Анализ ультрамикро

Методы анализа в зависимости от количества исследуемого вещества, объема раствора и техники выполнения подразделяют иа макро-, микро-, ультрамикро-, субмикро- и субультрамикрометоды. В табл. 26.2 представлены массы анализируемых веществ и объемы растворов, необходимые для проведения анализа одним из этих методов. Секция аналитической химии ИКЗПА]< приняла новую классификацию и номенклатуру методов анализа, представленную в табл. 26.2. Вещества, обнаруживаемые в анализируемой пробе, подразделяют на макро- и микрокомпоненты, в зависимости от их относительного содержания. Макрокомпонентами принято считать вещества, содержание которых превышает 0,01%, а микрокомпонентами — вещества, содержание которых меньше 0,01 %. Метод анализа выбирают в зависимости от предполагаемого содержания вещества и от предела обнаружения применяемой реакции. [c.541]

Макроанализ Полумикроаиализ Микроанализ Ультрамикро- аиализ Субмикроанализ Субультрамикро- анализ Г рамм-метод Сантиграмм-метод Миллиграмм-метод Микрограмм-метод Нанограмм-метод Пикограмм-метод 1-10 0,05-0,5 10 -0,001 10 -/0 10 -10 10- 10-100 1-10 10 -0,1 10 -10 10 -10 10 ° [c.541]

Примечание. М — микрокристаллоскопический анализ К — капельная реакция КФБ — капельная реакция на фильтрова.льной бумаге П — пробирочная реакция СФМ — спектрофотометрический метод ОХБ — осадочная хроматография на бумаге УМК — ультрамикро-авалиэ в капиллярах. [c.45]

В соответствии с величиной навески пробы различают макро-, мезо- (по традиции полумикро-), микро-, субмикро-, ультрамикро- анализ (метод). [c.33]

Акопов [22] предложил использовать поточно-ультрамикро-скопический метод подсчета взвешенных частиц в единице объема исследуемой природной или очищенной воды. Пределы измерения фотоэлектронного поточного ультрамикроскопа по счетной концентрации 10 —10 ° частиц/дм , по размеру частиц 0,05— 30 мк.. Перспективны также кондуктометрический метод дисперсионного анализа [23] и метод малых углов при фотометриче- [c.31]

Основные научные работы — в области биохимии нуклеиновых кислот. До 1964 занимался синтезом физиологически активных гетероциклических соединений пиримидинового ряда. Разработал твердофазный метод химического фракционирования транспортных рибонуклеиновых кислот на полиакрил-гидразидных сорбентах. Создал комплекс методов ультрамикро-биохимического анализа, позволяющий проводить исследование нуклеиновых кислот, белков и ферментов в масштабе отдельной клетки. Занимался изучением транспорта нуклеиновых кислот на модели гигантской одноклеточной водоросли — ацетобулярии и показал, что транспорт кислот не коррелирует с полярным ростом клетки (1973—1974), Осуществил сборку жизнеспособной клетки из отдельных компонентов — цитоплазмы, ядра и клеточной стенки, С 1974 занимается синтезом химических эквивалентов структурных генов белков и их встройкой а [c.613]

С помощью теплодинамического метода автор работ [51, 59] разработал изящный способ микроанализа летучих соединений. Нижний предел обнаружения при этой так называемой обращенной газовой хроматографии для некоторых соединений снижается до 10 °%. Рис. ХП1.20 иллюстрирует принцип метода. Непрерывный ввод пробы имеет принципиальное значение для количественного микроанализа, в частности для ультрамикро-анализа полярных веществ [60]. Кроме того, имеются н дополнительные преимущества, например возможность непрерывного удаления проб. Накопляющиеся в первом холодном поле 2 летучие компоненты после установленного времени с помощью теплового поля (печь) транспортируются по разделительной колонке в последовательности их характеристических температур. Когда начальный участок колонки выходит из печи, компоненты пробы собираются в холодном поле для последующих циклов анализа. [c.398]

Количественный анализ. Одновременно с развитием синтетич, органической химии начал развиваться и количественный Э.а. Он является одним из основных способов установления состава и строенпя органич. соединений. Количественный Э. а. разработан для широкого круга элементов, к-рый включает определение не только основных элементов — органогенов (С, Н, О, N, S, Hal),но также многих неметаллов (В, Si, Р, As и др.) и металлов (А1, Fe, Си, Hg п др.). В зависпмости от величины пробы различают макро-(более 0,1 г), по-лумикро-(более 10 мг и до 50 мг), мпкро- (2—10 мг) и ультрамикро-(менее 1 мг) методы. Определение следов элементов (анализ бполо-гич. объектов, определение приме- eii и т. д.) представляет особую область Э. а. и здесь не рассматривается. [c.495]

И. М. Коренман, Сборник работ по количественному ультрамикро анализу. Горький, 1949. [c.1458]

Книга представляет собой руководство по методам качественного и количественного полумикро-, микро- и ультрамикроанализа, а также по изготовлению и применению разтичных видов аппаратуры, требуемой при работе по этим методам. Особенность книги заключается в очень подробном описании оригинальной техники проведения работы с малыми количествами веш еств (от 0,1 до 0,000001 г), данном на основе подбора типичных примеров неорганического анализа. Книга представляет интерес для работников научно-исследовательских, заводских и учебных лабораторий, ведуш,ик работу в области полумикро-, микро- и особенно ультрамикро -анализа. [c.601]

Выполнение анализа. По достижении постоянства температуры печей, термостата и постоянного результата холостого опыта взвешивают пробы (масса навески может быть в интервале от ультрамикро до полумикро, т. е. 0,5—25 мг) в капсулах из оловянной фольги и помещают их в поворотный диск дозатора, рассчитанный на 49 проб. Пробы можно помещать в диск и по ходу определения, так как перед собственно вводом в реактор они проходят через шлюзовую камеру, где очищаются гелием от воздуха. Сожжение происходит при кратковременном добавлении кислорода, со взрывом, при температуре neiyi 950 °С этому способствует экзотермическая реакция окисления олова контейнера. Доокисление происходит в слое СиО и СеОг, абсорбция избытка кислорода и восстановление оксидов азота в слое меди при 550 °С. Мешающие элементы, такие, как галогены и оксиды серы, абсорбируются слоем серебряной ваты и РЬСг04. [c.40]

Электронные весы имеют два поддиапазона измерения масс. Наличие различных диапазонов взвешивания делает эти весы применимыми для целей ультрамикро- и микроанализа. Для каждого диапазона достигается воспроизводимость и правильность отсчета, требуемая в элементном анализе при работе с пробами в несколько децимиллиграммов или миллиграммов соответственно. [c.162]

Попробуем, к примеру, представить, какой должна быть лаборатория для ультрамикро- и субмикроскопического анализа неорганических веществ . Прежде всего необходимо принять во внимание, какие вещества будут анализироваться в этой лаборатории. Если предполагается определять микроконцентрации ионов тяжелых и цветных металлов, то надо свести к минимуму количество металлических предметов и поверхностей. Стены и пол комнаты должны быть выложены гладким, легко моющимся пластиком, по-, толок выкрашен масляной краской. Пластиком следует покрыть рабочие столы и стенки вытяжного шкафа, на столах может стоять только самое необходимое рабочее обору дованйе, закрытое чехлами из полиэтилена. Краны и соединения водопровода, газопровода и т. д. должны быть сделаны из оропласта. [c.86]

В этой главе изложены наиболее важные вопросы, связанные <с применением колориметрических методов в ультрамикро- и субмикроанализе. Основное внимание при этом уделено методам работы со спектрофотометром, так как этот прибор наиболее широко используется в современном колориметрическом анализе. [c.64]

В последнее время были разработаны методы анализа исключительно малых количеств исследуемого вещества—ультрамикро-химические методы. [c.7]

В последних сообщениях [29] Комитета по номенклатуре отделения аналитической химии Американского химического общества рекомендуется приставку макро- и полумикро-, микро- и ультрамикро- определять в зависимости от количества образца, взятого для анализа макро- относится к методам, которые требуют 100 мг или более вещества полумикро— [c.14]

В зависимости от количества анализируемого вещества технику выполнения анализа подразделяют на макро- (>10 г), полумикро- (10 " - 10 г), микро- (10 - 10 " г), ультрамикро- (10 г) и субмикро- (10 г) анализ. Химический количественный анализ характеризуется высокой точностью. Относительная погрешность химических методов обычно составляет 0,05-0,2 % [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология