ацетильное производное окисление

В кислой среДе (например, в растворе уксусной кислоты) из упомянутых соединений при действии надуксусной кислоты образуются ацетильные производные а-гликолей (образующихся из соответствующих окисей путем ацетолиза). Производные сложных эфиров гликоля при окислении надбензойной и мононадфталевой кислотой не образуются . [c.662]

Разложение перекиси метакрилонитрила в присутствии спиртов дает продукты, несколько отличающиеся от полученных в результате пиролиза чистого соединения. Кроме формальдегида и цианистого водорода в этом случае получается ацетильное производное взятого спирта, а также продукты его окисления (например, альдегиды). [c.352]

Окисление О-ацетильного производного перекисью водорода в уксусной кислоте дает индирубин — вещество, окрашенное в красный цвет [589] окисление перекисью щелочного металла [611] приводит к образованию преимущественно изатина. Вообще ацетилированные индоксилы окисляются не так легко, как сам индоксил. [c.148]

В результате р-окисления жирная кислота в конце процесса распадается с образованием ацетильного производного кофермента А ( активная уксусная кислота ). Последняя через цикл три-карбоновых кислот окисляется до СО2 и воды. Ненасыщенные жирные кислоты путем присоединения водородов по месту двойных связей сначала превращаются в насыщенные, а затем протекает их окисление. [c.65]

Окислением ацетильных производных 2-метил- и 2,3-ди-метилнафталина могут быть получены ди- и трикарбоновые кислоты нафталинового ряда, используемые в синтезе термостойких полимеров [81]. [c.296]

Так, ацетильные производные часто приготовляют для временной защиты гидроксила при окислении какой-либо другой группы в молекуле вещества, после чего ацетильную группу удаляют омылением. Ацетаты имеют более низкие температуры кипения, чем оксисоединения, [c.340]

Радиолиз растворов стероидных соединений приводит к образованию продуктов мягкого окисления с гидроксильными, карбонильными и карбоксильными группами [201, 202]. При проведении радиолиза в уксуснокислой среде образуются соответствующие ацетильные производные. [c.229]

На стадии нитрования преимущественно используются не амины, а их ацетильные производные, поскольку, как уже упоминалось выше в связи с получением п-нитроанилина, последние менее чувствительны к окислению азотной кислотой и обладают нужным ориентирующим действием. Рассмотренные методы синтеза ароматических нитросоединений суммированы в табл. 24-1. [c.264]

В литературе 5,7-диметнл-8-оксихинальдиновый альдегид не описан. Он был получен нами с выходом 72—80% при окислении 2,5,7-триметил-8-ацетоксихинолина двуокисью селена с последующим щелочным гидролизом ацетильного производного. Чистый 5,7-диметил-8-оксихинальдиновый альдегид представляет собой золотисто-желтые кристаллы с т. пл. 115,5—116°. [c.34]

Если аминогруппа находится при первичном атоме углерода, как, например, в 6-aминo-6-дeзoк и-D-глюкoзe, то для доказательства строения такого рода аминосахаров наряду с окислением йодной кислотой (отсутствие формальдегида в случае N-ацетильного производного) применяют дезаминирование действием азотистой кислоты с последующей идентификацией образующейся гексозы [c.283]

О- и N-ацетильных производных [611]. N-Ацетильное производное (И) получается из 1-ацетил-З-ацетоксииндола (IV) при гидролизе водным раствором сульфита натрия [610]. Ацетильные производные индоксила при окислении дают в зависимости от условий различные продукты реакции. [c.147]

Показано, что вещества белого цвета, полученные при гидрировании /г-фенантролина и его 3-замещенных, представляют.собой 9,10-дигидропроизводные. Это подтверждается количеством поглощенного водорода, неспособностью продуктов давать ацетильные производные, а также образованием при окислении соответствующих 5-замещенных 3,3 -дипиридилдикарбоновых-2,2 кислот. На основании этого сделан вывод, что наряду с образованием [c.273]

Первичные гидроперекиси алкилбензолов в присутствии солей металлов обычно расщепляются в соответствующие альдегиды, а вторичные и третичные превращаются в ацетильные производные. Этот процесс в качество побочного имеет место при автоокислепии а.лкилароматических углеводородов в гидроперекиси, а поэтому в продуктах сернокислого расщепления гидроперекисей всегда присутствуют альдегиды или кетоны. Количество их зависит от инициаторов, применяемых для автоокисления, и от глубины окисления. Как было показано выше, в отдельных случаях ацетильные производные могут быть основными или даже единственными продуктами жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. В литературе чаще всего для кетонного расщепления применяется водный раствор сернокислого железа. Так, например, гидроперекись бутилбензола нри повышенной температуре сернокислым железом расщепляется в бензальдегид [71], а гидроперекись втор.бутилбензола — до ацетофенона [69]. Гидроперекись изонронилбензола с хлорным Н елезом расщепляется в ацетофенон [4], а моногидроперекись п-ди-втор.бутилбензола восстанавливается в п-втор.бутилацетофеноп. Дигидроперекиси п-ди-изопропилбензола и м-ди-втор.бутилбензола раствором сернокислого железа превращаются в п-диацетилбензол [72, 77]. Смесь моно- и дигидро- [c.545]

При нитровании наиболее частой побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует превышение температуры реакции. Процесс окисления определяют по выделению окислов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в форме их ацетильных производных, либо в очень концентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом жета-изомер (почему ). При этом алкильные боковые цепи также подвергаются окислению. На этом основании фенолы могут быть пронитрованы сравнительно гладко только в разбавленной азотной кислоте, причем получают мононитрозамещенные продукты. Таким образом, прямое нитрование фенолов до полинитрофенолов невозможно. В этом случае применяют обходной путь, сперва сульфируя, а затем замещая сульфогруппу нитрогруппой (например, при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого 8 см. об этом на стр. 291). [c.287]

При нитровании наиболее распространенной побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует повышение температуры реакции. Процесс окисления обнаруживается по выделению оксидов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в виде их ацетильных производных, либо в очень онцентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом лега-изомер (почему ). Альдегиды, алкиларилкетоны и в меньшей степени алиилбензолы при нитровании также в известной степени подвергаются окислению. По этой причине фенолы можно сравнительно гладко нитровать только в разбавленной азотной кислоте, причем продуктами шляются мононитросо-единения. Прямое нитрование фенолов до полинитросоединений таким путем невозможно. В этом случае применяют обходной путь сначала соединение сульфируют, а затем замещают суль-фогруппы нитрогруппами (например, так поступают при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого 5, см. разд. Г,5.1.4). [c.429]

Смотреть страницы где упоминается термин ацетильное производное окисление: [c.235] [c.307] [c.398] [c.126] [c.397] [c.130] [c.226] [c.282] [c.158] [c.200] [c.453] [c.91] [c.132] [c.200] [c.158] [c.200] [c.453] [c.91] [c.132] [c.200] [c.25] [c.228] [c.306] [c.480] [c.450] [c.509] [c.476] [c.401] [c.407] [c.475] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология