эфирах и карбонатах и атомы углерода в нитрильных группах. Типичными носителями основных свойств являются атомы кислорода карбонильных групп, эфиров и спиртов, атомы азота в аминах, амидах и нитрилах, двухвалентные атомы серы и я-электроны. Полимеры, содержащие галоген или иитрогруппы, например поливинилхлорид или нитрат целлюлозы, — кислые. Полиэфиры, полиамины., поливинилпироллидон и полимеры с ароматическими или оле-финовыми группами являются главным образом основными. Имеются также полимеры, которые могут рассматриваться как амфотерные, — поливиниловый спирт, полиамиды, полиакриловая кислота и полиакрилонитрил. Влияние кислотно-основных взаимодействий между полимером и растворителем или двумя полимерами в смеси на растворяющую способность можно оценить по степени ИК-спектрального сдвига [25] — методом, аналогичным первоначально используемому Гордайем и Стенфордом для определения ИВС. [c.202]

Этот результат наглядно представлен также на рис. 21, где изображена зависимость длины сегмента Куна А от числа связей в боковой цепи полиалкилакрилатов и полиалкилметакрилатов по. вискозиметрическим данным и поступательному трению. Видно, что увеличение длины боковых групп в исследованных макромолекулах сопровождается монотонным возрастанием равновесной жесткости основной цепи макромолекул. Характер этой зависимости аналогичен для эфиров как полиакриловой, так и полиметакри-ловой кислот. Данные табл. 2 показывают, что это свойство является общим для большого числа исследованных макромолекул гребнеобразного типа с различным строением боковых радикалов. [c.90]

Исследованы хироптические свойства (главным образом, ДОВ) некоторых полиуглеводородов, полналкенило-вых эфиров, полиакриловых производных и полиальдегидов [258, 632—640]. Было показано, что существует [c.97]

Другой вид эластомеров представляют собой эфиры акриловой кислоты и низших спиртов, проявляющие каучукоподобные свойства при комнатной температуре. Уже в 1912 г. Рём [14] показал, что вулканизацией эфира полиакриловой кислоты, содержащего 5—10% сополи-меризованного бутадиена, и нагреванием с серой, можно получить каучукоподобный вулканизат. Но интересными в техническом отноц1ении оказались лишь продукты, полученные в результате поисковых работ Региональной исследовательской лаборатории министерства сельского хозяйства США в 1944 г. [15]. [c.503]

При полимеризации этих кислот образуются пол1 акрнлозые смолы с различными свойствами. Характерным для полиакриловых смол является то, что они бесцветны, прозрачны и светостойки. Из всех, видов полиакриловых смол наиболее широкое применение получил полимер метилового эфира метакриловой кислоты — полиметилметакрилат (органическое стекло). Органическим стеклом метилметакрилат назван благодаря некоторым свойствам, близким к стеклу. [c.40]