Анализ макро

Чем глубже анализ макро- и микропроцессов и явлений, происходящих в продуктивных пластах, тем больше число различных факторов, оказывающих влияние на степень извлечения запасов углеводородов и технологию нефтегазодобычи. [c.3]

Книга представляет собой второй том классического многотомного труда Методы органической химии . Она посвящена анализу органических соединений и ее можно рассматривать как своего рода энциклопедию органического анализа. Подробно рассмотрены следующие вопросы органический элементарный анализ (макро-, полумикро-, микро- и ультрамикрометоды) определение функциональных групп газовый, термический и хроматографический методы анализа анализ смесей растворителей, методы определения температур кипения, плавления, конденсации и др. [c.688]

В книге подробно рассмотрены органический элементарный анализ (макро-, полумикро-, микро- и ультрамикрометоды) определение функциональных групп газовый, термический и хроматографический методы анализа анализ смесей растворителей методы определения температур кипения, плавления, затвердевания, конденсации и др. [c.757]

В количественном анализе, как и в качественном, различают макро-, микро- и полумикрометоды. [c.14]

При анализе технологического производства (завода, комбината, объединения) принято выделять несколько уровней иерархии, между которыми существуют отношения соподчиненности. На первом уровне находятся типовые процессы химической технологии (химические, диффузионные, тепловые, механические) и на более высоких — элементы, которые могут быть выделены в таковые по какому-либо признаку, например по административно-хозяйственному или производственному (цеха, производства, предприятия и т. д.) [1]. При анализе отдельного процесса в качестве элементов или ступеней иерархии могут выступать явления на макро-и микроуровнях, в совокупности определяющие целевую функцию процесса, например химическое превращение, разделение и т. д. Основная идея системного анализа как раз и состоит в применении общих принципов декомпозиции системы на отдельные [c.7]

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

Каждый метод анализа характеризуется диапазоном определяемых содержаний, чувствительностью и селективностью. По диапазонам определяемых содержаний методы делят на макро-, полу-микро-, микро- и ультрамикрометоды (рис. 1.2). Вещества, содержание которых в анализируемом объекте составляет >10 мае. долей, %, называют основными (основой) или главными составными частями 10—0,01 мае. долей, %—примесями или побочными составными частями <10-2—10- мае. долей, % — следовыми примесями. [c.13]

По размерам пробы, взятой для анализа, методы также делят на макро- (0,1—1,0 г или 1,0—10 см ), полумикро- (0,01—0,1 г [c.13]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах принято называть элементным анализом. Последний может проводиться макро-, полумикро- и микрометодом в зависимости от количества анализируемой навески. В настоящее время наиболее широко пользуются полумикрометодом, который позволяет работать с малым количеством вещества (20—30 мг) и проводить анализ в сжатые сроки. При этом содержание углерода, водорода, азота и кислорода чаще всего определяют, сжигая навеску исследуемого вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца в токе воздуха или кислорода. [c.42]

Полумикроанализ занимает промежуточное положение между макро- и микроанализом. Имеет ряд преимуществ экономятся время и реагенты, повышается надежность результатов анализа благодаря использованию более специфических и высокочувствительных реагентов, уменьшается расход реактивов и материалов. Полностью сохраняется систематический ход анализа. Разделение элементов полумикро-методом часто сочетают с их последующим определением капельным и микрокристаллоскопическим методами (см. гл. VI, 39, 42). [c.7]

Промежуточное положение между макро- и микрометодами анализа занимает полумикрохимический метод. Отличается он тем, что для выполнения анализа требуется в 10—20 раз меньше вещества (до 0,01 г), чем для анализа по макрометоду. [c.52]

Заново написаны разделы по цифровым вычислительным машинам и автоматическому управлению химико-технологическими системами, а также главы по математическому моделированию типовых процессов химической технологии и основам синтеза и анализа химикотехнологических систем и системному анализу. Введен раздел по составлению математических моделей экспериментально-статистическими методами и статистической оптимизации. Дополнены разделы по этапам математического моделирования, оптимизации (введено геометрическое программирование) и исследованию микро- и макро-кинетики. Приведен расчет каскада реакторов при наличии микро-и макроуровней смешения и др. [c.8]

Для исследования качественных изменений, происходящих в трущихся поверхностных слоях деталей машин в процессе их эксплуатации и образцов при лабораторных испытаниях, была применена специальная комплексная методика, основой которой являлся металловедческий анализ. Проводились также рентгеновский, спектральный и химический анализы. На специальных установках и приборах определялись микротвердость металла, макро-и микрорельеф поверхностей трения и др. [c.5]

Методы анализа. В зависимости от массы или объема анализируемого образца методы разделения и определения иногда подразделяют на макро-, микро- и ультрамикрометоды. [c.160]

Анализ отказов труб печей пиролиза показал, что их разрушение начинается с внутренней поверхности, о чем свидетельствует обнаруженные на ней многочисленные несквозные трешины. Для установления причины таких отказов были проведены исследования макро- и микроструктуры металла труб в очаге разрушения, распределения микротвердости по сечению стенки трубы, твердости наружной и внутренней поверхностей, а также определены основные показатели механических свойств на растяжение и ударный изгиб. [c.161]

Сварные соединения, выполненные контактной и газовой сваркой, а также сварные соединения элементов из высоколегированной стали, выполненные электродуговой сваркой, подвергают макро- и микроисследованиям, а остальные — только макроисследованию (за исключением сварных соединений, не подлежащих металлографическому анализу). Макро- и микроисследование контрольных сварных соединений элементов из углеродистой и низколегированной стали производят ие менее чем на одном образце (шлифе), а сварных соединений элементов из высоколегированной стали — не менее чем на двух образцах (шлифах). Допускается последовательное проведение макро- и микроисследования на одних и тех же шлифах. [c.249]

Бамдас А. С. Руководство для практических работ по количественному анализу. (Макро-и полумикрометод). Под ред. Б. Н. Ива-иова-Эмин М., 1952. 53 с. (Моск. ин-т цвет, металлов и золота). Стеклогр. 2609 Бенедетти-Пихлер А. Техника неорганического микроанализа. Пер. с англ. Е[л.] А. Терентьевой. Под ред. И. П. Алимарина. М., Изд-во иностр. лит-ры. 1951. 296 с., с илл. Библ. с. 263—269. 2610 [c.109]

Вещество, предназначенное для анализа, должно быть чистым, не содержать механических примесей и воды. Если в процессе синтеза применялась перекристаллизация, то обязательно тщательное удаление растворителя. Если вещество подвергалось разгонке, то желательно брать для анализа отдельные фракции, разогнанные в узком интервале температур. Гигроскопичные и летучие вещества вызывают особые затруднения и требуют в отдельных случаях специальных условий при взвешивании и отборе навесок. В зависимости от того, какие применяются весы — микровесы или аналитические, а также в зависимости от количества вещества, имеющегося в распорялсении аналитика, и процентного содержания определяемого элемента решается вопрос о проведении анализа макро- и микрометодом. При работе микрометодами рекомендуется пользоваться демпферными весами МБ-20, при работе макро- и полумикрометодами очень удобны демпферные весы типа АДВ-200. [c.257]

Рассмотрим типичные примеры анализа макро- и микроге-терогенных систем методом ПГХ. Анализировали герметик, представляющий собой суспензию полимеров в вязкой массе. Образец предварительно разделили путем разбавления бензолом на три фракции и анализировали отдельно методом ПГХ выделивщиеся белый мелкодисперсный порощок, крощку наполненной резины и раствор полимера в бензоле. Полученные пирограммы показаны на рис. 50. Пиролиз проводили при 700 °С. Продукты пиролиза разделяли на колонке 3 м х 3 мм [c.162]

Дифференциальный термоанализатор модели ДТ-1500 рассчитан на навески для анализа макро до 500 мг, для анализа микро до 10 мг. Интервал измерений от 10 до 1000 мкВ. Скорости роста и падения температуры от 0,1 до 50°С/мин. Интервал измеряемой температуры ДТ-1500М-ОТ 25 до 1000°С, ДТ-1500Н-от 25 до 1500°С, ДT-1500L-oт [c.67]

В последних сообщениях [29] Комитета по номенклатуре отделения аналитической химии Американского химического общества рекомендуется приставку макро- и полумикро-, микро- и ультрамикро- определять в зависимости от количества образца, взятого для анализа макро- относится к методам, которые требуют 100 мг или более вещества полумикро— [c.14]

Макро- и микроскопические исследования поверхности изломов (фрактография) позволяют, с одной стороны, вскрыть механизм разрушений, с другой, - обосновывать рекомендации по их предупреждению (по выбору материалов, способов и режимов сварки, термической обработки, контролю качества). При анализе изломов сварки, термической обработки, контролю качества. При анализе изломов важно установить параметры очага разрушения (зоны инициирования разрушения), который обычно располагается в наиболее напряженных и охрупченных областях (дефекты различного происхождения, конструктивные концентраторы напряжений) основного металла (ОМ), сварного шва (Ш) и зоны термического влияния (ЗТВ). Очаги разрушения обнаруживаются в местах наибольшего раскрытия кромок в полюсе выпученного разрыва с использованием закономерностей механики разрушения. Поверхность излома имеет определенную ориентацию относительно направления силовых воздействий [c.63]

Образцы были проанализированы инструментальным нейтронно-активационным методом в лаборатории активационного анализа Института ядернай физики г. Ташкента. Данный анализ позволяет определять до 30 макро- и микроэлементов в волосах человека, что может служит ь достаточной хараетеристикой состояния окружающей среды. Этот метод получил широкое распространение в исследованиях загрязненности природной среды. [c.184]

В связи с этим необходимо выявить зоны с высокими остаточными запасами, вьщелить геологические факторы, влияющие на полноту выработки запасов, оценить структуру остаточных запасов и разработать направления по возможному повышению эффективности существующей системы заводнения с целью воздействия на остаточные запасы с ухудшенной геологической структурой. Для решения поставленной задачи в работе предложен комплексный подход, который основывается на построении двух моделей геологической и технологической. Поскольку по объекту отмечается высокая степень геологической неоднородности, первая модель решает задачу определения множества факторов геологической неоднородности как на макро-(площадь, залежь), так и на микро-уровне (скважина, пласт, проплас-ток), в целом определяющих состояние и степень выработки продуктивного пласта путем расчета данных параметров по скважинам и построением соответствующих карт и матриц. Вторая модель решает задачу определения состояния и эффективности выработки запасов. Для этого проведены расчеты удельных балансовых запасов нефти, коэффициентов извлечения нефти по скважинам, удельных остаточных запасов нефти, а также ряда технологических параметров, характеризующих эффективность нефтеизвлечения, построены соответствующие карты. Наложение этих двух моделей с анализом построенных карт и проведением статистических исследований множества параметров позволяет в комплексе определить влияние рассматриваемых геологических признаков на эффективность выработки запасов, оценить состояние и структуру остаточных запасов и дать [c.77]

Электронный анализатор изображения (Zeitz — Т. А. С.) — система текстурного анализа для исследования макро- и микроскопических изображений с помощью телевизионной техникн. Прибор осуществляет аатоматиче-ский подсчет фаз. [c.130]

В зависимости от количества исследуемого вещества, объема раствора реактивов и от техники работы методы анализа делятся на макро-, полумикро- и микрсметоды. [c.8]

В зависимости от количества имеющейся пробы работают в химической]посуде различной емкости в макро-, полумикро- и микропробирках, с микротиглями и микростаканчиками, с часовыми стеклами, а также в стеклянных капиллярах. В последнем случае пробу и реактив смешивают в капилляре на центрифуге, а результат реакции наблюдают под микроскопом. Для проведения такого анализа достаточно несколько микролитров (мкл) раствора пробы (ультрамикроанализ). Осуществление аналитических реакций в одной капле исследуемого раствора делает возможным качественный микроанализ, называемый капельным анализом. [c.53]

Известны два типа побочных реакций второго порядка, протекающих при проведении нейтронного активационного анализа реакции взаимодействия, вызывающие увеличение содержания определяемого элемента, и реакции, вызывающие его уменьшение. Увеличение содержания происходит в тех случаях, когда макро- и микрокомпоненты анализируемого образца являются элементами с близкими порядковыми номерами. Макрокомпоненг при активации превращается в стабильный изотоп определяемого в нем микрокомпонента, увеличивая тем самым концентрацию последнего. Примером такой реакции является та, которая протекает при определении содержания фосфора в чистом кремнии согласно уравнению [c.313]

Для суждения о характере взаимодействия веществ в физико-химическом анализе изучаются разные физические свойства, чувствительные к изменению состава системы. В качестве таких свойств используются температуры фазовых превращений (например, плавления), теплоты образования, теплопроводность, теплоемкость, электросопротивление, плотность, коэффициент теплового расширения, твердость и др. Сюда следует добавить методы исследования макро- и микроструктуры нейтронографию, рентгенофазовый и рентгеноспектральный анализ, ЯМР, Y-peзoнaн нyю спектроскопию, электронную микроскопию, метод высокотемпературной калориметрии, измерение магнитной восприимчивости, точки Кюри и т. д. [c.264]

По величине навески анализируемой пробы методы анализа подразделяют на макро-, полумикро-, микро- и субмикроанализ. В табл. 1.1 представлены числовые значения массы и объема навески, отвечающие этим методам. [c.11]

Макро- и полумикрометоды. В зависимости от количества анализируемых веществ, объема растворов и техники выполнения различают макро-, полумикро-, микро- и ульура микрометоды качественного анализа. [c.236]

Методы анализа в зависимости от количества исследуемого вещества, объема раствора и техники выполнения подразделяют иа макро-, микро-, ультрамикро-, субмикро- и субультрамикрометоды. В табл. 26.2 представлены массы анализируемых веществ и объемы растворов, необходимые для проведения анализа одним из этих методов. Секция аналитической химии ИКЗПА]< приняла новую классификацию и номенклатуру методов анализа, представленную в табл. 26.2. Вещества, обнаруживаемые в анализируемой пробе, подразделяют на макро- и микрокомпоненты, в зависимости от их относительного содержания. Макрокомпонентами принято считать вещества, содержание которых превышает 0,01%, а микрокомпонентами — вещества, содержание которых меньше 0,01 %. Метод анализа выбирают в зависимости от предполагаемого содержания вещества и от предела обнаружения применяемой реакции. [c.541]

Лабораторные испытания так же, как и исследования деталей машин, проводились одновременно по двум направлениям. С одной стороны, изучались количественные характеристики процесса — интенсивность износа, величина сил трения, температура поверхностных объемов при трении и др. С другой стороны, с помощью металлоструктурного, рентгеновского, спектрального, химического и других анализов, замера микротвердости, макро- и микрорельефа и т. п. изучались качественные изменения, происходящие на поверхности и в поверхностных объемах металлов в тех или иных условиях трения. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология