Лаурат натрия

Лаурат натрия Миристат натрия Пальмитат натрия [c.141]

Рис. 9.11. Фазовая диаграмма температура — состав системы лаурат натрия -I- вода [773]. На диаграмме изображены три вида двухфазных областей

Рис. И.2. Зависимость поверхностного натяжения от времени при различных температурах для 0,015 н. раствора лаурата натрия.

Номер колбы. ... .. / 2 3 4 5 6 Объем исходного раствора лаурата натрия, мл [c.142]

В 3 чистые сухие ампулы емкостью 50—100 мл вносят из пипетки с помощью воронки с оттянутым концом по 1 мл этилбензола и по 20 мл раствора лаурата натрия с концентрацией 0,5 моль/1 кг НаО. Раствор ПАВ вносят в каждую ампулу тотчас после введения углеводорода через ту же воронку. В 3 другие ампулы таким образом заливают по 0,5 мл н-октана и 20 мл раствора лаурата натрия. В одну ампулу помещают раствор лаурата без углеводорода ( холостой раствор). [c.191]

Эти результаты отличаются от результатов, полученных Гретом и Вилсоном [144]. Авторы объясняют это тем, что полимеризация винилхлорида не подчиняется теоретическим закономерностям для стирола в связи с низкой растворимостью поливинилхлорида в мономере. Влияние исследованных смесей эмульгаторов на полимеризацию связывается не с числом ГЛБ, а с концентрацией компонента смеси, особенно эффективного при протекании процесса. Так, установлено, что резкое увеличение скорости при исследовании смесей лаурата натрия с алкиларилсульфонатом наблюдается при концентрации первого, соответствующей значению ККМ. Авторы считают, что принцип, основанный на числе ГЛБ эмульгатора, может быть успешно использован не при эмульсионной, а при суспензионной полимеризации хлорвинила. [c.128]

Рис. 90. Изотерма адсорбции лаурата натрия на сульфате бария при 20°.

Рис. ХП-16. Время жизни и поверхностная вязкость пен в 0,1%-ных растворах лаурата натрия (pH 10) с различным содержанием к-додецилового спирта. При изменении концентраций к-додецилового спирта от 0,01 до 0,025% время жизни пены возрастает с 6,5 до 30 мин [84].

Так, при исследовании реологических свойств [83] водных растворов капроната и каприлата натрия в интервале концентраций 1—40% и температур 20— 60° лаурата натрия (4—32% 30—60°) и миристата натрия (1—5% 40- 60°) было показано, что установленное при этом практическое постоянство кажущейся энергии активации вязкого течения при различных концентрациях мыла (в среднем около 5—7 ккал моль), отсутствие аномалии вязкости в соответствии с независимостью коллоидной растворимости углеводородов в растворах этих мыл от концентрации подтверждает наличие в этих растворах мицелл преимущественно сфероидальной формы. [c.386]

Вода — хлористый натрий — лаурат натрия. [c.210]

Готовят исходные растворы ПАВ (по 100 мл) следующих концентраций лаурат натрия — 0,05 М миристат натрия — 0,006Л1 иальмитат натрия — 0,002 Л1. Для этого навески ПАВ вносят в конические колбы емкостью 250 мл, наливают по 20 мл 0,025 раствора ЫагСОз и 80 мл воды. Смеси нагревают (не доводя до кипения) для растворения ПАВ и затем охлаждают до комнатной температуры. Переливают в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем растворов до метки. [c.141]

Ряд работ был посвящен разделению жирных кислот. Так, разделяли [19] кислоты касторового масла пенным методом разделяли смеси жирных кислот ]5]. В другой работе [20] смеси жирных кислот разделяли продувкой (барботаж) азотом после добавления небольшого избытка едкого натра. Белок из картофельного и свекловичного сока полностью выделяли [52] вспениванием в течение 18 мин путем продувки двуокисью углерода. Исследовали адсорбцию на поверхностях пенной фазы растворов додецил- сульфата натрия [611 и растворов лаурата натрия и калия [58]. [c.109]

Скорость полимеризации В. в эмульсии значительно выше, чем в суспензии, и зависит от концентрации инициатора, диаметра и числа частиц (мицелл), а также от количества эмульгатора (до нек-рого оптимального значения). Напр., при полимеризации В. под действием персульфата калия в присутствии лаурата натрия и натриевых солей сульфокислот жирного ряда (эмульгаторы) скорость (и) полимеризации определяют по ур-нию [c.223]

Изучено влияние природы и концентрации эмульгаторов и инициаторов на скорость эмульсионной полимеризации винилхлорида При полимеризации под действием персульфата калия в присутствии лаурата натрия и натриевых солей сульфокислот жирного ряда (эмульгаторы) скорость полимеризации пропорциональна концентрации инициатора и эмульгатора в степени Ч2 [c.473]

Принс и ван ден Темпель получили коэффициент эластичности Гиббса 10 duHj M. Это, по-видимому, объясняет высокие результаты, сообщенные Майзельсом и др. для пленок нечистых детергентов. Авторы показали также поразительную связь между наблюдаемой устойчивостью пены растворов лаурата натрия и эластичностью Гиббса, вычисленной с поправкой концентрации и pH на степень гидролиза мыла в растворе. Они заключили, что устойчивость [c.89]

Можно привести данные, полученные при изучении кинетики полимеризации стирола в эмульсии под влиянием персульфата калия, перекиси бензоила и гидроперекиси грет-бутилизопропил-бензола при 50 °С. В качестве эмульгаторов использовались алкил-сульфонат и лаурат натрия. При этом установлены следующие закономерности [43]. [c.151]

Готовят 50 мл исходного раствора лаурата натрия концентрации 4-10 моль/л (для растворения ПАВ колбу нагревают до 60—80°С). В двенадцать колб емкостью 50 мл отбирают указанные ниже оС Ъсмы приготовленного раствора ПАВ [c.142]

Рпс. II. 2. Зависимость поверхностного натяжения от времени прп 1)азличных температурах для и,015н. раствора лаурата натрия. [c.86]

Представлены значения подвижности шариков нуйола, диспергированных в воде, равные 3,65 мкм сек- в- см) (Лимбург, 1926 Гинн и др., 1952), 4,0 мкмЦсек-в-см) (Раувелл, Александер, 1952) и 4,45 мкм сек в см) (Паули и Вуд, 1940). Олеат или лаурат натрия увеличивают подвижность, в то время как хлорид натрия уменьшает ее. [c.164]

Любой эффект, вызываемый т]ф, в концентрированных эмульсиях анализировать труднее из-за наложения эффектов, связанных с взаимодействием капель, агрегацией и, вероятно, также деформацией. Томе (1941) исследовал ряд эмульсий М/В, приготовленных с одиннадцатью различными органическими жидкостями в качестве дисперсной фазы и с лауратом натрия, лауратом калия, миристатом калия, как эмульгаторами. При этом не только отсутствовала корреляция между т)ф и 11отн> хотя отношение Лф/Лс и изменялось примерно от 0,3 до 4, но и имелись некоторые формы взаимодействия между эмульгатором и масляной фазой. Например, в ряду эмульсий масло/0,002Л/ раствор лаурата калия наименьшее значение наблюдалось с анилином как дисперсной фазой, в то время как в ряду эмульсий масло/0,002М раствор олеата калия анилин дал наиболее высокое значение [c.272]

В качестве солюбилизаторов, обеспечивающих получение стабильных дтйфузионных растворов, применяют и ПАВ различной химической природ ы неионные - полиоксиэтилированный эфир сорбитана, полиоксиэтилйрованное касторовое масло, или анионные - натрия хо-лат, натрия лаурилсульфат, натрия деоксихолат, натрия и калия лаураты, натрия олеат. [c.345]

В уравнении (68а) неизвестны величины А и Однако, задавая концентрацию с (в моль1л) электролита настолько низкой, чтобы равновесные толщины ко пленок превышали 6-10 см, можно пренебречь молекулярной составляющей расклинивающего давления по сравнению с лапласовским перепадом давления и определить значение Так, для пенных пленок, стабилизированных лауратом натрия [118], сапонином [128], полигли-колевым эфиром октилфенола, содержащим 20 этиленоксидных групп [129], тетрадецилсульфатом натрия [129] и додецилсуль-фатом натрия [130], грв соответственно составляет 50, 90, 35, 115 и 39 мв. Для эмульсий типа масло/вода, в дисперсионной среде которых растворены полигликолевые эфиры нонилфенола ЫР-20 или ЫР-ЗО получена величина равная 50 мв [127]. [c.69]

Применимость указанного принципа при выборе эмульгатора была исследована в случае эмульсионной полимеризации винилхлорида [146]. Число ГЛБ меняли изменением соотношения смесей эмульгаторов, составленных на основе лаурилсульфата натрия, лаурата натрия, монолауратсорбитана, алкиларилсульфоната, характеризующихся соопветственно числами ГЛБ 40 20,8 8,6 11,7. [c.128]

Ход работы. Снимают изотермы поверхностного натяжения растворов для трех гомологов, например, каприлата, каприната и лаурата натрия (или калия). [c.137]

Работая с разбавленными растворами мыл, во избежание гидролиза и выпадения кислых мыл во времени (старение) следует использовать лишь свежеприготовленные растворы, подщелоченные до pH 10—11. Готовят исходный раствор каждого мыла, растворяя рассчитанную навеску чистого сухого препарата в прокипяченной (для удаления СОз) биди-стиллированной воде в мерной колбе на 50 мл. Рекомендуются следующие исходные концентрации моль л) капри-лат натрия 0,8, капринат натрия 0,2, лаурат натрия 0,1. [c.137]

Ван ден Темпель и Люкассен — Рейндерс (1965) разработали теорию эластичности Гиббса для растворов с малой и высокой концентрацией активных компонентов, а Принс и ван ден Темпель (1964) применили эту теорию к экспериментальным данным для системы лаурат натрия — лауриновая кислота. Чтобы учесть взаимодействие, необходимо иметь данные о поверхностном натяжении ряда тройных систем. Указанные выше авторы нашли, что в присутствии ионов лаурата лауриновая кислота имеет более высокую поверхностную активность. Из этого следует, что при некоторых условиях малая концентрация примесей вызывает большую эластичность Гиббса, чем высокая концентрация. [c.89]

В сильнощелочных растворах каприлат, капринат и лаурат натрия дают кривые С — Е, подобные кривым алкилсульфатов натрия (см. [55г1). Когда раствор становится менее основным, появляется пик на катодной ветви, который, по-видимому, обусловлен проникновением нейтральных молекул, образующихся при гидролизе, в монослой длинноценочечных анионов. Согласно Лоренцу [56], нормальные жирные кислоты (масляная, капроновая, каприловая) в кислой среде дают кривые С — Е, которые имеют два пика, возникающие вследствие десорбции недиссоциированных молекул кислоты. [c.231]

Нуттинг и Лонг [42] использовали обсуждаемый метод при изучении изменения поверхностного натяжения растворов лаурата натрия во [c.32]

По данным Дэвиса [211], при 21,5 °С пленки лаурата натрия и лауровой кислоты, для которых а равны соответственно 70 и 50 А /молекула, десорбируются со скоростями, относящимися друг к другу как 6,70 1. Рассчитайте 1ро (потенциал плоскости СВ на рис. 111-44). [c.155]

Рис. 2. Зависимость вязкости от темиературы для водных растворов лаурата натрия равли шой концентрации (в %)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология