Коричная кислота фенилакриловая

Коричная кислота, фенилакриловая кислота [c.227]

Коричная (транс-р-фенилакриловая) кислота — бесцветные моноклинные кристаллы с т. пл. 133 С, т. кип. 300 С. Коричная кислота легко растворима в диэтиловом эфире, растворяется в бензоле, ледяной уксусной кислоте, хлороформе (5,9 г в 100 мл при 15 С), мало растворяется в воде (0,1 г в 100 мл при 25°С 0,588 г — при 98°С). [c.255]

Соли бензойной и коричной (Р-фенилакриловой) кислот с алюминием образуют труднорастворимые осадки, которые используются для весового определения алюминия (подробнее см. раздел Гравиметрические методы ). [c.19]

Коричная кислота (р-фенилакриловая кислота) существует в цис- и транс-формах Обычная транс-форма стабильна, представляет собой бесцветные кристаллы, растворима в эфире, хлороформе, спирте (1ч в 4 ч спирта при 20°С), мало растворима в воде (1 ч.в 3500 ч воды при 17°С) Температура кипения 300°С, температура плавления 133 °С, 4 1,2475. [c.213]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (Р ФЕНИЛАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА) [c.160]

Иллюстрацией этой реакции служит образование этилового эфира коричной ([3-фенилакриловой) кислоты из бензальдегида и этилацетата при действии металлического натрия и следов спирта [c.141]

Простейшими представителями этого подкласса соединений являются цис- и транс-коричные (р-фенилакриловые) кислоты [c.298]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (Р-фенилакриловая кпслота), мол, I). 148,15 — существует в транс- (I) и i/ii -формах (П) [c.358]

Конденсация альдегидов е органическими кислотами и их производными. а. При нагревании бензальдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образуется фенилакриловая, или коричная, кислота (В. X. Перкин, 1877 г.). В этой конденсации роль метиленового компонента играет уксусный ангидрид. Промежуточно образуется про- [c.650]

Непредельные ароматические кислоты. -Фенилакриловая кислота существует в виде двух геометрических изомеров — коричной и алло-коричной кислот [c.742]

Коричная кислота (р-фенилакриловая кислота), существует в двух изомерах [c.241]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (Р-фенилакриловая кислота), мол. п. 148,15 — существует в транс- кс-формах (II) [c.358]

ТУ 6—09—05—723—77 чда 840-00 транс-З-Фенилакриловая кислота см. Коричная кислота [c.508]

Это так называемая реакция Перкина. В данном случае получается фенилакриловая кислота, иначе называе.мая коричной кислотой. Коричная кислота в свободном состоянии и в форме эфиров встречается в различных растительных продуктах. [c.516]

Коричная, или Р-фенилакриловая, кислота [c.387]

Фенилакриловая кислота см. Коричная кислот 3-Фенилакролеин см. Коричный альдегид [c.495]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА ( З-фенилакриловая ки СбН5СН=СНСООН, 133°С, t, n ЗОО С d l,24 i очень плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ледяно уксусной к-те, S2. Получ. конденсацией бензальдегида ( ацетоном с 1юслед. окислением бензальацетона НСЮ. Пр мен. в синтезе (3-бромстирола, эфиров, используемых Ю1 душистые в-ва и фиксаторы запаха в парфю> ерии. [c.276]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (3-фенилпропено-НС=СНСООН вая кислота р-фенилакриловая кислота), С9Н802, мол. м. 148,15. Существует главным I образом в более устойчивой трамс-форме, [c.142]

Осаждение коричной (фенилакриловой) кислотой [387, 388]. Коричная кислота или коричнокислый аммоний количественло осаждают галлий в виде плотного осадка смеси солей (СбИзСН СНСОО)2ааОН и СеНзСН СИСОО аа(0Н)2) (- 4 1) из слабокислых растворов при нагревании. В присутствии избытка реагента образуется растворимое аммонийное производное основного коричнокислого галлия. Полнота выделения галлия дости- [c.79]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (3-фенилакриловая к-та) СвН5СН=СНСООН, ш. 133 С, ( щ, 300 С й 1,2475 очень плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ледяной уксусной к-те, СЗа. Получ. конденсацией бензальдегида с ацетоном с послед, окислением (кнзальацетона НС10. Примен. в синтезе (З-бромстирола, эфиров, используемых как душистые в-ва и фиксаторы запахи в парфюмерии. [c.276]

Коричный альдегид (Р-фенилакролеин, 3-фенилпропен-2-аль-1) СбН5—СН = СН—СНО — жидкое вещество с запахом корицы. При восстановлении этого альдегида получается коричный спирт (р-фенилаллиловый спирт, 3-фенилпропен-2-ол-1) СеНб—СН = СН—СНаОН, а при окпслении — коричная кислота (Р-фенилакриловая кислота) СбНз—СН = СН—СООН. сложные эфиры которой (циннаматы) имеют промышленное значение. [c.529]

Феназин, производные 761 а-Феназинкарбоновая кислота 761 Фенантрен 386, 690 о-Фенантролин 252, 408 Фенилалкиламины 945 Р-Фенилакриловая кислота — см. Коричная кислота р-Фенилакролеин — см. Коричный альдегид [c.542]

Конденсация Кневенагеля. о-Питро-а-фенилкоричная кислота СОП, Vil—47, -Метоксикоричная кислота ПОХ—606. Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты СОП, IV—254. а-Циан-Р-фенилакриловая кислота СОП, I—507. н-Фенил-коричная кислота СОП, V—78. 2,3-Ди> етоксикоричная кислота СОП, V—199, [c.88]

Фенилакриловая кислота, см. Коричная кислота. Фенилаланин, см. а-Аминокислоты. Феиилалкилсульфиды [c.393]

Коричная киолота (3-Фенилакриловая кислота транс-коричная кислота) [c.61]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (траис-Р-фенилакриловая кислота) СдНаОз [c.154]

Введение заместителей к а- и -углеродным атомам в эфирах акриловой кислоты также приводит к понижению их активности. Очевидно, что при этом происходит уменьшение поляризации двойной связи и ее пространственное экранирование. Если выходы продуктов присоединения диэтилфосфористой кислоты к эфирам акриловой, метакриловой и кротоновой кислот составляют 70—80%, то для эфиров коричной, тиглиновой и особенно 3,р-диметил акр иловой кислот они уменьшаются от 40 до 10%. Для осуществления этих реакций требуется введение в реакционную смесь значительно больших количеств катализатора наблюдается и более продолжительный индукционный период. В случае эфира р-метил-р-фенилакриловой кислоты вообще не удалось осуществить реакцию присоединения . [c.32]

Наоборот, склонность к полимеризации слаба у таких кислот, как кротоновая (,8-метилакриловая) СНз—СН = СН СООН, винил-уксусная СНг = СН СНг СООН (1-бутен-4-карбоновая), итаконо-вая СН-2 = С(СООН) СНа СООН метиленъянтариая) и коричная СвНо СН = СН СООН (Р-фенилакриловая). Однако сложные эфиры названных кислот почти всегда обладают нормальной или значительно белее высокой реакционной способностью и в ряде случаев без труда дают полимеры [c.112]