Пиридинкарбоновая кислота, определени

Титриметрический метод был успешно применен также для определения в среде уксусной кислоты алифатических и ароматических аминов и их производных, аминокислот, амидов кислот, суль-фонамидов, алкалоидов, витаминов, пуринов, пиридинкарбоновых кислот, различных солей и т. д. [167—172]. [c.54]

Применение. Титрование в безводной уксусной кислоте применяют для определения многих слабых оснований пиридина, толуидина, мочевины, гуанидина, пиридинкарбоновых кислот, аминов и полиаминов, спиртов, солей слабых кислот, например ацетатов, и т. д. [c.632]

Комплексное применение полярографического метода в контроле производства 2-метил-5-винилпиридина и пиридинкарбоновых кислот было показано Турьяном с группой сотрудников [201]. Применительно к условиям промышленного производства 2-метил-Ъ-ви-нилпиридина, изоцинхомероновой и никотиновой кислот в указанной работе предложены полярографические методики определения кротонового и уксусного альдегидов в паральдегиде, элементарной серы применяющейся в качестве ингибитора в смеси 2-метил-5-этилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина), метола в 2-метил-5-ви-нилпиридине, никотиновой кислоты в присутствии изоцинхомероновой и т. д. [c.119]

На ранних стадиях изучения автором определения азота по Кьельдалю было найдено, что некоторые соединения (пиридинкарбоновые кислоты), которые трудно разлагаются в обычных условиях, легко разрушаются при разложении в запаянной пробирке [5]. [c.33]

Этим веществам и близким их производным посвящено много полярографических исследований. Известно, что восстановление пиридинкарбоновых кислот в значительной степени зависит от величины pH раствора. При этом изменяется не только 1/2, но и количество волн. При определенных условиях образуются каталитические волны водорода. [c.205]

Амиды, не содержащие полярных групп в молекуле, легко непосредственно определить методом ГХ [61], однако при определениях более полярных имидов органических кислот часто встречаются трудности. В работе [62] описан метод, в котором амиды количественно превращают в соответствующие нитрилы путем нагревания с Р2О5 в диоксане, а нитрилы затем определяют методом ГХ. Для превращения амидов пиридинкарбоновых кислот в нитрилы использовали и фосген [63]. [c.143]

Определение пиридинкарбоновых кислот [75, 76]. Соли железа (II) образуют с пиридин-1-карбоновой и пиридинполикарбоно-выми кислотами продукты красно-фиолетового, оранжево-крас-ного, желто-оранжевого или желтого цвета [c.263]

Что такое -гетероциклические соединения Дайте определение и приведите примеры пяти- и шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Напишите формулы строения пиррола, фурана, тиофена, пиридина, имидазо-ла, пиразола, р-пиридинкарбоновой кислоты и ее амида (витамина РР), бензопиррола (индола), бензопиридина (хинолина), пиримидина, двух таутомерных форм урацн-ла (2, 6-диоксипиримидина), формулу барбитуровой кислоты (2,4, 6-триоксипиримидина), пурина (укажите, какие гетероциклы входят в его состав), ксантина (2, 6-ди-оксипурина), двух таутомерных форм мочевой кислоты, а-амино-р-индолилпропионовой кислоты (триптофана). [c.128]

Соответствующие измерения и расчеты привели к значениям констант 0,08, 0,45, 0,76 для орто-, мета- и пара-азагрупп. К сожалению, пиридинкарбоновые кислоты оказались не совсем удачным объектом для определения а-констант гетероатома. Во-первых, они могут образовывать внутренние соли, во-вторых, на кислотность а-пиридинкарбоновой кислоты сильно влияет внутримолекулярная водородная связь между гетероатомом и протоном карбоксильной группы. Если первое обстоятельство еще можно как-то скорректировать, о чем говорят вполне разумные величины приведенных в табл. 4.1 констант Ол и то влияние водородной связи приводит к сильному занижению оо-константы (примерно в 6—12 раз). Такое же занижение отмечено при изучении диссоциации пиридинуксусных кислот (2). Однако полученные из этой серии постоянные Стж и Оп вполне приемлемы и являются фактически константами ог° типа (отсутствует эффект прямого полярного сопряжения между азагруппой и карбоксилом). [c.104]

К числу перспективных реактивов для определения железа долж. ны быть отнесены - феррон (V 79), а также некоторые пр дставнте. ли гидроксамовых и пиридинкарбоновых кислот. [c.21]

Изучение процесса электроокисления путем измерения выходов лутидиновой кислоты было начато с определения оптимального количества электричества, так как количество электричества является основным фактором, определяющим выход пиридинкарбоновых кислот. Опыты проводились в следующих условиях а]юдная плотность тока 3 а/дм температура 40° объемная плотность тока в анолите 110 а/л состав аполита — 10 мл 2,4-лутидина и 45 мл 20% раствора серной кислоты. Результаты опытов даны в таблице 3. В качестве теоретического количества электричества принято 12 фарадсев на 1 моль 2,4-лутидина. [c.192]

В ИК-спектре алки.ппиридина наблюдались полосы нри 12Г)(1, 1210 см-, характерные для группировок с четвертичным атомом углерода ноложенне заместителя доказывалось окислением в пиридинкарбоновую кислоту и определением температуры плавления пробы смешения с заведомой никотиновой кислотой. [c.169]

Значительные количества альдегидов в продуктах реакции окисления пиколинов свидетельствуют о том, что альдегид является сравнительно стабильным продуктом окисления. Для определения вклада альдегида в образование остальных продуктов окисления пиколинов нами осуществлено неполное окисление 2-пиридинальдегида. Продуктами реакции являются пиридин, пиридинкарбоновая кислота, 2,2-пиридоин и окислы углерода. [c.53]