Колева

Реакция окиси этилена с хлорной кислотой мало изучена. Известно только, что при взаимодействии хлорной кислоты и окиси этилена в эфирном растворе при О °С образуется диэтиленгли-колевый эфир хлорной кислоты [c.100]

Из всего количества выработанной окиси этилена 64% использовано для получения этиленгликоля, 11% в производстве гликолевых и полигли-колевых эфиров, 10% для получения моющих и вспомогательных продуктов, 8% для получения этаноламина, 5% в производстве акрилонитрила и 2% для различных других целей. [c.186]

Смесь, состоящая из низших алкилзамещен-пых бензола с 7—10 углеродными атомами в молекуле (25—75%), монометилгли-колевого эфира (75—25%) и эфира рицинолевой кислоты (0,1—10%). .... 2 672 450 1954 [c.398]

При определении никеля для устранения мешающего действия висмута, железа и кобальта ионы последных маскируют введением тиогли-колевой кислоты. Небольшие количества ионов кобальта и железа можно маскировать также добавлением винной кислоты. Для маскирования больших количеств этих ионов зекомендуют прибавлять в раствор добавки К,К-ди(оксиэтилен)глицина. [c.228]

ВЬ-а-Оксифенилуксусная кислота ОЬ-Фенилгли-колевая кислота СвН СН (ОН) СООН 120388 МРТУ 6—09—3871—67 ч 63—70 [c.329]

Многие исследователи отмечали, что желательно контролировать величину pH. При реакции карбобензилоксиглицилтиогли-колевой кислоть) с анилином в буферных растворах диметилформамида выходы повышались с 14,5 до 66% с увеличением pH с 2 до 4, но затем выходы снижались по мере увеличения pH свыше 4. Оптимальное значение pH, как было найдено, может быть различным в зависимости от амина. БеНзиламин реагирует с З-гиппурилтиогликолевой кислотой при pH 8, причем выход амина составляет 43%, а при pH 9 — 73% [344], Реакция п-1штротиофениловых эфиров с аминокислотами в растворе диоксана при 18 в течение 18 час привела к прекрасным выходам, когда буфером служил избыток твердого углекислого магния при кажущемся pH 6,8 [335]. [c.274]

Впервые обнаружена в дьрн-колевых орехах. Сравнительно широко распространена (например, в сыворотке крови крупного рогатого скота) [c.440]

Хорошую деэмульгирующую способность обнаруживают так же оксиэтилированные жирные кислоты [2, 31. Однако дефицитность окиси этилена ограничивает применение этих соединений. Поэтому мы считаем целесообразным произвести замену полигли-колевых эфиров полиглицеридами карбоновых кислот. [c.181]

Было показано, что при хранении в течение 48 месяцев в темноте при комнатной температуре образцы кальциевой соли гли-колевой-1-С кислоты (5,8 (о,с/л г) и кальциевой соли гликоле-вон-2-С кислоты (4,0 кс мг) разлагаются соответственно на 13 и 22% [2]. Продуктом, образующимся в результате самооб-лучения, является муравьиная-С кислота. [c.137]

В состав бактериальных липидов входят кислоты (13) состава i7 и i9 (производные цшслопропана), а такл<е моноеновые кислоты состава ie и ig, из которых они образовались. Многие ми-колевые кислоты (см. разд. 25.1.2.7) также являются производными циклопропана [10, 13]. [c.20]

Основным потребителем кислот фракции G5- 9, выход которых составляет 3-5 % от суммы кислот, является производство синтетических смазочных масел с низкой температурой застывания. Основу масел составляют пентаэритритовый и диэтиленгли-колевый эфиры, полученные этерификацией кйслот j-Ge или G7- 9 с пентаэритритом и диэтилгликолем соответствеиио. [c.333]

Переносят по 5 мл растворов в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют 20 мл раствора аммиака, о.хлаждают, приливают по 5 мл свежеприготовленной тиогл . колевой кислоты (1 4) и разбавляют до метки. [c.193]

Фрейденберг с сотр [19] обнаружили, что при действии тиогли колевой кислоты на кислоту Эрдтмана (XIX) дигидрофурановый цикл раскрывается с присоединением к Са-атому тиогликолевой кислоты и образованием соединения XXII [c.224]

Так как возникновение структурных особенностей граничных слоев определяется присутствием на поверхности смежной фазы активньгх функциональных групп (например, ОН) и заряженных центров, то под действием монослойной адсорбции поверхность лиофобных тел (или коллоидных частиц) может быть модифицирована. В результате появляется структурная составляющая расьслинивающего давления, способная обеспечить устойчивость соответствующей коллоидной системы. Примером может служить модификация лиофобного гидрозоля иодистого серебра в лиофильный, коагулирующий только под влиянием добавок концентрированных растворов электролитов (независимо от валентности противоиона). Эта модификация, согласно работе Глазмана [14], достигается введением в водную среду неионогенных поверхностно-активных веществ, например, полигли-колевых эфиров с различной длиной оксоэтильной цепи. Сведение этого эффекта к простому стерическому эффекту, возникающему при соприкосновении и отталкивании адсорбционных монослоев, оказалось невозможным. [c.120]

В уравнении (68а) неизвестны величины А и Однако, задавая концентрацию с (в моль1л) электролита настолько низкой, чтобы равновесные толщины ко пленок превышали 6-10 см, можно пренебречь молекулярной составляющей расклинивающего давления по сравнению с лапласовским перепадом давления и определить значение Так, для пенных пленок, стабилизированных лауратом натрия [118], сапонином [128], полигли-колевым эфиром октилфенола, содержащим 20 этиленоксидных групп [129], тетрадецилсульфатом натрия [129] и додецилсуль-фатом натрия [130], грв соответственно составляет 50, 90, 35, 115 и 39 мв. Для эмульсий типа масло/вода, в дисперсионной среде которых растворены полигликолевые эфиры нонилфенола ЫР-20 или ЫР-ЗО получена величина равная 50 мв [127]. [c.69]

Отделение молибдена от ванадия анионообменом в виде тиогли-колевого комплекса фотометрическое определение ванадия с тиогликолевой кислотой [2695]. [c.235]

Высаливающая хроматография. 1П. Алифатические и полнгли-колевые эфиры, карбоновые кислоты [976]. [c.247]

Рис. 4. Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии в присутствии полиоксиатилеигли-колевых эфиров нонилфенола с рааличяым числом оксиэтиленовых групп от температуры

Если обозначить А как отношение площади свободного сечения насадки, занятого пленкой жидкости, к площади полного свободного сечения и выразить его по данным Колева [14] с учетом эмпирических зависимостей, полученных Хикита и Катаока [15], то получим [c.268]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология