Алкалоиды опиума

Важнейшими из изохинолиновых алкалоидов являются алкалоиды опиума. [c.700]

Применение ионного обмена к извлечению алкалоидов опиума [148]. [c.213]

Ионный обмен алкалоидов опиума [1536]. [c.213]

Результаты денситометрического определения некоторых алкалоидов опиума для восьми зон на каждом листе бумаги приведено среднее значение высоты пика и коэффициент вариации [c.28]

Алкалоиды опиума 59 Стероиды 67 [c.72]

Величины Rf алкалоидов опиума [137] [c.129]

Алкалоиды опиума легко разделяются на колонке окиси алюминия. [c.115]

К наиболее обычным анальгезирующим веществам относятся алкалоиды опиума—морфин, кодеин и пантопон. Анальгетики обычно являются жирорастворимыми соединениями. Они наиболее актив- [c.381]

A) Алкалоиды опиума и их производные их соли [c.242]

Подробные данные об алкалоидах опиума, об их химических свойствах, качественном открытии, количественном определении можно найти в опубликованной недавно монографии по этому вопросу [37]. Все методы анализа, приведенные в этой книге, были подвергнуты одним из авторов критическому изучению и даже переработаны это внесло большую ясность в часто противоречивые результаты, опубликованные в обширной литературе по данному вопросу. - [c.412]

Качественный анализ nanaeepima, одного из алкалоидов опиума, показал наличие углерода, водорода и азота. Количественный анализ привел к следующим данным 70,8% С, 6,2% Н и 4,1% N. Рассчитайте эмпирическую формулу папаверина. [c.71]

Структура папаверина ( 2oH2t04N), одного из алкалоидов опиума, была установлена путем следующего синтеза [c.1035]

До 5 г экстракта алкалоидов опиума в смеси хлороформ— метанол (1 1 по объему) разделили на силикагеле РР254, используя три подвижные фазы гептан — хлороформ (30 70 по объему), чистый хлороформ и хлороформ—метанол (90 10 по-объему). В ультрафиолетовом свете наблюдали разделение папаверина, носкапина, тебаина, кодеина и морфина [12]. [c.147]

Денситометрические методы были применены к трем группам веществ, являющихся характерными представителями целого ряда веществ, весьма удобных для анализа таким способом. Первая группа — Соп1ит алкалоиды — представляет собой ненасыщенные соединения, поэтому даже при успешном элюировании малые количества их нельзя определить спектрометрически в ультрафиолетовой области. Для этих целей Ферберн и др. [16] разработали методику газовой хроматографии, но она оказалась недостаточно чувствительной. Вторую группу — алкалоиды опиума— можно проанализировать методом хроматографии на бумаге с количественным определением в зонах путем измерения площади зон [7]. Но хотя этот метод весьма надежен, он достаточно трудоемок. Для третьей группы — алкалоидов митрагины — Шеллард и Элам [17] предложили ТСХ-систему, в которой конечные зоны были красного цвета на белом фоне, что весьма удобно для денситометрии. Благодаря этой [c.25]

Алкалоиды, содержащие опий. Опий выделен из млечного сока неспелых семян мака Papaver somniferum). Он представляет собой смесь нескольких алкалоидов, среди которых наиболее важными являются морфин, кодеин, папаверин. Главный алкалоид опиума — морфин (от греческого слова Morpheus — бог сновидений). Доза в 20 мг вызывает замедление дыхания, сужение зрачков и глубокий сон без сновидений. Его применяют в качестве болеутоляющего средства. [c.262]

Ионный характер различных азотсодержащих алкалоидов дает основания ожидать, что применение к ним ионообмена в промышленном масштабе будет легко осуществимо. И в этом случае исторические соображения, вероятно, были фактором, определяющим способ извлечения алкалоидов опиума развитие высокоэффективных экстракционных методов опередило появление современной техники ионообмена. [c.598]

Наряду с алкого м уже с давних пор для возбуждения состояния опьянения человечество применяет опиум-высушенный млечный сок незрелых семенных коробочек опийного мака Рартег зотте/егит). В нем содержится до 10% морфина-основного вещества, производящего наркотическое действие. Полный синтез морфина пока еще не осуществлен, однако путем частичного изменения его химической структуры, а также синтезом структур, имитирующих алкалоиды опиума, удалось получить многочисленные соединения, которые нашли применение в медицине как болеутоляющие и смягчающие кашель средства. Например, при ацетилировании морфина получается известный наркотик героин, который уже в количестве 50-75 мг действует смертельно, если только организм предварительно к нему не привьпс. Ввиду этого применение его в медицине повсеместно запрещено. [c.338]

В данную товарную позицию входят несмешанные алкалоиды и природные смеси алкалоидов (например, вератрин или вся сумма алкалоидов опиума) однако их искусственные смеси или препараты исключаются. Из этой товарной позиции также исключаются клеточный сок или растительные экстраты, такие как высушенный клеточный сок опиума (товарная позиция 1302). [c.241]

Производные алкалоидов опиума классифицируются в этой товарной позиции при условии, что они сохраняют эпокси-связанную морфиновую структуру, в том числе гидрогенированную. [c.242]

Алкалоиды опиума. Опиум (1 г) кипятят с 10-процентной соляной кислотой (50 мл) в течение 0,5 час на водяной бане. Раствор фильтруют через бумагу ватман № 1, а осадок промывают порциями (3 мл) теплой разбавленной соляной кислоты до прекращения образования в фильтрате осадка с реактивом Мейера. 2-Процентный раствор рейнеката (50 мл) добавляют к раствору кислоты, после чего смесь охлаждают до 0° и фильтруют через воронку с пористым дном при слабом отсасывании. Осадок на воронке растворяют в ацетоне, а для удаления загрязнений добавляют окись кальция. Раствор фильтруют через воронку с пористым дном и известь промы вают ацетоном до обесцвечивания фильтрата. Ацетоновый раствор пропускают через ионообменную колонку, заполненную деацидитом FF, который предварительно активировали пропусканием 5-процентного раствора едкого натра, а затем промывали водой до тех пор, пока pH элюата не ста- ло равным 7—8. Ацетоновый раствор, пропускаемый через ионообменную смолу, содержит все алкалоиды опиума, кроме морфия, остающегося на колонке. Раствор обрабатывают водой (20 мл) и объем доводят до 10 мл, подщелачивают едким натром, а алкалоиды экстрагируют хлороформом. Получают кристаллические продукты при отгонке растворителя и растирании осадка с 50-процентным этанолом. Морфий извлекают из ионообменной колонки, промывая ее сначала водой до удаления ацетона и затем 10-процентным водным раствором уксусной кислоты. К раствору кислоты добавляют аммиак и затем экстрагируют смесью хлороформа и изобутилового спирта (3 1), после чего морфий выделяют отгонкой растворителя. [c.331]

В алкалоидах, как и в искусственных аминах, кислотность — большею частию, но не всегда — отвечает количеству азота в частице. Некоторые из алкалоидов кониин — алкалоид цикуты, никотин — алкалоид табака и проч.) не содержат кислорода, и такие бескислородные алкалоиды обыкновенно бывают летучи значительное же большинство алкалоидов (алкалоиды опиума — морфин, кодеин, папаверин и проч. алкалоиды хины— хинин, цинхонин и проч. алкалоиды стрихниновых растений — стрихнин, бруцин и проч. и проч.) имеет кислород в составе и отличается нелетучестью, подобно гидратаминам. Нет, однакоже, никакой причины предполагать, чтобы все алкалоиды, содерн<ащие кислород, заключали его п виде водяных остатков. Не говоря уже о том, что некоторые из этих тел могут представлять окиси или гидраты замещенных аммониев, присутствие кислорода в телах аммиакального типа мыслимо и в самых замещаю-n ix радикалах, где он может находиться как составная часть цельного радикала или как элемент, связывающий различные части радикалов нецельных. В самом деле, хотя аммиакальные производные с радикалами, заключающими кислород (амиды — см. выше), вообще и не обнаруживают явственно щелочных свойств, но есть и исключения,— особенно там, где, кроме радикалов оксиуглеводородных, присутствуют и радикалы углеводородные,— где, следовательно, тела становятся между настоящими аминами и настоящими амидами.— Так как в причислении веществ к числу алкалоидов руководились и руководятся еще обыкновенно их способностью насыщать кислоты— образовать соли, то понятно, что между так называемыми алкалоидами есть много смешанных амино-амидных веществ. [c.347]

Разделение и идентификация алкалоидов опиума методами газо-жидкостной хроматографии и хроматографии в тонком слое и на бумаге. (НФ ПЭГ, нонилфеноксиполиэтилен-оксиэтапол и SE-30 на обработанном газхроме А,) [c.113]

Издавна известно, что алкалоиды опиума — морфин и другие опиаты — снимают боль (анальгетическое действие) и вызывают эйфорию. Поиски молекул-ми-шеней, на которые первично действует морфин, привели к открытию белков — опиатных рецепторов. А затем были найдены и естественные лиганды этих рецепторов — энкефалины. Энкефалиновые рецепторы и сейчас часто называют опиатными рецепторами. Опиаты являются агонистами энкефалинов. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология